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[이지현의 생생헬스] 심한 피로감·우울감·불면증…번아웃 증후군, 편안한 휴식이 치료제 2020-05-15 13:39:29
반응 때문에 몸속 히스타민 균형이 깨져서다. 저혈압도 원인이 될 수 있다. 가벼운 운동만 해도 극심한 피로를 호소하는 과로 후 전신 무력감이 생기기도 한다. 약물보다 휴식, 명상 등 활용 번아웃 증후군으로 피로 증상을 호소하더라도 이를 계량해 평가하는 것은 쉽지 않다. 같은 상황에서도 개인마다 느끼는 정도가 다...
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경기도보건환경연구원, 수산물 안전성 검사 결과 '안전' 확인 2020-05-14 12:47:56
신선도 지표 성분인 히스타민(histamine) 등을 활용한 수산물 안전성 검사를 실시한 결과 모두 ‘안전’한 것으로 조사됐다고 14일 발표했다. 이번 검사는 지난해 2월부터 10월까지 전국 처음으로 실시했다. 검사는 도내 대형유통매장에서 판매 중인 학교 급식용 재료를 포함한 수산물 198건에 대해 히스타민 등...
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[천재현 칼럼] 피할 수 없는 술자리, 어떻게 마실까? 2020-01-22 15:54:00
피부에서는 히스타민의 분비를 촉진하고 분비된 히스타민은 혈관을 확장하고 혈류를 증가시켜 얼굴을 붉게 만들고 염증을 악화시킨다. 또한 술은 고당질의 음료로써 과량을 섭취 시 혈당 조절을 위해 인슐린이 분비된다. 급격하게 분비되는 인슐린과 함께 igf-1의 분비가 늘어나 피지도 증가한다. 그뿐 아니라 늦은 시간의...
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JW중외제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 기술수출 논의 2020-01-02 17:28:55
개발 현황을 처음으로 공개한다. `JW1601`은 히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용해 염증과 가려움증을 동시에 억제하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 통풍치료 후보물질인 `URC102`에 대해서는 한국과 중국을 제외한 글로벌 기술이전을 적극 추진할 방침이다. 이성열 JW중외제약 대표는 "이번...
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JW중외제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가 2020-01-02 11:27:16
공개한다. ‘JW1601’은 히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용해 염증과 가려움증을 동시에 억제하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질로, 현재 아토피 피부염에 이어 노인성 황반변성, 알러지성 결막염 등의 안과질환에 대한 비임상 시험을 진행하고 있다. 통풍치료제 ‘URC102’에...
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동아ST, 일동제약과 궤양치료제 ‘동아가스터정’ 공동 판매 2019-10-01 11:26:15
20mg) 성분의 히스타민(Histamine) H2 수용체 길항제(H2RA)로, 전문의약품이다. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 소화성궤양·급성스트레스성궤양·출혈성위염에 의한 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨증후군 등의 치료와 급성위염과 만성위염의 급성악화기 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선에...
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[이슈+] '발암 우려' 식약처 발표에 대웅제약 주춤 2019-09-27 10:07:20
같은 H2 차단제(H2 히스타민 수용체 차단제)말고도 프로톤펌프억제제(PPI), 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 약물 등이 있다. 홍가혜 대신증권 연구원은 "PPI 계열 약물은 넥시움(아스트라제네카, 대웅제약), 에소메졸(한미약품) 등 대형 품목이 있고 P-CAB 계열로는 케이캡(CJ헬스케어, 종근당) 등의 수혜가...
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[전예진의 토요약국] 발암물질 검출된 '잔탁'의 비밀 2019-09-27 09:34:07
데 성공합니다. 위에서 분비되는 히스타민2 수용체를 억제하는 길항제입니다. 시메티딘은 GSK로 합병되기 전 영국 제약회사 스미스클라인이 1977년 ‘타가메트’라는 제품으로 출시합니다. 블랙은 이 공로로 1988년 노벨 생리의학상을 받죠. 하지만 1982년 경쟁사인 글락소가 신종 위궤양 치료제를 내놓으면서...
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제산제 `잔탁` 발암우려물질 검출…식약처 조사 착수 2019-09-16 11:36:16
밝혔다. 라니티딘은 히스타민2(H2) 수용체 길항제 계열의 구세대 제산제로 가슴 쓰림, 위식도 역류질환 등의 치료에 쓰인다. 한편 식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 라니티딘 성분 약품 샘플을 수거해 검사에 들어간 것으로 알려졌다. 현재 국내에서 판매되는 라니티딘 계열 의약품은 300여종 이상으로 파악된다. 잔탁...
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"제산제 잔탁에서 '발암 우려' 물질 검출"<美 FDA> 2019-09-16 09:40:33
있다고 FDA는 설명했다. FDA의 발표에 대해 잔탁 메이커인 사노피 제약회사는 처방이 필요하지 않은 일반 잔탁은 지난 10여년 동안 안전기준을 철저히 지켜오고 있다면서 FDA의 조사에 협력하겠다고 밝혔다. 라니티딘은 히스타민2(H2) 수용체 길항제 계열의 구세대 제산제로 가슴 쓰림, 위식도 역류질환 등의 치료에...
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