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재도전 나선 신라젠…"도입 항암제 美임상 이달 시작" 2022-12-13 14:52:44
설명했다. 그러면서 기존 항암제인 파클리탁셀과 함께 투여했을 때 시너지를 보였다고 덧붙였다. 미국 임상 1상 환자 모집은 매리 크라울리 암 연구센터 등 세 곳에서 이뤄질 예정이다. 신라젠은 이미 임상 센터를 확보한 만큼 삼중음성유방암 등 난치성 암종을 대상으로 임상을 신속하게 진행하겠다고 밝혔다. 향후 혈액암...
신라젠 "스위스서 도입한 항암제 '미국 1상' 이달 시작"(종합) 2022-12-13 14:34:41
보였다고 설명했다. 그러면서 기존 항암제인 파클리탁셀과 함께 투여했을 때 시너지를 보였다고 덧붙였다. 신라젠에 따르면 이 물질은 세포 분열이 잘 일어나도록 하는 단백질을 붕괴시켜 암세포의 사멸을 유도한다. 미국 임상 1상 환자 모집은 매리 크라울리 암 연구센터 등 세 곳에서 이뤄질 예정이다. 신라젠은 이미 임...
신라젠 “도입 항암제 신약 美 1상, 이달 환자모집 시작” 2022-12-13 11:48:44
파클리탁셀’과 병용에서도 상생(시너지) 효과를 확인했다. 김 대표는 “실험에 사용한 암 모델은 BAL0891 및 파클리탁셀에 약한 정도로 반응하는 모델이지만, 두 약물의 병용에 의해 뚜렷한 항암효과를 볼 수 있었다”고 말했다.차세대 항암바이러스, 내년 전임상 결과 발표 신라젠은 차세대 항암바이러스 플랫폼을 적용한...
신라젠 "스위스서 도입한 항암제 美 임상1상 이달 중 시작" 2022-12-13 10:09:20
설명했다. 그러면서 기존 항암제인 파클리탁셀과 함께 투여했을 때 시너지를 보였다고 덧붙였다. 미국 임상 1상 환자 모집은 매리 크라울리 암 연구센터 등 세 곳에서 이뤄질 예정이다. 신라젠은 이미 임상 센터를 확보한 만큼 삼중음성유방암 등 난치성 암종을 대상으로 임상을 신속하게 진행하겠다고 밝혔다. 향후 혈액암...
메드트로닉, 관상동맥질환 치료용 카테터 국내 허가 획득 2022-12-07 09:49:15
‘파클리탁셀’을 사용해 신생 병변, 얇은 혈관 질환(small vessel disease), 스텐트 내 재협착(In-Stent Restenosis)을 치료한다고 했다. 회사에 따르면 프리베일은 임상에서 얇은 혈관 질환 환자와 스텐트 시술 후 동맥이 부분 폐쇄된 스텐트 내 재협착 환자 등 복잡한 병변이 있는 환자를 대상으로 성능을 입증했다. 또...
한올바이오 “美관계사 이뮤노멧, 췌장암 1b상 투약 개시” 2022-11-22 10:53:33
결합 파클리탁셀(Nab-paclitaxel)’을 병용투약하는 임상이다. 1차 평가지표로 약물 안전성 및 내약성을 평가한다. 효능평가를 위한 지표로는 객관적반응률(ORR)과 무진행생존율(PFS) 전체생존율(OS) 등을 관찰한다. 딘 웰치 이뮤노멧 대표는 “췌장암은 미충족된 의료 수요가 크고 사망률이 높은 치명적인 질환”이라며...
신라젠 "스위스 항암제 후보물질 동물실험서 효과" 2022-11-01 16:27:02
항암제 파클리탁셀과 BAL0891을 병용 투여했을 때 실험 마우스 8마리 중 3마리에서 종양이 완전히 사라졌다. 신라젠 관계자는 "(이번 결과는) 앞으로 진행할 임상 1상의 용량, 스케줄 및 병용 약제 간 순서 등을 계획하는 데 의미가 있다"며 "임상 1상은 전이성 고형암을 대상으로 진행할 계획"이라고 말했다. 신라젠은...
신라젠, 바실리아서 도입한 항암 후보 전임상 결과 발표 2022-11-01 10:07:10
‘파클리탁셀’과의 병용투여에서도 강한 상생(시너지) 효과를 확인했다는 설명이다. 난소암 세포주 이식 모델에서도 ‘카보플라틴’과 병용투여의 항암 효능을 확인했다. 여러 난치성 암종에 대한 확장 가능성을 제시했다고 회사 측은 전했다. 유사분열 관문 억제제(MCI)인 BAL0891은 ‘트레오닌 티로신 키나제(TTK)’와...
대화제약, 위암치료제 중국 신약허가 신청 소식에 '上' 2022-09-14 15:13:47
최초 파클리탁셀 성분 위암치료제 리포락셀에 대해 중국 신약허가 신청을 마쳤다는 소식에 상한가를 기록 중이다. 14일 오후 3시12분 기준 대화제약은 전 거래일 대비 2100원(30.00%) 오른 9100원에 거래되고 있다. 이날 대화제약과 중국 하이허 바이오파마(Haihe Biopharma)는 양측 협력 사업인 파클리탁셀 내용액제인...
HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
파클리탁셀과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울아산병원 울산대병원 등에서 진행됐다. 객관적반응률(ORR) 60%, 질병통제율(DCR) 100%를 기록했으며, 적정 용량은 400mg으로 확인됐다. 리보세라닙이 효과적으로 신생혈관 생성을 차단함으로써 세포독성 항암제의 약효를 높여주는 것으로 확인됐다는...