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[고침] 경제(SK하이닉스, 최대 분기실적에 1% 올라…삼성…) 2024-10-24 19:09:08
수준이다. 삼성전자는 HBM 5세대 제품을 엔비디아에 납품하기 위한 품질 테스트 승인 지연과 3분기 실적 쇼크로 악화했던 투자 심리가 좀처럼 회복되지 못하는 분위기다. 외국인의 삼성전자 순매도액은 이날 하루 6천570억원에 달했다. mylux@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금...
SK하이닉스, 최대 분기실적에 1% 올라…삼성전자는 4년9개월만 최저(종합) 2024-10-24 16:28:42
수준이다. 삼성전자는 HBM 5세대 제품을 엔비디아에 납품하기 위한 품질 테스트 승인 지연과 3분기 실적 쇼크로 악화했던 투자 심리가 좀처럼 회복되지 못하는 분위기다. 외국인의 삼성전자 순매도액은 이날 하루 6천570억원에 달했다. mylux@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금...
메디톡스, HA 필러 '뉴라미스' 2종 UAE 허가 획득 2024-10-24 13:05:47
24일 밝혔다. 승인된 제품은 '뉴라미스 딥 리도카인', '뉴라미스 볼륨 리도카인' 총 2종이다. 메디톡스는 유럽 제품으로 주요 필러 시장이 형성되어있는 UAE에서 뉴라미스 딥 리도카인과 뉴라미스 볼륨 리도카인이 허가를 받으면서 글로벌 시장 공략에 속도를 내고 있다고 설명했다. 앞서 해당 제품들은...
삼성바이오로직스 '또' 초대형 CMO 계약…연 수주 4조원 돌파 2024-10-22 10:32:40
총 78.4만L의 생산능력을 확보하게 된다. 품질 측면에서는 99%의 배치(Batch) 성공률(100개의 바이오의약품을 생산하면 불량이 1개라는 뜻)을 기록하고 있다. 9월 기준으로 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 창립 13년 만에 총 326건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했으며, 해마다 승인 건수를...
亞로 보폭 넓힌 삼성바이오로직스, 1.7조 역대 단일 최대 수주 2024-10-22 08:55:53
78.4만L의 생산능력을 확보하게 된다 품질 측면에서는 99%의 배치 성공률을 기록하는 등 의약품 제조·관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 또한 9월 기준 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 창립 13년 만에 총 326건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했으며, 생산능력 확장...
실적 발표 앞두고 관망세 속 혼조 마감…국채 금리 급등- 와우넷 오늘장전략 2024-10-22 08:34:35
- 3Q24 Kroky(범프결함검사장비) 데모장비 공급 예정이었으나 지연된 상황. 품질 인증 소요 시간(일반적인 반도체 후공정 장비 1~2개월)을 고려하면 4Q24 내 데모 장비 공급 후 연내 승인 완료 가능할 것으로 판단 - Kroky 장비는 HBM 공정 중 이물질을 검출하는 Inspection 및 다양한Alignment 검사에 활용될 것으로 판단....
[2024 한국품질만족도 1위] TUBE 제조 전문 기업, 주식회사 에이치와이지(HYG) 2024-10-22 05:41:01
주식회사 에이치와이지(HYG)가 ‘2024 한국품질만족도 1위’에서 산업(파이프제조) 부문을 수상했다. 에이치와이지(HYG)는 ‘Harmony, Youthful, Growth’의 슬로건으로 Tube&Fitting 분야의 제조 전문 기업이며 ASME BPE 취득 및 Fortune 500기업 Ferguson USA 벤더 승인 체코지사 설립 등 우수한...
[더 라이프이스트-홍석환의 인사 잘하는 남자] 회사를 망하게 하는 방법 2024-10-21 16:40:49
생산본부장은 안정적 수주, 생산 역량, 품질이라고 한다. 옳은 말이지만 그 수준과 구체적 방법을 알 수가 없다. 이에 대해 타 본부장들은 침묵을 유지한다. 경영관리 본부장은 인력 유형별 관리, 성과주의 문화 구축, 소통과 실행력을 말하지만, 그 수준과 어떻게 할 것인지에 대한 구체적 방안이 없어 모호하다. 모두가...
쿼드메디슨, 호주서 골다공증 치료제 'TeriQ Patch' 임상1상 승인 2024-10-21 14:30:01
및 장비를 개발해 제조된 임상의약품으로, 제품의 품질과 안전성도 확인할 예정이다. 쿼드메디슨은 최근 다국적 제약사인 GSK(글락소스미스클라인) 본사와 사업화 연계형 백신MAP 개발 계약을 체결하고 개발 단계별로 개발비를 확보해 계약금 수령까지 마친 상태다. 백승기 대표는 “국내 최초로 백신 마이크로니들(QMV-24K...
동아ST, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽서 품목허가 승인 권고 2024-10-21 11:09:02
산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시하는 기관이다. CHMP의 품목허가 승인 권고 의견은 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하며,...