지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
K-역류성 식도염 치료제…美 FDA 승인 초읽기 2024-11-14 18:17:48
2019년 304억원에서 지난해 2천억원으로 4년간 약 7배 커졌습니다. P-CAB 제제는 기존 치료제(PPI 제제)보다 상대적으로 약효가 빠르다는 장점이 있어 수요도 급격히 성장했습니다. 전세계에서 승인받은 P-CAB 신약은 6개인데 이중 4개가 국내 기업이 개발한 제품입니다. 선두주자인 HK이노엔의 '케이캡'은 연간...
"'살빼는 약' 세마글루타이드, 알코올 중독 입원 확률 낮출수도" 2024-11-14 17:43:15
연구진은 "GLP-1, 특히 세마글루타이드는 알코올 섭취를 줄이고 알코올 관련 질환의 발생을 예방하는 새로운 치료제가 될 수 있지만, 이러한 초기 결과를 검증하기 위해서는 무작위 임상시험이 필요하다"고 밝혔다. 연구진은 또한 약물을 사용한 환자군이 서로 달랐다는 점에서 신중한 비교가 필요하다고 덧붙였다....
디디에이치, 中 치과시장 진출 본격화…제남국제의학센터·즈성메이와 MOU 2024-11-14 13:06:47
중국 NMPA 패스트트랙(신속심사) 임상허가 추진을 지원하기로 했으며, 즈성메이는 이번 3자 협약 후 디디에이치와 비독점적 영업권 계약을 맺고, 중국 전역 대리점 및 즈성메이 회원 치과 5,000개 의사들을 초청하는 산동 국제치의학 학술대회를 오는 12월 개최하는 등 시판허가 후 산동과 산서지역 내 영업을 즉시 개시할...
카이노스메드, 파킨슨과 MSA 관심 높은 미국 투자기관 4곳 실사 진행 중 2024-11-14 09:55:12
다계통위축증(MSA)의 임상에서의 개념 증명 확인한 것을 기반으로 미국 탑티어 기관투자자 4개 기관과 실사를 진행 중이라고 14일 밝혔다. 카이노스메드가 기업설명회를 통해 발표한 임상 데이터는 'KM-819'의 다계통위축증 국내 임상 2상의 이중맹검 해제에 따른 유효성 결과를 분석한 자료이다. 카이노스메드는...
트럼프, ‘정부효율부’ 수장에 머스크 발탁 [美증시 특징주] 2024-11-14 08:12:57
암젠의 비만치료제인 마리타이드의 임상 1상 데이터에 대해 골밀도 우려를 보이면서 전장 7%대 급락했었습니다. 다만, 월가에서는 주가 하락이 과도하며 추가 데이터를 지켜봐야 한다고 지적한 바 있는데, 암젠이 마리타이드와 골밀도 감소와 연관성이 없다고 발표했습니다. 또한 올해 말에 임상 2상 결과를 발표할...
수조원 드는 신약 개발…'오픈 이노베이션' 공동개발로 '윈윈' 2024-11-13 16:07:49
임상 개발을 진행하고 국내 상업화 권리를 갖게 됐다. 종근당은 오픈 이노베이션을 통해 유전자치료제를 개발한다. 4월 국내 바이오 기업 큐리진과 기술이전 계약을 체결하고 암세포 증식 및 전이에 관련된 유전자(mTOR·STAT3)를 동시 표적하는 방광암 치료제를 개발한다. 종근당은 2022년 서울성모병원에 유전자치료제...
제이인츠바이오, AI로 신약 연구…"폐암 치료 새시대 열겠다" 2024-11-13 15:55:45
예측은 임상시험 단계에서 실패 확률을 현저히 낮춰 연구 속도를 높이고, 신약개발의 경제적 효율성까지 확보할 수 있게 한다. 제이인츠바이오는 JIN-A02는 단일 치료제 개발을 넘어 병용 요법의 가능성까지 연구하며, 제약 포트폴리오를 다각화하는 전략을 수립하고 있다. 조안나 제이인츠바이오 대표는 “우리 연구는...
"항암 평가지표 PFS가 만능? 간암 신약은 생존기간 연장 충분" 2024-11-13 09:41:58
표적항암제인 넥사바(9.4%) 대비 이점을 분명히 확인했다. 글로벌 제약사들의 간암 정복 도전은 이어지고 있다. 두개의 면역항암제를 조합한 BMS 옵디보와 여보이 병용요법도 간암 치료 기대주로 꼽힌다. 간암 1차 치료에 활용해 2년 OS 49%를 입증하는 등 후속 연구 속도를 높이고 있다. 로슈는 면역항암제 티쎈트릭과...
[분석+] 보로노이, 폐암 신약 후보물질...임상 1상 인원 대폭 늘린 배경은? 2024-11-12 15:16:26
진행 중으로 제이인츠의 뒤를 바짝 쫓고 있다. 보로노이 또한 임상 1a상에서 용량증량 시험을 진행하고 있다. 하지만 본격적인 효능을 기대하는 용량의 투약을 시작하지 않은 상태다. 1일 1회 10㎎, 20㎎, 40㎎, 80㎎, 120㎎, 160㎎ 순서로 증량 중이며, 업계에 따르면 80㎎ 투약을 앞두고 있다. 유의미한 반응을 기대할 수...
테슬라 신고가 랠리…번스타인 “비트코인 내년 20만 달러 예상” [美증시 특징주] 2024-11-12 08:11:58
애브비가 개발중인 조현병 치료제의 임상 2상 결과 증상에 대한 통계적인 큰 차이가 없었다고 발표했습니다. 위약과 비교했을 때, 유의미한 개선이 없었다는 소식입니다. 연구 개발 최고 책임자는 결과에 실망스럽지만, 데이터를 계속 분석하겠다고 전했습니다. 이 같은 소식에 12% 넘게 급락하는 모습 보였습니다. 이외에...