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팜클, 반려견 해충기피제 ‘와프와프’ 출시… 독일 머크社 IR3535로 개발 2024-05-21 10:02:06
수 있다. 주성분 IR3535는 독일 머크社 천연유래 성분으로 미국, 프랑스, 독일 등 전세계에서 모기, 진드기의 인체용 해충 기피제로 널리 사용되고 있으며, 그 외에도 유아로션 및 화장품 원료로도 사용되는 성분으로 세계보건기구(WHO)에 독성이 가장 낮은 기피제 성분으로 등록돼 있다. 주성분 외에 부성분 역시 인체용...
엔티엘, 아시아-오세아니아 산부인과학회서 써비케어 소개 2024-05-20 17:46:22
행사에서 인체혈액유래 NK세포 배양액을 함유한 여성청결제 '이너와이NK'도 선보였다. 전시를 통해 인도, 파키스탄, 중국, 일본, 싱가폴, 필리핀, 인도네시아 등 주요 아시아 국가와 영국, 프랑스, 사우디아라비아 등 20개국 해외 바이어 및 병원 관계자와 만났다. 김태희 엔티엘헬스케어 대표는 "써비케어 AI는...
코스맥스엔비티, 유산균 TWK10 이중 기능성 연구 돌입 2024-05-16 10:38:49
인체 적용시험을 한다고 16일 밝혔다. 발효 양배추에서 유래한 TWK10은 국내 최초로 운동수행능력 기능성을 인정받은 유산균이다. 코스맥스엔비티와 대만 유산균 연구개발기업인 신바이오텍이 협업해 지난 2022년 국내 허가를 취득했다. 양사는 체지방 감소 분야부터 연구해 TWK10을 이중 기능성 소재로 활용할 계획이다....
대구 '치과 골이식' 경북 '세포배양' 키운다 2024-05-01 19:19:31
필요성이 높지만 폐기물관리법상 태반 외에 인체 유래물 재활용이 금지돼 있다. 대구시는 특구 지정으로 동구 신서혁신도시 등 4개 구 14.3㎢의 이노덴탈특구에서 의료폐기물로 버려지는 인체 치아를 재활용하는 특례를 적용받아 세계 최초로 동종치아 골이식재 개발 및 사업화를 실증한다. 동종치아는 사람 뼈로 제작한 치...
코스나인, 우즈베키스탄 보건복지부와 ‘제대혈은행 및 태반주사제’ 업무협약 2024-04-26 13:57:25
협약 이후, 코스나인은 인체유래(제대혈) 배양액 화장품원료 생산을 위한 제대혈은 해외반출이 안 되는 점을 해결하기 위해 우즈베키스탄 현지에 시설 투자, 생산설비를 갖출 예정이다. 이를 통해 중앙아시아 진출 및 제대혈화장품개발을 통한 화장품 판매확장과 더불어 인체유래 제대혈은행을 통한 원료의 확보, 확장된...
[씨엔티테크 2023년 초기창업패키지 선정기업] 생필품 제조·유통 플랫폼을 운영하는 스타트업 ‘지오벤처스’ 2024-03-21 21:30:37
것으로 인체 적용시험까지 통과된 제품입니다. 소비자 만족도 설문에서도 무려 모든 항목에서 100%의 만족도 평가가 나왔습니다. 치약과 칫솔 제품의 경우, 당당히 자부하건데 해외 명품 치약들이나 국내 유명 대기업 브랜드들과 품질 비교해도 보다 우수한 만족감을 소비자들에게 제공할 것입니다. 50회 이상의 연구개발과...
차바이오텍, 셀인셀즈와 오가노이드용 세포은행 위탁생산 2024-03-18 10:19:24
인체 장기 유사체'를 손상된 장기 부위에 이식해 재생하도록 돕는 치료제로, 셀인셀즈는 피부재생·연골 재생·혈관 생성 등 다양한 오가노이드 재생 치료제를 개발 중이다. 차바이오텍은 자회사인 차바이오랩 의약품 제조시설에서 관련 줄기세포의 세포은행을 구축해 셀인셀즈에 제공할 예정이다. 세포은행을 구축하면...
고바이오랩, 면역질환 치료용 균주 중국·싱가포르 특허 결정 2024-03-18 09:04:56
특허 등록이 결정됐다고 18일 밝혔다. KBL382는 인체 마이크로바이옴에서 유래한 기능성 균주다. 고바이오랩은 동물실험 등을 통해 KBL382의 항염증과 면역조절 기능, 장관벽 밀착 연접 강화 효과 등의 효과를 확인했다. 특히 염증성 장질환 모델에서 유의한 개선 효과를 확인했다. 고바이오랩은 KBL382이 마이크로바이옴...
제넨셀, 관절 건강 기능성 소재 특허 취득 2024-03-12 15:58:24
법제(法製)한 생강 유래 기능성 소재에 대한 것으로, 피토케미칼(식물 화학물질) 함량을 최대 10배 증가시켜 항염, 항산화 효능을 극대화시킨 것이 특징이다. 제넨셀은 전임상시험과 인체적용시험 등을 통해 이 기능성 소재가 관절조직에서 염증성 사이토카인 발현을 조절하고, 관절 통증을 감소시킨다는 것을 입증한 바...
강스템바이오텍, CDMO 사업 첫 IND 승인 사례 나와 2024-03-05 13:37:56
한다. 안전을 위해 인체 유래 물질만을 사용하며, 자가 윤부 유래 상피세포를 체외에서 증식해 이식하는 방식이다. 국내에서는 처음 사용된다. 이번 임상시험계획 변경 승인으로 임상 2상에 대한 임상시험용의약품(IP) 제조소가 강스템바이오텍의 GMP센터로 변경됐다. 이에 회사측은 추후 임상시험 또한 빠르게 진행될 수...