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[사설] 유한양행 렉라자 '대박' 예감…제약 강국 초석 되길 2024-08-21 17:37:26
함께 투약하는 병용 요법으로 비소세포폐암(非小細胞肺癌) 환자의 1차 치료제로 승인받았다. 폐암은 암세포 크기가 작으면 소세포폐암, 작지 않을 경우 비소세포폐암으로 분류되는데, 80%가량이 비소세포폐암이다. 1차 치료제는 병원에서 폐암 진단 후 바로 처방하는 치료제로 2차 치료제에 비해 시장이 압도적으로 크다....
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-08-21 17:27:25
세포폐암 치료제인 렉라자와 얀센의 리브리반트가 병용요법으로 FDA 승인을 받은 것은 미국 시장뿐만 아니라 유럽과 다른 국가로의 기술 이전에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 유한양행의 영업이익 가치와 렉라자에 대한 추가적인 가치를 통해 기업 가치가 시장에서 약 10조에 이를 것이라는 전망도 나오고 있습니다....
'눈치보기' 코스피 막판 상승해 2,700선 턱걸이…코스닥 약세(종합) 2024-08-21 16:08:07
비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA) 문턱을 넘었다는 소식에 강세를 보였고, 삼성바이오로직스[207940](4.52%), 셀트리온[068270](1.83%) 등이 강세를 보였다. 반면 코스닥 시장에서 연일 강세를 보이던 씨젠[096530](-9.16%), 신풍제약[019170](-8.79%), 휴마시스[205470](-16.32%), 파미셀[005690](-10.98%),...
'1호 FDA 승인' 유한양행, 차익 매물에 주가는 제자리걸음(종합) 2024-08-21 15:45:06
세포폐암 치료제인 '렉라자'(성분명 레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 국내 항암제로는 처음으로 FDA 승인을 받은 것이어서 업계에서는 기념비적인 성과라는 평가가 나왔다. 유한양행은...
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…제약바이오협 "국산 신약 위상 제고" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을...
"일반주주 이익 침해"...두산에 뿔난 이복현 [오한마] 2024-08-21 11:36:38
세번째 뉴스픽입니다. 유한양행의 폐암 신약 렉라자가 미국 식품의약국 FDA 승인을 받은 첫 국산 항암제로 이름을 올렸습니다. 미국 존슨앤존슨은 현지시간 20일 미국 FDA로부터 항암제 리브리반트와 유한양행의 렉라자의 병용요법으로 품목허가를 획득했다고 밝혔습니다. 렉라자와 리브리반트 병용은 폐암 환자의 80%인...
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12
1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…"R&D 선순환 구조 확립" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난 20일(현지...
국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23
두 종목 모두 사상 최고가 기록을 갈아치웠다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서...
[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50
세포폐암 치료제인 '렉라자'(성분명 레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 새로운 시대의 서막 - 유진투자증권, BUY 2024-08-21 09:14:20
세포폐암 환자의 1차 치료제로 마리포사 임상 3상(N=1,074)에 근거하여 아미반타맵/레이저티닙 병용요법을 승인. 아미반타맵(상품명 RYBREVANT®)/레이저티닙(상품명 LAZCLUZE TM ) 병용요법의 의미: 현재 EGFR 변이 NSCLC 환자의 1차 치료제인 타그리소(아스트라제네카, 2024년 예상 매출액 $6.5bn) 대비 우수한 효과를...