차바이오텍 美자회사 마티카바이오, 바이러스 벡터 CDMO 계약 체결 2024-12-05 10:43:54

소아 뇌종양 치료제는 효과가 없거나 심각한 부작용을 동반한다”며 “마티카 바이오와 협력해 소아 뇌종양환자 치료제 개발에 한 단계 더 나아갈 수 있길 바란다”고 말했다. 폴 김 마티카 바이오 대표는 “트레오비르는 이전 계약에서 공정 및 분석법 개발 서비스를 받고, 마티카 바이오의 기술력과 전문성에 만족해 이번...

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• #차바이오텍 자회사 #바이오 #벡터 #미국 #계약 #바이오텍 #트레오비르

유틸렉스, 동물용 면역항암제 사업 나서 2024-12-04 09:50:15

3대 암종(비만세포종, 림프종, 유선암) 중 하나다. 이 관계자는 “해당 반려동물용 면역항암제의 비임상 실험에서 종양 면역환경의 현저한 변화와 중농도에서의 종양 제거 효과를 확인했다”고 했다. 반려동물용 면역항암제에 앞서 출시할 예정인 산업동물용 면역증강제는 백신 효과를 증대시키는 제품으로, 지난 10월 열린...

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• #유틸렉스 동물용 #면역항암제 #반려동물 #유틸렉스 #면역증강제 #유선암

[사설] '인보사 무죄'에서 드러난 달라도 너무 다른 韓·美 대응 2024-12-01 17:46:19

세포’로 기재된 주성분이 실제로는 종양 유발 가능성이 있는 ‘신장유래세포’였다는 게 2019년 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 과정에서 확인돼 문제가 됐다. 코오롱은 착오가 있었지만 신장유래세포로 만든 제품으로 임상을 진행하고 식약처 허가를 받은 만큼 효능과 안전에 문제가 없다는 입장이었다. 하지만 식약처는...

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• #사설 인보사

'인보사 의혹' 모두 무죄…법원, 무리한 기소 일침 2024-11-29 17:58:17

코오롱이 식약처 허가 당시 ‘연골세포’라고 기재한 성분이 실제로는 ‘신장유래세포’였다는 게 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인 과정에서 확인된 것이다. 신장유래세포가 종양을 일으킬 수 있다는 여론이 일자 식약처는 판매 허가를 취소하고 코오롱과 임원진을 형사 고발했다. 하지만 재판부는 이 사실을 경영진이...

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• #인보사 의혹 #보사 #검찰 #재판부 #기소 #무죄 #식약처

앱클론 "HER2 양성 위암 다국적 임상 3상 첫 환자 투여" 2024-11-26 17:36:17

종양 활성을 향상시킨다. 전임상 및 1상 시험 결과 HLX22와 트라스투주맙 병용 시 시너지 효과로 종양 억제 및 세포 사멸을 유도하고 안전성을 확보했다. 현재 진행 중인 임상시험은 기존 치료요법 대비 무진행 생존률(PFS) 및 전체 생존율(OS)을 주요 평가 지표로 삼고 있다. 앱클론은 지난 17일 상하이에서 개최된 중국...

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• #앱클론 HER2 #양성 #글로벌 #환자 #위암 #임상

제넥신, 바이오프로탁 관련 국제특허 출원 2024-11-26 10:43:25

세포의 성장을 효과적으로 억제했다. 또 폐암, 췌장암 등 다양한 인간 세포주에서의 종양 성장 억제 효과와 더불어 표준치료제에 내성을 가진 암세포에 표준치료제와 함께 투여한 결과 표준치료제의 효능 개선을 확인했다. 최재현 제넥신 R&D총괄 부사장은 “SOX2는 다양한 암종에서 다양한 역할을 하는 전사인자로 알려져...

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