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[IPO챗] '혼성신호 SoC' 아이언디바이스 내주 코스닥 입성 2024-09-21 09:00:03
임상 2상을 진행 중이다. 임상 2상 완료 후 규제 당국의 조건부 허가를 받아 국내 시장에 출시하는 것이 셀비온의 목표다. 희망 공모가는 주당 1만~1만2천200원이고, 상장 주관사는 대신증권[003540]이다. 와이제이링크의 수요 예측은 25일부터 다음 달 2일까지 진행된다. 2009년 설립된 와이제이링크는 SMT(표면실장기술)...
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제왕에서 매물로…WSJ "퀄컴, 인텔 인수 제안" [글로벌마켓 A/S] 2024-09-21 07:48:22
"4분기까지 S&P500 지수가 5천선으로 조정받을 수 있다"고 예상했다. 컨스텔레이션에너지가 마이크로소프트의 AI전력 공급 계약을 맺고 쓰리마일 섬의 핵발전소 운영을 재개한다는 발표에 22.3% 급등했고, 일라이릴리는 경쟁사인 노보노디스크의 1일 1회 비만치료제의 임상 부진에 0.7% 올랐다. 배송비 인상과 수요...
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넥스트바이오메디컬, 난치성 하부위장관 출혈 효과 입증...국제학술지 게재 2024-09-20 14:04:08
출혈 치료에서 우수한 임상적 성과를 거뒀다고 발표했다. 회사는 해당 논문을 FDA에 제출해 장 지혈재로서 추가 승인을 획득하겠다는 목표다. 넥스파우더는 위장관 출혈 시 내시경을 통해 출혈 부위를 지혈하고, 재출혈을 예방하는 파우더 타입의 지혈 치료재다. 한국 식품의약품안전처, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 CE-MDR...
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코어라인소프트 美 공략 가속…메사추세츠 위치 암센터와 제품 계약 2024-09-19 16:15:43
의료부터 4차 의료(quaternary care)까지 모든 수준의 의료 서비스를 제공하는 병원이다. UMass는 코어라인소프트의 AVIEW LCS, AVIEW COPD, AVIEW CAC의 세 가지 주요 제품을 도입했으며, AVIEW LCS Viewer를 기반으로 폐암 검진 스터디를 심도깊게 진행해 실제 임상 적용 가능성을 입증한다는 계획이다. 또한 추후 AI를...
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"4년 만의 금리 인하"…'다른 맛' 수혜주 분석 [엔터프라이스] 2024-09-19 16:10:32
기술 수출한 LCB84의 임상 결과를 기다리며, 강세를 보이고 있습니다. 다만 유의하셔야 할 점은요. 물론 금리가 인하된다면 바이오 기업들의 자금 조달은 용이해지겠지만요. 여전히 보유 현금이 적은, 즉 체력이 달리는 기업들도 있다는 점입니다. 최근 유상증자 공시에 주가가 출렁인 사례들도 많으니, 기초 체력은...
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[특징주] 삼성바이오로직스 역대 최고가…바이오株 동반 강세 2024-09-19 10:48:39
미국이 4년 반 만에 금리 인하를 단행한 데다 중국 바이오기업을 겨냥한 생물보안법 통과로 국내 바이오 기업이 반사 수혜를 입을 것이라는 기대감이 바이오주 전반의 투자 심리를 개선시켰다. 장민환 iM증권 연구원은 최근 삼성바이오로직스에 대해 "풍부한 임상 단계 파이프라인 및 블록버스터 의약품 출시, 항체의약품의...
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티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 PR 3명·SD 7명 확인 2024-09-19 10:04:46
Oncology, ESMO)’에 참가하여 면역항암제 ‘TU2218’의 임상 1b상 중간결과를 14일(현지시간) 발표했다. ‘TU2218’은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선하여 키트루다(성분명: pembrolizumab) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발되고 있는 경구용 면역항암...
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티움바이오 "TU2218·키트루다 병용…말기암 ORR 30%, DCR 80%" 2024-09-19 09:58:01
참가해 경구용 면역항암제 ‘TU2218’의 임상 1b상 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다. ‘TU2218’은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선해 키트루다(성분명 펨롤리주맙) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발되고 있다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상...
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EU307 임상 CI 김도영 교수 “GPC3, 전이암에서도 발현 높다” 2024-09-19 09:35:05
T cell 자체 활성 및 암조직 주위 항암면역이 증가하도록 설계됐다. 임상 1차 목표는 용량 제한 독성(DLT) 및 이상사례 평가를 통해 안정성을 평가하고 최대 허용 용량(MTD)과 임상 2상 권장 용량(RP2D)을 결정하는 것이다. 2차 목표는 mRECIST 기준을 이용한 예비 유효성 평가 및 EU307의 약동학적 특성과 면역세포의 변화...
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"韓병원 잘 나가네"…세계 최고 '수두룩' 2024-09-19 07:00:07
다른 임상 분야에서도 별다른 차이가 없었다. 뉴스위크는 독일 글로벌 마케팅 전문 조사업체인 스타티스타와 함께 12개 임상 분야에 대해 수만 명 의료진에 의한 추천, 인증 데이터, 환자 치료 결과 등을 반영해 평가를 진행했다. 평가 대상 분야별로 한국 의료기관은 심장수술(150위까지 집계) 4곳, 심장(300위) 8곳,...
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