화이자, 편두통치료제 ‘바이두라’ 유럽 판매 승인 획득 2022-04-28 08:32:58

유럽연합(EU) 집행위원회(EC)로부터 편두통치료제 ‘바이두라’(성분명 리메게판트)에 대한 판매를 승인받았다고 27일(현지시간) 밝혔다. 바이두라는 편두통에 대한 급성 치료 및 한 달에 4번 이상 편두통이 발생하는 성인의 삽화성 편두통 예방 목적으로 승인됐다. 바이두라는 편두통의 원인으로 알려진 칼시토닌 유전자...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #화이자 편두통치료제 #편두통 #바이두라 #승인 #대한 #화이자

美 재즈, SK바이오팜서 도입한 ‘수노시’ 권리 액섬에 매각 2022-03-29 10:56:06

위한 신약을 주로 개발하는 바이오 기업이다. 우울증 치료제인 ‘AXS-05’ 및 편두통치료제인 ‘AXS-07’을 개발 중이다. 액섬은 향후 수노시의 적응증을 확장한다는 계획이다. 이번 계약 이전의 대가로 재즈는 액섬으로부터 계약금 5300만달러를 받는다. 현재 적응증에 대한 순매출 대비 높은 한 자릿수의 로열티를 받는다...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #재즈 SK바이오팜서

애브비, 먹는 편두통 치료제 만성 환자 임상 3상 성공 2022-03-11 08:58:08

기대한다”고 말했다. 외신은 쿨립타의 적응증이 만성 편두통으로 확대되면, 경구용 CGRP 시장에서 바이오헤이븐의 ‘누르텍 ODT(Nurtec ODT)’보다 시장에서 한발 앞서나갈 것으로 기대했다. 쿨립타와 누르텍 ODT는 현재 일시적인 편두통에 대해서만 승인받았다. 애브비는 쿨립타가 최대 10억달러 이상의 매출을 낼 수...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #애브비 먹는 #편두통 #만성 #환자 #경구 #승인

바이오헤이븐·화이자, 편두통藥 유럽 자문위 승인 권고 획득 2022-02-28 09:32:06

리메게판트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 편두통 급성 및 예방용 치료제로 판매 승인을 받았다. 리메게판트는 신경전달물질인 칼시토닌 유전자 관련 펩티드(CGRP) 수용체 길항제다. 편두통을 유발한다고 알려진 신경전달물질인 CGRP 수용체를 차단한다. 화이자에 따르면 세계의 편두통 환자는 약 10억명에 달한다....

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오헤이븐화이자 편두통 #화이자 #편두통 #바이오헤이븐 #판매 #승인 #리메

바이오헤이븐·화이자, 편두통 치료제 韓·中 3상서 1차지표 충족 2022-02-15 08:40:56

수용체를 억제하는 약물이다. 편두통 치료제로 많이 쓰이던 트립탄 계열 약물과 효능은 비슷하면서 트립탄보다 안전하다는 연구결과가 잇따라 발표되면서 새로운 편두통 치료제로 관심받고 있다. 리메게판트가 식품의약품안전처 허가를 통해 국내에 출시될 경우, 게판트 계열 편두통 치료제로는 첫 주자가 된다. 2019년...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오헤이븐화이자 편두통 #편두통 #치료제 #화이자 #결과 #승인 #환자 #미국 #계열