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휴머니젠, 코로나19 치료제 임상 3상 중간결과 '긍정적' 2020-11-09 10:02:29
바이오의약품첨단연구개발국(BARDA)과도 협력하게 된다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 예방하고 치료하는 신약후보물질이다. 코로나19 환자의 최대 89%가 급성호흡곤란증후군을 유발하는 면역 과잉 반응 위험을 가지고 있다. 케이피엠테크 및 텔콘RF제약은 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및...
SCM생명과학 급성 췌장염치료제, 개발단계 희귀의약품 지정 2020-10-07 15:22:28
'신속처리대상' 지정 신청이 가능할 것이라고 덧붙였다. SCM-AGH는 현재 임상 2a상 단계에 있다. SCM-AGH는 SCM생명과학이 개발 중인 동결형 제형의 세포치료제다. 현재 급성 췌장염을 비롯해 아토피 피부염, 급성 호흡곤란증후군 등으로 적응증을 확대하는 연구가 진행 중이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
에스씨엠생명과학, 급성췌장염 치료제 식약처 희귀의약품 지정 2020-10-07 15:22:01
줄기세포치료제 ‘SCM-CGH’에 대해서도 지난해 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다. 회사 관계자는 “SCM-AGH의 개발단계 희귀의약품 지정은 국내에서 개발 중인 의약품 중 29번째에 해당한다”며 “급성 췌장염을 비롯해 아토피 피부염, 급성 호흡곤란증후군 등으로 적응증을 확대해 나갈 계획”이라고 말했다. 김예나...
美연구진 "어른보다 어린이가 코로나에 안전" 2020-09-24 10:13:03
기계 호흡이 필요할 정도로 악화된 비율이 37%였던 반면, 아이는 기계 호흡이 필요할 정도로 악화된 비율이 8%에 그쳤다. 사망률 또한 성인은 28%, 소아는 3%로 큰 차이를 보였다. 연구팀에 따르면 소아 환자에게서는 '선천성 면역'과 관련된 사이토카인 수치(IL-17A)가 성인보다 상당히 높게 나타났다. 연구팀은...
비만과 당뇨의 '코로나 역설', 박테리아에서 해답 찾았다 2020-09-17 16:03:14
심각한 호흡 곤란을 유발한다는 것이다. 실제로 비만이나 2형 당뇨병을 가진 사람이 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 감염되면 급성 호흡곤란증후군(ARSD)으로 진행될 위험이 높다. 이런 중증 코로나19 환자는 입원 치료 도중 인공호흡기에 의존하는 사례가 많다. 미국 텍사스대 사우스웨스턴 메디컬 센터(UCSW)의 필립...
에스씨엠생명과학, 호흡곤란증후군 국내 임상 2a 상 신청 2020-09-11 11:53:11
11일 중등도 이상의 급성 호흡곤란증후군 환자에 대한 'SCM-AGH'의 임상 2a상을 식품의약품안전처에 신청했다고 공시했다. 환자 30명을 대상으로 SCM-AGH의 각 용량·용법군 간의 유효성 및 안전성을 비교 평가한다. 이를 통해 최적의 용법 및 용량을 결정할 계획이다. 임상시험 기간은 식약처 및...
“큐리언트, 연내 기술수출·코로나19 치료제 임상 2상 기대” 2020-09-11 08:55:52
하나인 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료에 효과가 있을 것으로 기대된다. 이동건 신한금융투자 연구원은 “큐리언트의 텔라세백은 2013년 네이처 메디슨에 게재한 논문에서 류코트리엔 생성을 억제해 폐손상을 현저하게 차단한다는 동물실험 데이터를 공개했다”며 “사이토카인 폭풍을 사전에 차단해 폐 손상을 최소화하는...
경북대 배종섭 교수팀, 코로나로 인한 급성호흡곤란증후군 진단마커 발굴 2020-09-02 13:59:27
의한 급성호흡곤란증후군 (ARDS)을 진단할 수 있는 단백질을 발굴했다. 배종섭 교수팀은 코로나19 감염 환자와 감염에 의해 급성호흡곤란증후군으로 진행된 환자에서 Wnt계 단백질 중 Wnt5a와 Wnt11의 혈중 농도가 유의적인 차이로 관찰되는 것을 확인했다. 배 교수팀은 염증 유도 단백질로 알려진 Wnt5a는 코로나19 감염...
다이노나, 'DNP002' 코로나19 관련 호중구증가증 효능 확인 2020-08-31 14:23:11
밝혔다. 코로나19로 인한 사망 사례들이 대부분 급성호흡곤란증후군(ARDS)이고, ARDS 환자들의 사망 원인은 호중구가 폐에 집중적으로 침윤돼 발생하는 과잉 활성화라고 회사 측은 전했다. 다이노나는 DNP002에 대해 최근 식품의약품안전처로부터 승인받은 고형암 대상 임상 1상과 함께 코로나19 치료제로의 개발도 병행할...
다이노나, 항체신약 'DNP002' 국내 임상 1상 승인 2020-08-27 10:20:21
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로도 개발되고 있다. 에스맥은 자회사 금호에이치티와 함께 자금을 투입해 다이노나의 신약개발을 지원하고 있다. 에스맥은 다이노나의 지분 24.40%를 보유 중이며, 금호에이치티는 18.74%를 가진 2대 주주다. 한민수 기자 hms@hankyung.com