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앱클론 "혈액암 환자 완전관해"…CAR-T 임상 1상 일부결과 공개 2023-04-18 17:42:59
CAR-T 치료제 킴리아 대비 투여 용량을 5분의 1가량으로 낮췄다. 중간 용량군은 킴리아의 투여 용량과 큰 차이가 없다. 업계에서 주목한 데이터는 낮은 부작용이다. AT101은 CAR-T 치료제의 부작용으로 나타나는 사이토카인방출증후군(CRS)이 1~5등급 11.1%, 심각한 부작용 수준인 3등급 이상이 0%다. 킴리아는 재발성 또는...
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앱클론 "CAR-T 1상 중용량서 혈액암 환자 모두 완전관해" 2023-04-18 09:23:16
CAR-T 치료제인 킴리아와 예스카타 대비 용량이 적었음에도, 3명의 환자에게 AT101을 투여하고 4주 후 첫 검진에서 환자 전원으로부터 완전관해가 확인됐다고 했다. 회사 측은 "중간 용량보다 5배 더 낮은 용량 구간에서도 6명의 환자 중 3명에게서 완전관해, 2명에게서 부분관해가 확인됐다"며 "기존 CAR-T 치료제 대비...
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삼성서울병원, 국내 첫 CAR-T세포 치료 100건 넘어 2023-04-06 16:34:34
치료 횟수가 100건을 넘었다. 노바티스의 킴리아, 얀센의 카빅티와 함께 큐로셀의 'CRC01'가 활용됐다. 삼성서울병원은 최근 CAR-T세포 치료 100건 기념식을 열었다고 6일 밝혔다. 이날 기념식에서 김원석 CAR-T세포치료센터장은 "병원 전체가 힘을 합쳐 노력해 국내 첫 100건 달성을 이뤘다"고 했다. 이날 기준...
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“내달 AACR서 데이터 다수 발표…앱클론 CAR-T 1상 관심” 2023-03-23 08:02:46
이미 예스카타, 킴리아가 상용화돼 판매 중이다. 이에 앱클론의 1상 데이터는 상용화 경쟁력보다는 CAR-T 치료제 플랫폼에 대한 첫 번째 임상 데이터라는 데 의미가 있다고 전했다. 허 연구원은 “면역관문억제제 기전 임상 발표는 과거보다 적어졌으나, TEAD YAP 등 새로운 기전이 등장하고 있다”며 “최신 데이터 및...
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한달 앞으로 다가온 AACR…"세포치료제에 주목" 2023-03-10 16:20:32
‘킴리아’를 개발한 마르코 루엘라 펜실베니아 의대(UPENN) 림프종 사이언스센터장이 진행한다. 국내 면역세포치료제 개발기업 바이젠셀은 신규 CD30 유래 공동자극 신호전달도메인을 이용한 CAR-T 치료제의 동물 효능실험 결과를 발표한다. 기존 신호전달도메인에 비해 우수한 결과가 나왔다고 했다. 유틸렉스의 CAR-T...
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네오이뮨텍, 킴리아 외 다른 CAR-T와 병용 확대 2023-03-02 09:11:43
네오이뮨텍은 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 킴리아와 'NT-I7'을 병용하는 임상 1b상을 CD-19 계열 다른 CAR-T 치료제로 확대하는 계획(프로토콜) 변경을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 2일 밝혔다. 임상에 킴리아 외에 새로운 병용 치료제로 예스카타와 브레얀지가 추가된다. 네오이뮨텍은...
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“네오이뮨텍, 내년 다수의 병용임상 결과 발표 예정” 2022-12-23 07:51:13
CD19 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 킴리아와 병용 1상이 최초로 발표됐다. 임상(NIT-112)은 킴리아 투여 후 NT-I7 투여로, 체중 1kg 당 각각 60, 120, 240ug을 투여한 3개 용량 군의 결과를 공개했다. 240ug/kg에서는 CAR-T가 증폭되는 결과를 확인했고, 가 확인됐으며, 사이토카인 분비 증후군(CRS)은 확인되지...
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네오이뮨텍, 미국학회서 CAR-T 병용 임상 발표 "면역세포 증가" 2022-12-13 11:24:25
항원 수용체(CAR)-T세포 치료제 킴리아 병용 1b 임상 초기 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 네오이뮨텍은 거대B세포 림프종 환자를 대상으로 임상2상 권장투여용량 확인을 위한 임상을 진행 중으로, 이번에 7단계 용량 단계 중 1~3단계인 ㎏당 60, 120, 240㎍ 투여를 확인한 결과를 발표했다. 이에 따르면 3단계 용량을...
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네오이뮨텍 "NT-I7 투여 시 CAR-T 증폭 확인" 2022-12-13 10:27:33
혈액학회(ASH)에서 'NT-I7'과 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 킴리아 병용 임상 1b상(NIT-112)의 초기 결과를 공개했다고 13일 밝혔다. NIT-112는 거대B세포 림프종 환자(LBCL)를 대상으로 한 1b상이다. CAR-T 투여 21일째에 NT-I7을 투여해 안전성과 내약성, 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확인하는 것이 주요...
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"암 치료 새 지평"…네오이뮨텍, 美서 호평 2022-11-13 18:08:54
‘킴리아’ 같은 CAR-T(키메릭 항원 T세포) 치료제 등으로 NT-I7의 병용 파트너를 확장하고 있다. 미국 임상 ‘올인’ 전략 통했다제넥신에서 분사한 네오이뮨텍이 미국 메릴랜드에 본사를 둔 배경은 미국 임상시험을 위해서였다. 양 대표는 “미국에서 신약 개발을 직접 하는 게 한국에서 하는 것보다 유리한 점이 적지...
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