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[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
성과라는 의미다. 임상 1b상이 마무리됐지만 장기 투여 환자들은 계속 관찰할 계획이다. 용량 결정이 마무리된 뒤 8월 말 서울대병원에서 2상이 시작됐다. 추석 연휴가 끝나면 첫 환자 등록이 될 것으로 업체 측은 예상했다. 암종은 담도암이다. 국내 8개 병원에서 다음달까지 순차적으로 임상시험을 시작해 최대한 빠르게...
[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21
병용 임상에 진입한 유일한 약물이다. 혈액 속 순환종양세포(CTC)를 추적해 MET 과발현 환자를 찾으면 바바메킵+렉라자 병용 투여 환자를 선택하는 데 좋은 도구가 된다는 것을 확인했다." 최준영 에이비온 부사장은 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서 이렇게 말했다....
[ESMO 2024]에스티팜 "병용 전략 'STP1002', 내년 추가 임상 진입 목표" 2024-09-15 02:05:17
전임상 단계 데이터를 충분히 확보했다"며 "이미 시장에 들어와있는 글로벌 제약사 신약에 병용으로 전략을 세우면 개발 기간을 단축할 수 있기 때문에 기회가 있다"고 했다. 유방암이나 폐암으로 이미 시장에 진입한 글로벌 제약사 신약에 바스로파닙을 더해 대장암 분야로 적응증을 확대하는 방향으로 파트너십 전략을...
"신약개발 10년 걸리는데…한국선 R&D 할수록 상폐 위기" 2024-09-13 16:29:48
단계까지 진입해 수십 배의 가치를 인정받는 미국과는 대조적이다. 이승규 한국바이오협회 상근부회장은 "한국거래소가 2005년 전세계 최초로 기술특례상장 제도를 도입해서 오늘날 알테오젠, 리가켐바이오, 에이비엘바이오 등 스타기업이 탄생한 측면도 있다"면서도 "하지만 20년된 규제이다보니 현재 바이오기업 성장의...
온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것" 2024-09-12 17:38:39
1/2상을 계획 중”이라고 설명했다. 임상 진입은 초읽기에 들어갔다. 지난 4월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받아 절차적 준비는 이미 마쳤다. 남은 문제는 ‘실탄’이다. 온코빅스는 시리즈B 투자 유치를 진행하고 있다. 임상에 필요한 실탄을 장전하는 대로 환자 등록을 시작한다는 계획이다. 김...
아이도트, 글로벌 혁신 특구 혁신사업 육성 사업 선정 2024-09-12 09:30:06
구현했으며 미국 스탠퍼드 대학의 현지 병원과도 추가 임상을 마쳤다고 언급했다. 따라서, 이번 사업을 통하여 콜론닷에이아이 (Colon dot AI)의 미국 FDA 인허가를 비롯하여 여러 가지 협업 형태의 미국 시장 진입을 성공적으로 수행하겠다는 계획이다. 아이도트 정재훈 대표는 "대장암 발생률이 높은 지역인 북미 지...
[단독] 노벨티노빌리티 후보물질 도입한 엑세러린… "재라이센싱 유력" 2024-09-12 08:12:02
한 임상 1상을 최근 마친 데다, 안전성 등이 입증되면서 NN2802의 가치가 더 높아졌다는 평가 때문이다. 노벨티노빌리티는 2022년 미국 발렌자바이오에 NN2802를 총 규모 7억3325만 달러(약 9828억원)로 기술이전했다. 지난해 1월 엑세러린이 발렌자바이오를 인수하며 NN2802의 개발권리가 엑세러린으로 넘어갔다. 이후...
"대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목" 2024-09-11 18:11:54
연내 임상 진입이 예상된다”고 했다. DD02S는 노보노디스크의 먹는 비만약 ‘리벨서스’보다 흡수율이 열 배 이상 높은 것이 특징이다. 올릭스도 연내 비만약 관련 희소식을 기다리고 있다. 이동기 올릭스 대표는 “GLP-1과 병용 가능한 비만치료제 ‘OLX702A’가 글로벌 빅파마와의 기술이전 협상 막바지 단계에 있다”고...
에이프릴바이오 "차세대 신약개발 플랫폼 최초 공개" [KIW2024] 2024-09-11 15:48:45
에보이뮨에 기술수출한 APB-A1과 APB-R3가 순조롭게 임상개발이 진행되고 있다. APB-A1 임상 2상 환자 투여가 하반기 중 예정돼있으며, 투여하는 대로 마일스톤(단계별 기술료) 수령이 예상된다. 적응증 또한 갑상선안병증에 이어 다발성경화증으로 확대된다. 2개 기술수출의 총 계약규모는 1조1730억원이다. 차 대표는 ...
디앤디파마텍 "연내 먹는 비만약 임상 시작…GLP-1 전문기업 도약"[KIW2024] 2024-09-11 14:38:47
연내 임상에 진입할 예정이다. 이 대표는 "조만간 시작될 임상에서 사람에서도 흡수율 5%를 달성할 것으로 조심스럽게 기대하고 있다"고 했다. 멧세라는 구글벤처스, 소프트뱅크 비전펀드 등이 4000억원 규모를 투자해 2022년 전략적으로 세운 바이오기업이다. GLP-1 신약 개발이라는 목표 하에 미국 바이오기업 '더...