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서울면적 3분의 1 태운 동해안 산불…8일 최대 고비 2022-03-07 17:26:10
지방자치단체와 중앙재난피해합동조사단이 사유 시설에 대해 10일, 공공 시설에 대해 7일간 피해 규모를 조사하고 복구 계획을 수립하도록 돼 있다. 중앙재난안전대책본부 관계자는 “통상 최장 2주간 조사해 피해액을 산출한다”며 “구체적인 재정 지원 규모는 피해 조사 후 중대본 회의를 거쳐 결정될 것”이라고 말했...
文대통령 "상실감 이루 말할 수 없을 것"…이재민 위로 2022-03-06 16:51:08
시설이나 원전 등은 사고가 발생하면 그 피해가 예측할 수 없이 큰 만큼, 만에 하나의 가능성까지 감안해서 산불이 완전히 진화될 때까지 철저하게 방어해 주기 바란다"고 당부했다. 현장 방문을 마친 뒤 문 대통령은 오후 2시 50분경 경북 울진·강원 삼척 산불 피해 수습을 위한 특별재난지역 선포를 재가했다. 정부가...
문 대통령, 울진·삼척 특별재난지역 선포 재가 2022-03-06 16:28:34
이에 따라 정부가 산불 피해를 입은 주택 등 사유시설 및 공공시설 피해에 대한 복구비 일부(사유시설 70%, 공공시설 50%)를 국비로 지원해 해당 지자체가 재정 부담을 덜 수 있게 됐다. 또 피해 주민에 대해서는 생계구호를 위한 생활안정지원금 지원과 함께 지방세 등 납부 유예, 공공요금 감면 혜택 등 간접지원이...
[속보] 문 대통령, 울진·삼척 특별재난지역 선포안 재가… "추가 지정 추진" 2022-03-06 15:25:57
지역에 대해 정부는 산불 피해를 입은 주택과 공공시설 피해 복구비 일부(사유시설 70%, 공공시설 50%)를 국비로 지원한다. 해당 지방자치단체는 재정 부담을 덜게 된다. 이재민에게는 생계 구호를 위한 생활안정지원금 지급, 지방세 납부 유예, 공공요금 감면 혜택 등의 지원이 진행된다. 문 대통령은 전날 "신속한 복구와...
장제원, 노엘 독방 특혜 논란에 "피눈물…아들 문제 개입 안 해" 2022-03-02 17:38:10
공인·유명인이 주로 교정시설 독거실에 수용돼 특혜 시비가 일었다는 것. 이에 대해 서울구치소 관계자는 "독방 수용이 오히려 힘든 수용자도 있는 만큼 특혜라고 볼 수 없다"며 "독거 수용 사유는 천차만별로 교정 당국이 특정인을 봐줄 이유가 없다"고 말한 것으로 알려졌다. 김대영 한경닷컴 기자 bigzero@hankyung.com...
GC녹십자, 혈액분획제제 FDA 허가 연기…현장 실사 `발목` 2022-02-28 10:03:02
회사측은 과거 사례와 달리 오창 혈액제제 생산시설 ‘현장 실사`를 FDA 목표 검토 기간내 하지 못한 것이 이번 허가 연기의 유일한 사유라고 설명했다. 현재 GC녹십자는 미국 허가에 필요한 모든 필요 서류들을 FDA에 제출한 상태다. 해당 신약물질은 2020년 완료된 북미 임상3상에서 FDA 가이드라인에 준한 유효성 및...
녹십자, 혈액분회제제 美 FDA 허가 연기에 약세…6%대 하락 2022-02-28 09:49:38
검토 완료 서한을 받았다고 밝혔다. 이 서한은 FDA가 신청서를 검토한 뒤 추가적인 조치가 필요한 경우 회사에 보내는 보완 요청 공문이다. 회사 측은 충북 오창 혈액제제 생산시설에 대한 현장 실사를 FDA가 목표 기간 내에 하지 못한 것이 이번 허가 연기 사유라고 설명했다. GC녹십자 관계자는 "현장 실사가 조속히...
GC녹십자 혈액분획제제 미국 허가 연기…"현장실사 미실시 영향" 2022-02-28 09:23:24
시설에 대한 현장 실사를 FDA가 목표 기간 내에 하지 못한 것이 이번 허가 연기 사유라고 설명했다. 앞서 GC녹십자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 상황으로 도입된 추가 절차인 비대면 평가를 지난해 4분기에 받았다. GC녹십자는 미국 허가에 필요한 모든 서류를 FDA에 제출한 상태이며, ALYGLO는 2020년 완료된...
GC녹십자, 혈액분획제제 美 승인 지연…현장실사 후 심사재개 2022-02-28 09:12:51
시설에 대한 현장 실사(Pre-License inspection)을 FDA가 목표 검토 기간 내에 하지 못한 것이 유일한 사유라고 전했다. GC녹십자는 작년 4분기에 충북 오창에 위치한 혈액제제 생산시설에 대한 ‘원격 비대면 평가(Remote Interactive Evaluation)’를 실시했다. 하지만 FDA의 현장 실사가 코로나19로 인해 늦어지면서...
[특징주] 녹십자, 혈액분회제제 美 허가 연기에 `약세` 2022-02-28 09:11:33
위해 의약품 허가 신청서를 종합적으로 판단한 뒤 추가적인 조치가 필요한 경우 회사에 보내는 보완요청공문이다. 회사 측은 과거 사례와 달리 오창 혈액제제 생산시설 현장 실사를 FDA 목표 검토 기간 내 하지 못한 것이 이번 허가 연기의 유일한 사유라고 설명했다. 실제 GC녹십자는 코로나19 상황으로 지난해 4월...