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뉴질랜드산 플러스초유, 면역력 강화에 도움 2013-05-27 10:49:04
때문에 제품을 선택 시 식품의약품안전청의 검사 후 정식 수입 통과된 제품을 구입해야 한다. 이에 헬스오션은 뉴질랜드 식약청의 검사 승인을 받은 건강식품인 플러스초유를 고객들에게 선보이고 있다고 밝혔다. 플러스초유는 호주 및 뉴질랜드 대표 제약업체인 GMP 제약회사에서 생산된 제품으로 새끼를 낳고 이른 시간...
['화학물질 사고' 처벌 강화] 화학공장 안전사고, CEO까지 형사책임 묻는다 2013-05-21 17:32:01
만들어 고용부의 승인을 받은 뒤 공장을 가동해야 한다. 박 국장은 “해당 법령이 각각 따로 있어 내년까지 개정 작업을 완전히 마치고 시행할 계획”이라고 말했다. ◆발암성 검사비용 10억원 환경부는 화평법이 공포됨에 따라 2015년부터 화학물질의 규제·관리를 대폭 강화한다. 그동안 ‘유해화학물질관리법’에...
주유기 조작하면 과징금 2억원·징역 3년 2013-05-21 11:00:09
승인·재검정 시 적용한다. 중고 주유기의 전자회로기판·통신선 연결부위의 임의 교체를 차단하는 물리적봉인 장치도 개발해 내년 하반기부터 보급한다. 법으로 허용하는 주유기의 오차 범위를 축소한다. 주유기 실태조사와 기술적 타당성 검토를 거쳐 사용 오차 허용 범위를 ±0.5％로 축소하는 안을...
영훈·대원국제中, 성적조작 등 '무더기 입시비리' 2013-05-20 17:35:10
임원취임 승인취소 처분을 할 예정이다. 이사장과 교감 등 비리 관련자 11명은 검찰에 횡령·공무집행방해 등의 혐의로 고발하고 2009~2013학년도 입학 및 전학, 편입학 관련 감사 자료 일체를 수사 자료로 제공했다. 또 관련자 10명은 파면 등 징계하라고 학교법인에 요구했으며 부당 집행한 23억2700만원은 회수하라고...
[코스닥 기업공시] (7일) 승화산업 등 2013-05-07 23:59:16
검사 장치 및 방법 특허권 취득. ▲인선이엔티 =콜롬비아 폐기물처리공사 관련 수주설 조회공시에 대해 “입찰 중단됐다”고 답변. ▲테스=플라즈마 처리장치 특허권 취득. ▲한스바이오메드=당사 뼈이식제품(dbm)이 캐나다식약청의 의료기기(4등급) 승인을 받음. ▲cj프레시웨이=운영자금 목적 700억원 규모 전환사채...
<지방산단 공공기관 지하화…지상에 공장을> 2013-05-01 10:00:26
부담금을 50% 깎아주고, 공장증축 승인에 걸리는 기간은 2년에서 6개월로 줄일 계획이다. 경제자유구역 사업시행자 요건은 현행 '신용등급 BBB+ 이상 충족 필요'에서 건설사업기본법상 종합공사를 시공할 수 있는 업종으로 완화한다. 중소기업중앙회와 산하 협동조합에도 산업단지개발 시행자 자격을 줄...
제이비어뮤즈먼트, AK벨루가 흡수합병 승인 2013-04-29 13:26:48
에이케이(ak)벨루가를 흡수합병 승인을 결의했다고 29일 공시했다. 에이케이벨루가는 제이비어뮤즈먼트가 100% 출자한 자회사로 합병뒤 소멸되게 된다. 합병비율은 1:0이며 합병기일은 다음달 31일이다. 한경닷컴 이민하 기자 minari@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[한경...
[특징주]셀트리온, 강세 전환…항체신약 임상 착수 2013-04-29 11:24:07
나타내던 셀트리온은 영국에서 신약 임상을 승인받았다고 밝히면서 반등해 상승폭을 키우는 중이다.셀트리온은 지난 26일 영국 의약품 허가기관(mhra)으로부터 종합인플루엔자 항체치료제인 ct-p27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 이날 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 다음달부터 영국에서 건강한 피험자를 대상으로...
셀트리온 "세계 최초 종합인플루엔자치료용 항체신약 임상 착수"(상보) 2013-04-29 11:16:21
임상이 내년 1분기로 계획돼 있어 빠르면 2015년 상반기에 제품승인이 가능할 것으로 예상되나, 대유행(판데믹) 등 비상상황이 도래할 경우 정부기관들의 요청에 따라 더 이른 시기에 승인을 받을 수도 있을 것"이라고 기대했다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전'...
셀트리온, 英 항생치료제 임상1상시험 승인 2013-04-29 11:13:31
셀트리온은 영국 임상 1상시험을 승인받았다고 29일 공시했다. 회사 측은 "건강한 피험자에게 정맥 주입한 ct-p27(항생치료제)의 안전성, 내약성 및 약동학 분석을 위한 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 용량 증가 임상 시험"이라고 설명했다.또 회사 측은 "임상1상 시험은 다음달 중 영국에서 개시될 예정"이며...
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