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유빅스, TPD치료제 미국 이어 한국서도 1상 IND 승인 2024-09-19 09:13:29
첫 환자 투약을 시작으로 재발성·불응성 B세포 악성림프종 환자에서 UBX-303-1의 안전성, 약동학 및 약력학 평가를 본격화할 계획이라고 밝혔다. 미국, 한국, 유럽 다국가 임상시험으로 진행하여 환자 모집을 가속화하고 글로벌 수준의 임상 데이터를 확보한다는 전략이다. UBX-303-1는 국내에서 개발된 TPD 치료제 중...
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[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
생기면 더이상 약이 듣지 않는다. 암 환자 재발·사망률을 높이는 주요한 원인 중 하나다. 베스 교수 연구에 따르면 렉라자와 리브리반트를 투여한 폐암 환자는 경쟁 약물인 아스트라제네카의 타그리소를 투여한 환자보다 약물 내성을 일으키는 유전자 변이가 생길 위험이 3분의 1에서 8분의 1 수준까지 낮아졌다. 환자...
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[ESMO 2024]삼중음성유방암, 수술 전후 키트루다 투여시 사망 위험 34% 줄어 2024-09-16 20:48:53
종양내과 교수는 "삼중음성 유방암 환자가 재발하면 평균 생존기간이 2년 미만"이라며 "pCR에 도달하면 오래 살고 pCR에 도달하지 못하면 좋지 않다는 게 도그마였기 때문에 어떻게든 pCR을 올리는 데 집중했다"고 했다. 그는 "이번 연구를 통해 pCR에 도달하지 않은 환자도 생존율이 올라간다는 것을 보여줬다"고 했다....
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초고령사회 스스로 간병하려면…"치매간병·유병자보험 효과적" 2024-09-12 11:47:10
6.6%포인트(p), 20년 전보다 26.9%p 상승했다. 하지만 지속적인 정기검사와 재발·전이로 인한 추가 수술 비용으로 인한 환자들의 부담은 여전히 남는다. 지난해 65세 이상 고령자 946만명 중 약 98만4천명(10.4%)이 치매 환자이며, 2030년 142만명(10.9%)을 넘어 2050년 315만명(16.6%)을 넘을 것으로 예상된다. 치매 환자...
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리가켐바이오 “내년 첫 상용화 ADC 제품 나올 것”[KIW2024] 2024-09-11 18:03:42
향후 엑사테칸 기인 약물 내성으로 재발한 환자 시장 및 엔허투 약물 부작용을 겪는 환자 시장을 공략할 수 있을 것으로 예상한다. 현재 중국 포순제약이 리가켐바이오로부터 LCB14의 중국 판권을 확보해 후기 임상을 진행하고 있다. 중국을 제외한 글로벌 판권은 영국 익수다테라퓨틱스에 기술수출했다. 익수다는 임상 1상...
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지씨셀, 이뮨셀엘씨주 인도네시아 비파마에 기술이전 2024-09-10 15:08:32
수 있는 간암 수술 환자는 약 3000명이다. 이뮨셀엘씨는 미국 식품의약국(FDA)가 희귀의약품(ODD)으로 지정한 항암면역세포치료제다. 환자의 혈액에서 면역세포를 분리해 2~3주간 세포 배양을 거쳐 살해세포의 암세포 사멸 기능을 크게 향상시킨 자가혈액유래 T 림프구를 주성분으로 한다. 초기 간세포암종 환자 대상 3상...
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코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 신약 공동개발 2024-09-10 09:51:51
암 진행 속도가 빠르고 전이·재발 위험이 높은 데다 공격적인 유형으로 알려졌다. 세가지 성장인자 수용체가 없기 때문에 일반 항암제 치료 외에는 별다른 치료법이 없다. 전체 유방암의 15~20%를 차지하는 삼중음성유방암은 다른 유방암보다 50대 미만 젊은 환자가 많다. 뇌나 폐로 전이되는 사례도 많아 5년 생존율이...
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"눈 비비다 극심한 고통"…20대 여성 눈에서 돌 나온 이유 [건강!톡] 2024-09-08 19:09:31
든다. 의료계에서는 안구건조증 환자가 늘어나면서 결막 결석으로 병원을 찾는 이도 늘었다고 설명했다. 어릴 때부터 스마트폰 등 전자제품 사용에 익숙한 데다 라식·라섹 수술 인구가 늘어나는 등의 요인으로 안구건조증 환자가 늘었고, 질환의 합병증으로 결막 결석 환자도 많아졌다는 설명이다. 특히 사무직 직장인의...
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HLB이노베이션, 美 CAR-T 치료제 개발사 자회사로 편입한다 2024-09-05 16:20:01
1상 임상(STAR-101)을 진행하고 있다. 지난 5월에는 CAR-T 치료 후 재발한 비호지킨 림프종(NHL) 혈액암 환자들을 상대로 1상 임상(CELESTIAL-301) 시험계획을 FDA로부터 승인 받았다. HLB이노베이션은 베리스모의 임상을 적극 지원해, 자사의 기업가치를 극대화해 간다는 계획이다. 김홍철 HLB이노베이션 대표는 “CAR-T...
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HLB이노베이션, CAR-T 개발사 ‘베리스모’ 100% 자회사 편입 2024-09-05 15:12:46
재발한 비호지킨 림프종(NHL) 혈액암 환자들을 상대로 1상 임상(CELESTIAL-301) 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받아 환자모집과 투약을 준비중이다. HLB이노베이션은 이러한 베리스모의 임상을 적극 지원해, 자사의 기업가치를 극대화해 간다는 계획이다. 베리스모에 자금을 투여해 임상이 원활히 진행될...
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