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엠투엔 "항암면역 분야 권위자 합류…항암백신 개발 협력" 2022-11-21 09:04:21
박사는 메이요 클리닉의 면역학 교수로, MGFB가 도입한 항암 백신 기술의 연구를 주도한 인물이다. 바일 박사는 흑생종, 백혈병의 치료 방법을 연구했으며 방사선 요법과 면역 요법을 결합해 치료 효과를 높이는 방법을 개발 중이다. 바일 박사의 논문 피인용 횟수는 1만5천회 이상이라고 회사는 설명했다. 바일 박사는 "M...
엠투엔, 美 메이요클리닉 리차드 바일 박사 합류 2022-11-21 08:55:28
법인 그린파이어바이오(GFB)와 메이요클리닉이 신약 개발을 목적으로 설립한 합작사다. 바일 박사는 MGFB가 도입한 기술의 연구를 주도했다. 그는 메이요클리닉의 면역학 교수이자 20년 간 항암 백신 및 바이러스 분야를 연구해온 항암 면역치료의 권위자란 설명이다. 300개 이상의 논문을 발표했고, 논문 피인용 횟수는...
커지는 방사성의약품시장…출시 첫 해 2.4조원 [IPO 프리보드] 2022-11-18 19:07:37
신약 후보물질에 대한 미국 임상을 준비하고 있습니다. 또, 후속 시리즈 투자를 준비하고 있는 ZTI바이오사이언스도 방사성 동위원소 의약품을 개발하고 있습니다. 이 밖에 진단 분야에서는 코넥스 상장사이자 의약품 유통업체인 지오영이 최대주주인 듀켐바이오가 전립선암 진단 방사성의약품 ‘악슈민(플루시클로빈,...
뉴지랩테라퓨틱스, 폐암치료제 韓 신속심사 지정 신청 2022-11-15 08:18:43
뉴지랩파마의 신약개발 전문 자회사 뉴지랩테라퓨틱스는 식품의약품안전처에 비소세포폐암 'ROS-1' 변이 치료제 탈레트렉티닙에 대한 패스트트랙(신속심사) 지정을 신청해 심사가 진행 중이라고 15일 밝혔다. 탈레트렉티닙은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제 지정(BTD)을 받았으며, 식약처로부터는...
그린파이어바이오, 美 메이요클리닉과 합작사 MGFB 설립 2022-11-14 09:44:33
미국 신약개발 전문가들과 설립한 합작법인이다. 메이요클리닉은 매년 140만명 이상의 환자들이 치료받는 대형 병원이다. 세계 최고의 의료기관으로 꼽힌다. 환자의 치료뿐 아니라 연구개발도 활발히 진행하고 있다. 현재 약 2500여건의 임상시험이 메이요클리닉에서 진행되고 있다고 했다. 이번에 설립한 합작법인 MGFB는...
대웅제약, 中 히트젠과 저분자 신약후보물질 발굴 협력 2022-11-14 09:36:32
등의 저분자 신약후보물질 도출 등에 최신 기술을 도입해 혁신신약 개발 역량과 경쟁력을 강화한다는 계획이다. 진 리 히트젠 대표는 "대웅제약이 히트젠의 DEL 플랫폼을 통해 신약 개발에 적합한 최적의 저분자 화합물을 찾는 한편, 이번 협업이 다양한 분야로 확대될 수 있기를 기대한다"고 말했다. 대웅제약은 줄기세포...
대웅제약, 中 히트젠 사와 협력…신약 개발 역량 강화 2022-11-14 09:09:37
다양한 저분자 화합물을 빠르게 선별함으로써 단기간에 최적의 신약 후보물질을 도출한다. 기존 ‘고속 스크리닝 방식(High-throughput Screening)’ 대비 비용과 시간을 획기적으로 절감할 수 있다는 장점이 있다. 대웅제약은 최근 연구 역량을 집중하고 있는 대사질환, 섬유증, 자가면역질환, 암 등에 대한 저분자 화...
브릿지바이오, 3분기 누적 연구개발비 269억원…전년比 130억↑ 2022-11-10 11:22:19
조절제)과 'BBT-209'(GPCR19 작용제) 등을 도입해 개발하고 있다. 궤양성 대장염 신약 후보물질 'BBT-401'은 중국 1상을 완료해, 아시아 사업 협력사인 대웅제약으로부터 150만달러의 단계별기술료(마일스톤)를 수취했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 글로벌 바이오텍으로 도약하기 위해 미국으로 거점을...
셀트리온, 연 매출 2조 달성 눈앞…3분기 누적 매출 1.7조 2022-11-09 17:15:38
진행중에 있다. 후속 바이오시밀러 개발과 함께 신약 개발을 통한 신성장동력 확보에도 박차를 가하고 있다. 현재 셀트리온은 항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC)와 이중항체 등의 분야에서 지분 투자, 기술 도입, 공동 개발 등을 진행하며 신약 개발을 위한 기틀을 마련하고 있다. 셀트리온은 영국 ADC...
“美 IRA 시행, 저분자·희귀질환 신약 개발사 전략 수정 필요” 2022-11-09 10:31:24
가격 협상이 먼저 진행되는 저분자 신약의 개발이 줄어들 것이란 판단이다. 허혜민 연구원은 “다국적 제약사는 물질 도입 이후 임상 개발에 대규모 자금을 투입하는데, 상용화부터 약가 협상 시기까지 수지타산이 맞지 않으면 기술 도입을 망설일 수 있다”며 “저분자 신약보다 상대적으로 약가 협상까지의 시간이 조금...