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경북도, 세포막단백질연구소 정부사업 선정...229억원 국비 확보 2019-06-04 10:47:53
활용해 구조와 메커니즘을 규명하고 신약 후보물질을 빠르게 발굴하는 국가 차원의 연구소다. 기존의 대량화합물 스크리닝 방식에서 벗어나 독창적인 신약개발이 가능하고 신약 후보물질 도출에 투자되는 비용과 시간을 획기적으로 절감할 수 있다. 앞으로 세포막단백질연구소에서는 췌장암, 유방암, 고혈압, 패혈증, 에...
LG화학, 미국 보스턴 '글로벌 이노베이션 센터' 개소 2019-06-04 10:10:42
혁신 기술 도입, 신약 과제의 글로벌 상업화를 진행할 계획이다. 우선 자체 개발한 통풍, 자가면역질환 치료제 후보물질의 임상 2상 시험 계획서를 올해 말까지 미국 식품의약품청(FDA)에 제출해 개발을 본격화하기로 했다. 현재 연구 중인 당뇨, 비만, 지방간 치료제 후보물질과 미국 큐바이오파마에서 도입한 항암 신약의...
한미약품 "유전자 돌연변이 항암물질 효과 확인" 2019-06-04 10:01:15
전체 환자의 12%에서 부분 관해가 관찰됐습니다. 김태원 교수는 "BRAF, KRAS, NRAS 유전자 돌연변이를 지닌 전이성 고형암 환자에서 `벨바라페닙`의 항종양 효과를 확인할 수 있었다"고 말했습니다. 벨바라페닙은 한미약품이 지난 2016년 로슈그룹 자회사인 제넨텍에 기술 수출한 항암신약 후보물질입니다.
[인터뷰] 유희원 부광약품 대표 "바이오벤처 발굴하는 투자사 만들겠다" 2019-06-03 17:38:18
50 비율로 설립한 합작법인 비앤오바이오를 통해서도 신약 후보물질에 투자한다. 5년간 연 100억원 이상 공동 투자할 계획이다. 유 대표는 “올해 비염 치료제 딜라스틴과 경구용 항암제 나벨빈 등 신약을 비롯해 6~7개 제품을 도입할 예정”이라며 “r&d 선순환 구조를 바탕으로 실적이 성장세를 유지하고...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-사회 2019-06-03 15:00:03
마련 190603-0149 사회-001208:52 검찰총장 후보 8명 검증절차 돌입…이달 중순 추천위 개최(종합) 190603-0151 사회-001308:56 "2층 있는데 왜 안 불러" 술 취해 맥도날드 직원 폭행 190603-0153 사회-001408:58 철도공단, '안전관리 강화'…직원 122명 공개채용 190603-0159 사회-005309:00 월북했다 송환된 후...
"제넥신, 하반기 죽음의 계곡 탈출 가능"-하나 2019-06-03 08:15:57
목표주가 12만원을 유지했다. 신약개발 과정 중 실패 위험이 가장 높은 임상 2상이나 3상 진입 좌절 등을 두고 제약·바이오 업계에서는 신약개발 '죽음의 계곡'이라고 부른다. 죽음의 계곡은 신약개발 과정에만 있는 것이 아니라, 주가에도 있는 것같다는 생각을 전했다. 선민정 연구원은 "기업이...
파멥신·강스템바이오텍, 신약 개발 기대감 '高高' 2019-06-02 15:52:26
꾸준히 투자하고, 다양한 파이프라인(신약 후보물질)을 갖고 있으며, 임상이 마무리돼 가는 종목에 관심을 가질 만하다는 설명이다.실적 가시화된 기업이 안전최선호주는 실적이 꾸준히 나오는 기업들이다. 한국경제tv 전문가인 한동훈 파트너는 “변동성이 커지는 국면에선 안정적으로 실적이 뒷받침되는 종목이 투자...
인보사 악재에도…바이오 공모주는 '활활' 2019-05-31 17:50:47
항암치료제와 당뇨 치료제 등 7개 신약 후보물질을 보유한 바이오벤처다.투자은행(ib)업계에서는 압타바이오의 흥행에 주목하고 있다. 인보사 사태가 신약개발 바이오 기업의 상장 행렬에 악영향을 끼치는 것 아니냐는 우려가 컸기 때문이다. 하지만 압타바이오가 좋은 성적을 거두면서 우려는 잠잠해졌다. 한 투자기관...
종근당, 연구개발비 증가 예상…목표가↓-한국 2019-05-31 07:39:04
낮췄다. 투자의견은 점진적으로 반영될 신약후보물질 가치를 감안해 '매수'를 유지했다. 진홍국 연구원은 "2019년 종근당의 매출은 당뇨병 치료제 자누비아, 뇌혈관질환 치료제 글리아티린 등 주요 품목의 안정적인 판매 증가로 전년 대비 4% 늘어날 것"이라며 "그러나 연구개발비용이 올해 15%...
에이비엘바이오 "ABL001, 임상1상서 독성·부작용 없어" 2019-05-30 10:25:20
에이비엘바이오가 개발중인 이중항체 신약후보물질인 `ABL001`이 임상1상에서 심각한 독성과 부작용이 없는 것으로 나타났습니다. 에이비엘바이오는 현지시간으로 오는 31일부터 미국 시카고에서 개최되는 `2019 미국임상종양학회(ASCO)에서 신생혈관억제 이중항체인 `ABL001(VEGF x DLL4)`의 임상1a상의 결과를 발표한다고...