에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암서 종양 완전소멸 사례 나와" 2018-10-24 11:06:43

s-1의 병용요법으로 진행됐다. 평가를 마친 24명의 환자 중 23명에서 질병조절효과(dcr)를 확인했고, 이 중 1명에서 완전관해가 관찰됐다. 회사 관계자는 "현재 lskb에서 진행 중인 글로벌 임상 3상 역시 전이성·진행성 위암 환자가 대상"이라며 "같은 적응증에서 종양의 완전관해 확인은 대단히...

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진양곤 에이치엘비 회장 "항암 신약 아파티닙, 연내 병용요법 임상 시작할 것" 2017-09-20 11:16:44

위암 3차치료제가 없기 때문이다. 시판 후 7년간 독점 판매권, 신속심사, 연구개발비 세금공제 등의 혜택이 있다. 바이오인공간, 연내 시판허가 신청에이치엘비는 또 다른 자회사 라이프리버를 통해서는 바이오 인공 간을 개발하고 있다. 바이오 인공 간은 체외에서 간부전 환자의 간 기능을 대체해, 간 이식을 받을 때까지...

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에이치엘비 "아파티닙 위암 글로벌 임상3상 첫 환자 등록" 2017-03-14 11:37:49

14일 밝혔다.아파티닙의 글로벌 임상3상 연구자 모임은 1월13일 한국, 2월18일, 3월4일 일본에서 개최됐다. 유럽은 오는 20일 이탈리아에서 열릴 예정이다.회사 관계자는 "2상 임상이 상대적으로 빨리 마무리됐듯, 3상 또한 내년 말까지 완료하는 것을 목표하고 있다"고 말했다.3상은 표준치료법으로 2차치료제...

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일양약품, 백혈병치료제 '슈펙트' 1차치료제 가능성 확인 2016-09-20 15:36:58

신약 '슈펙트'가 esh학회에서 1차 치료 효과를 다시 한번 발표해 주목받았다고 20일 밝혔다. 최근 미국에서 열린 esh와 icmlf가 공동 주관한 '18th annual john goldman conference'에서 계명대학교 동산의료원의 도영록 교수는 처음 진단된 아시아 만성골수성백혈병 환자 241명을 대상으로 진행된 슈펙트...

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일양약품 `슈펙트` 등 건강보험 적용 확대 2016-01-31 13:02:00

연간 1,300만원에서 60만원으로, 만성골수성백혈병 환자가 슈펙트(라도티닙)을 1차치료제로 처방받을 경우 연간 2천만원에서 100만원으로 절감할 수 있게 됐다고 설명했습니다. 또, 연부조직육종 환자가 `젬시타빈 + 도세탁셀`을 사용시 연간 160만원에서 23만원으로, `애드세트리스(성분명 브렌툭시맙)`의 건강보험 신규...

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일양약품, 백혈병 치료제 `슈펙트` 1차치료제로 발매 2016-01-19 19:10:31

2월 1일부터 모든 백혈병 환자에게 투여될 수 있는 `1차 치료제`로 발매됩니다. 지난 2015년 10월 27일, 1차 치료제 승인 이후 급여기준 변경을 진행한 `슈펙트`는 현재 약가를 유지(기존 2차 치료제 약가)하고 ‘2차 치료제’때 보다 처방범위가 10배 이상 확대된 시장을 위해 본격적인 마케팅에 돌입합니다. 이전까지...

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