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동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09
2a상 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 2024년 3월 국내 임상 1상을 개시하며 본격적인 개발에 나섰다. DA-4505는 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항제다. AhR은 면역계를 조절하는 인자로, 면역반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 방지하는 역할을 한다. 전임상에서 DA-4505는 AhR을 저해함으로써 종양미세환경에서...
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파킨슨병 신약 개발 중인 카이노스메드…“질환 진행 막는 약은 우리가 유일” 2024-09-21 08:59:01
미국에서 KM-819 임상시험에 대한 자금 조달 계획과 파트너십 등 사업 개발(BD) 계획에 대해 말씀해주세요. A. 인체 임상 데이터와 인상적인 질병 모델 데이터는 질병 모델에서의 효능과 인체에서의 효능 간에 긴밀한 관계가 있음을 시사합니다. 인체 임상 데이터는 초기 단계이고, KM-819가 다계통 위축증 환자에서 질병...
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[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21
있을 것으로 최 부사장은 평가했다. 다른 임상시험처럼 바바메킵+렉라자 병용 임상 환자를 선택할 땐 기본적으로 특정 단백질이 과발현된 환자를 보겠지만 보조지표로 CTC가 충분히 활용가치 있다는 것이다. 임상 결과 CTC 결과와 약물 유효성 간 연관성이 확인되면 동반진단 등으로도 활용할 수 있을 것으로 최 부사장은...
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[ESMO 2024]에스티팜 "병용 전략 'STP1002', 내년 추가 임상 진입 목표" 2024-09-15 02:05:17
의미다. 성 대표는 "내년께 글로벌 파트너를 찾아 병용 임상 1상 연구를 다시 시작하는 게 목표"라고 했다. 에스티팜의 신약 개발은 아직 걸음마 단계지만 의약품위탁개발생산(CDMO) 분야에선 독보적 지위를 확보하고 있다. 2019년 인수한 스페인 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 엔비고를 방문한 뒤 ESMO 현장을 찾았다는 성...
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온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것" 2024-09-12 17:38:39
변이도 동시에 저해할 수 있다는 사실이 뒤늦게 확인되면서 임상 전략을 수정했다. 김 대표는 “EGFR와 ALK의 결합부위가 유사성이 있다는 사실은 알려져 있었는데 OBX02-011가 동시에 결합한다는 사실을 알아낸 것은 ‘행운’이었다”며 “ALK 변이가 있는 환자군, EGFR 변이가 있는 환자군, 양쪽 모두 변이가 있는 환자군...
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"대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목" 2024-09-11 18:11:54
연내 임상 진입이 예상된다”고 했다. DD02S는 노보노디스크의 먹는 비만약 ‘리벨서스’보다 흡수율이 열 배 이상 높은 것이 특징이다. 올릭스도 연내 비만약 관련 희소식을 기다리고 있다. 이동기 올릭스 대표는 “GLP-1과 병용 가능한 비만치료제 ‘OLX702A’가 글로벌 빅파마와의 기술이전 협상 막바지 단계에 있다”고...
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라파스 “세계 최초 붙이는 위고비, 투약 편의성에 상온 보관 가능”[KIW2024] 2024-09-11 17:12:49
PK 데이터가 일치하지 않았기 때문으로 분석한다. 라파스는 DW-1022의 임상시험계획서(IND) 승인을 위해 진행한 비임상 동물실험에서 PK 데이터 증명에 성공했다. 임상 1상 결과에서도 동일한 PK 데이터를 확보할 경우 기술수출이 급물살을 탈 것으로 전망한다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com **이 기사는 한경닷컴 ...
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[분석+] ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전 2024-09-11 14:39:52
후보로 꼽히는 타깃이다. 선두였던 아스트라제네카의 임상 결과가 예상보다 좋지 못하면서 MSD와 얀센 2파전으로 가는 양상이다. 비소세포폐암 저조한 결과, 무주공산 상태11일 도쿄거래소에 따르면 지난 10일 다이이찌산쿄는 전 거래일 대비 8.64% 하락한 채로 장을 마감했다. 같은 날 런던 증시에서 아스트라제네카는 2...
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디앤디파마텍 "연내 먹는 비만약 임상 시작…GLP-1 전문기업 도약"[KIW2024] 2024-09-11 14:38:47
대표는 "빠른 임상을 위한 충분한 자금을 보유한 기업"이라며 "비만약 파이프라인은 멧세라 주도로 진행될 것"이라고 설명했다. 비만약 이외로도 적응증 확장을 노리고 있다. 경구용 펩타이드로 시장성과 약효를 검증받은 약물을 지속 개발할 계획이다. TNF-a IL-23, GLP-2 등을 표적으로 삼는 자가면역질환, 심혈관 질환...
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제넥신 "합병 통해 항암제 파이프라인 신규 개발"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:09
"현재 개발중인 후보물질 EPD-301의 경우 내년까지 임상시험 계획(IND) 승인 완료를 목표로 하고 있다"며 "국내 임상 1상 진입과 함께 2026년까지는 글로벌 회사로의 기술이전을 추진할 예정"이라고 말했다. 그는 "해당 파이프라인은 IND 단계가 됐을 때 기술이전 계약을 할 의사가 있는 글로벌 사가 다수 존재하기 때문에...
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