SK바이오팜, 원자력의학원과 RPT 공동연구…"2027년 IND 제출" 2024-11-19 12:16:56

전임상 단계의 RPT 후보물질 1건 이상 도출하고, 새로운 암 치료 표적(타겟)에 대한 유효물질을 발굴할 계획이다. RPT란 암세포에 핵폭탄(악티늄)을 전달하는 원리의 의약품이다. 기존 합성의약품으로 치료 효과를 보지 못한 환자들에게 도움이 될 수 있다는 장점이 있다. RPT는 안정적인 원료(동위원소) 확보가 핵심이다....

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경영권 분쟁에도 밸류업 종목...고려아연·한미약품 그대로 남는다 [오한마] 2024-11-19 11:49:22

2월 종료된 국내 임상 3상 결과에 따라 계약 해제 사유가 발생한 건데요. 강스템바이오텍 측은 “당사는 현대바이오랜드로부터 수령한 기술료 50억원을 반환하고, 현대바이오랜드는 당사로부터 제공받은 일체 정보를 반환한다”고 설명했습니다. 이 같은 소식에 오늘 강스템바이오텍 주가는 약세를 나타내고 있습니다. ◆...

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SK바이오팜, 한국원자력의학원과 방사성의약품 공동연구 2024-11-19 10:47:55

임상 후보물질을 1건 이상 도출하고 새로운 암 치료 타깃에 대한 유효물질을 발굴할 예정이다. Ac-225는 강력한 알파 입자를 방출해 암세포를 선택적으로 파괴하는 방사성 동위원소로, 차세대 암 치료제 개발을 위한 물질로 주목받고 있다. 앞서 SK바이오팜은 지난 8월 미국 소형모듈원자로(SMR) 기업 테라파워와 Ac-225...

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카이노스메드, 에이즈치료제 중국 3분기 매출 100억…로열티 수령 예정 2024-11-19 10:08:43

장수 아이디의 ACC008은 임상 3상에서 바이러스를 장기간 억제하고, 기존 치료제를 복용하였던 환자들에서도 동등한 치료효과를 유지하는 등 긍정적인 결과를 확인한 바 있다. 장수아이디는 중국 에이즈치료제 시장규모가 의료보험 시장을 포함해 2023년 73억 위안(약 1조3800억원) 규모에서 2027년에는 112억 위안(약 2조...

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셀트리온 "악템라·프롤리아 복제약 3상서 유효성 입증" 2024-11-19 09:41:38

1차 유효성 평가지표는 동등성 기준에 부합했다. 오리지널 의약품 투여 후 52주차에 CT-P41로 교체 투여한 환자군과 CT-P41 및 오리지널 의약품 유지군에서도 78주차까지 유효성과 안전성에서 유사성을 확인했다. 특히 포스터로 공개한 동일 임상 사후 분석 결과에서 CT-P41 투여군은 오리지널 의약품 투여군과 마찬가지로...

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[분석+]먹는 위풍선·살빼는 전자약…비만 시장 공략 나선 의료기기 2024-11-19 09:26:00

임상을 준비 중에 있다"고 밝혔다. 리메드는 2019년에도 국책과제를 통해 비만치료 전자약의 가능성을 알렸다. 당시 연구결과에 따르면 TMS 치료를 통해 허리둘레, 체지방, 내장지방이 유의미하게 감소했으며 인슐린 감수성도 개선된 것으로 나타났다. 오현아 기자 5hyun@hankyung.com **이 기사는 한경닷컴 바이오 전문...

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韓줄기세포 기술 파킨슨병 치료법, 日의료기관과 손잡고 실용화 2024-11-19 09:02:07

11년이 됐다는 권씨는 한때 몸이 한쪽으로 기울고 손 떨림이 심해 일상생활이 어려운 지경이었으나 줄기세포 치료 후 "놀라울 정도로 회복됐다"며 "이제 휠체어 없이 이동할 정도로 좋아졌고 다시 태어난 기분"이라고 전했다. 그동안 일본에서 이 치료법으로 줄기세포를 투여받은 환자의 90% 정도는 한국인들이었다고 한다....

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트럼프 인수위, FSD 규제완화 계획...엔비디아 시총 2위 마감 [美증시 특징주] 2024-11-19 08:16:31

임상시험 데이터를 12월 초에 공개한다고 전했습니다. 자체 후기 임상시험 결과로는 카르기세마를 1년간 투약하면 체중이 25% 줄어드는 효과가 났다고 하는데, 위고비를 68주간 투약해야 나오는 효과와 비슷하다고 전했습니다. 월가에서는 주가 향방에 큰 분수령이 될 것이라는 의견들이 나왔습니다. JP모간은 긍정적인...

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