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올리패스, 비마약성 진통제 호주 2a상 2단계 임상 허가 취득 2022-08-10 09:06:24
등 일부 난치성 질환은 mRNA 타기팅 없이 치료제 개발이 어렵다”고 했다. 이에 회사의 인공유전자 플랫폼 적용 범위를 mRNA까지 확장시키기 위해 ‘올리패스 리보핵산(RNA) 가위’ 기술을 개발하고 있다는 설명이다. 올리패스의 ‘PNA’ 인공유전자에 RNA 가위 기능을 접목하면 짧은간섭리보핵산(siRNA)처럼 타깃 mRNA를...
하루 새 50% '폭등'…대형 호재 터진 美 바이오주는? 2022-08-04 11:05:01
학술대회에서 발표할 예정이다. 앨나일람은 RNA간섭(RNAi) 기술을 활용해 신약을 개발하고 있다. 의약계에선 ‘만능열쇠’로 여겨지는 기술이다. RNA간섭은 짧은 이중 가닥 리보핵산(RNA)에 의해 특정 유전자 발현이 선택적으로 억제되는 현상을 말한다. 이 기술을 기반으로 하는 신약 개발을 하게 되면 이론적으로 거의...
miRNA가 뭐길래…'치매 정복' 앞당긴다 2022-07-28 17:14:28
타깃 유전자에 달라붙어(일명 ‘간섭’) 생명 현상을 조절하는 역할을 하는 RNA도 있다. 마이크로RNA(miRNA)다. 현재까지 파악된 miRNA는 1만 개가 넘는다. 최근 miRNA를 활용해 난치성 질환 알츠하이머병(치매)을 조기 진단하거나 치료할 수 있는 실마리가 발견돼 주목된다. RNA로 치매 진단과학기술연합대학원대(UST)의...
레모넥스 “독자적 약물전달 플랫폼 치료제, 1상 첫 투약 시작” 2022-07-11 17:03:28
“레모넥스의 약물전달 플랫폼을 적용한 최초의 짧은 간섭 RNA(siRNA) 유전자 치료제 후보물질의 임상 1상 첫 환자 투약을 내일부터 시작할 예정입니다.” 원철희 레모넥스 대표는 11일 한국경제신문 주최로 열린 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’에서 “레모넥스는 지질나노입자(LNP)가 아닌 다른...
큐리진 “다중 표적 유전자치료제, 오는 12월 국내 1상 신청” 2022-07-11 16:57:08
“여러 개의 유전자를 동시에 표적하는 유전자 치료제를 개발하고 있습니다. ‘mTOR·STAT3’를 억제하는 항암제 후보물질은 오는 12월에 국내 임상 1상을 신청할 계획입니다.” 최진우 큐리진 최고전략책임자(CSO)는 11일 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC)’에서 이와 같이 말했다. 큐리진은 2016년 설립한...
"우리가 미래의 스타" 상반기 아기유니콘 60곳 살펴보니 [긱스] 2022-07-07 18:39:20
또 씨드모젠은 유전자 치료제 CDMO가 주력 사업이다. 그밖에 디지털 헬스케어 스타트업 알고케어는 이용자 맞춤형 영양제를 추천해준다. 건강 상태에 따라 AI가 알아서 이용자에 맞는 영양제를 조합해주는 기기를 내놨다. 치아 등에 사용되는 골 재생 물질을 만드는 덴하우스나 심장 혈관에 들어가는 생분해성 스텐트를...
올릭스 "CNS 플랫폼 기술, 동물서 뇌 전달 등 효능 확인" 2022-04-27 09:18:36
올릭스는 중추신경계(CNS) 질환 표적 비대칭 짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 플랫폼 평가를 위한 설치류 실험에서 뇌 조직에서 표적 유전자를 억제하는 효능을 확인했다고 27일 밝혔다. 올릭스는 CNS 질환을 표적하기 위해 화학적 변형이 도입된 물질을 최적화하고, 이를 기반으로 설치류 실험을 진행했다. 척수강 내 치료 물...
파이프라인 확장 기대 큐라클 급등...올릭스는 52주 신저가[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-04-23 08:36:02
면역항암제 병용 고형암 치료제(CU106) 입니다. 유재현 큐라클 대표는 통화에서 "미국 임상 1상에서 안전성이 확인되면 후속 6개 파이프라인은 임상 2상으로 직행할 수 있다"며 "내년 초까지 최소 2개 파이프라인에 대한 임상을 신청하겠다"고 했습니다. 주가가 가장 많이 빠진 종목은 올릭스입니다. 올릭스는 RNA...
레모넥스, RNA 유전자 치료제 국내 임상 1상 승인 2022-04-18 14:15:17
리보핵산(RNA) 유전자 치료제 개발업체 레모넥스가 비대흉터 치료제 'LEM-S401'의 임상 1상에 나선다. 레모넥스는 식품의약품안전처로부터 유전자 치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다고 18일 밝혔다. LEM-S401은 레모넥스가 개발한 약물전달 플랫폼 기술인 ‘디그레이더볼(DegradaBALL)’을 적용한...
올릭스, 영장류 시험서 NASH 치료제 효능 확인 2022-04-07 09:05:36
올릭스는 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘OLX702A’에 대한 원숭이 실험에서 표적 유전자의 발현이 효과적으로 억제됨을 확인했다고 7일 밝혔다. OLX702A는 올릭스의 리보핵산간섭(RNAi) 플랫폼 기술인 ‘GalNAc-asiRNA’을 기반으로 한다. 올릭스는 임상시험수탁기관(CRO)과 원숭이를 대상으로 OLX702A의...