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"신약 후보물질 신속한 상용화 위해…임상전략 토론의 장 마련" 2019-03-19 15:08:19
신약개발사업단장젊은 연구자 워크숍 'lab2ind' 의약물질 임상단계 진입까지 애먹는 과학자·기업인들 많아 매년 행사 개최해 정례화할 것 [ 임유 기자 ] “연구단계의 신약 후보물질(파이프라인)이 임상에 진입하는 과정을 잘 모르는 과학자와 바이오 기업인이 많습니다. 한국의 바이오산업이 성장하려면...
트리거 지분 10% 확보한 한독, 상승 2019-03-19 09:20:55
핵심 신약후보물질 세계 판권을 1조2000억원에 도입한 기업이다.한병화 연구원은 "시가총액 1조4000억원에 달하는 에이비엘바이오의 핵심 신약후보물질에 대한 권리 10%를 보유하게 됐다"며 "매우 부가가치가 높은 투자"라고 판단했다. 또 "제넥신의 보유지분 가치를 현재가로 반영하면 한독의...
"올릭스, 시작되는 기술수출"-하나 2019-03-19 08:43:16
치료제가 없는 건성과 습성 황반변성 치료가 동시에 가능한 혁신신약(first in class)"이라며 "동물실험에서 효력을 확인했고, 올릭스는 올 하반기 미국 임상 1상을 신청할 계획"이라고 말했다. 이번 기술수출은 규모가 크지는 않아도, 앞으로 다양한 기술수출 계약을 기대하게 한다는 판단이다. 올릭스가...
"한독, 바이오 가치 상승 지속"-유진 2019-03-19 07:31:10
핵심 신약후보물질 세계 판권을 1조2000억원에 도입한 기업이다.한병화 연구원은 "시가총액 1조4000억원에 달하는 에이비엘바이오의 핵심 신약후보물질에 대한 권리 10%를 보유하게 됐다"며 "매우 부가가치가 높은 투자"라고 판단했다. 또 지속형 인성장호르몬 'gx-h9'과 희귀항암제인 trk...
부광약품, 유희원 대표 재선임…"오픈이노베이션 본격화" 2019-03-18 16:09:00
연구개발 투자를 확대해 수익을 창출하며 신약개발을 진행하는 것이 부광약품의 미래 방향이라고 밝혔다.유 대표는 앞으로 진행될 사업에 대해서는 구체적으로 밝힐 순 없지만 이미 가시권에 들어온 여러 건이 있다고 했다. 중장기 성장동력이 될 의약품 후보물질의 확보 뿐 아니라, 당장의 매출 성장에도 도움이 될 수 있...
한독, 미국 바이오벤처에 500만달러 투자…"이중항체 연구" 2019-03-18 10:16:23
트리거 테라퓨틱스는 이러한 이중항체 기반 신약을 개발 중이며, 한독은 외부와 협업해 혁신하는 '오픈 이노베이션'의 하나로 이번 투자를 결정했다. 김영진 한독 회장은 "유망한 후보물질을 발굴해 신약을 개발하는 트리거 테라퓨틱스가 빠른 속도로 임상과 개발을 진행할 것으로 본다"며 "트리거 테라퓨틱스가...
[게시판] 브릿지바이오, '브릿지바이오테라퓨틱스'로 사명 변경 2019-03-18 09:25:24
'브릿지바이오테라퓨틱스'로 사명을 변경한다고 18일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 사명 변경을 계기로 기존의 개발 전문 사업모델(NRDO; No Research Development Only)에 자체적으로 신약 후보물질을 발굴하는 연구 플랫폼을 더해 혁신 신약 연구개발 기업으로 도약한다는 방침이다. (서울=연합뉴스)...
'하드웨어'에도 힘 싣는 제약·바이오…잇단 시설 투자 2019-03-18 06:03:00
제약·바이오 업계가 신약 후보물질 발굴, 임상시험 등 연구개발(R&D) 뿐만 아니라 R&D와 생산을 위한 신규 시설 투자에도 팔을 걷어붙였다. R&D 뿐만 아니라 시설 투자도 강화해 '하드웨어'를 정비하고, 생산능력 확충으로 상업화에 대비하겠다는 전략으로 풀이된다. 18일 제약·바이오 업계에 따르면 올해 들어...
종근당, 면역조절제 매출 17.3%↑…"혁신 신약 개발 마중물 됐다" 2019-03-17 17:35:43
투자에 적극적이었다.◆“복제약이 혁신 신약 마중물 됐다”종근당은 그동안 쌓인 면역조절제 r&d 역량과 경험을 바탕으로 류머티즘관절염 신약 ‘ckd-506’를 개발중이다. 이 신약 후보물질(파이프라인)로 유럽에서 임상시험 2상을 하고 있으며 2020년 끝난다. ckd-506은 염증성 질환을 악화시킬 수...
한미약품, 기술수출 신약 美 허가 자진취하 2019-03-15 20:38:24
한미약품이 스펙트럼에 기술수출한 신약 후보물질이다.스펙트럼이 bla를 자진 취하한 것은 fda의 관련 자료 보완 요청 때문이다. 스펙트럼은 지난해 12월 fda에 롤론티스의 생물의약품 허가신청을 했다. bla 허가요건 심사기간 종료일인 오는 29일까지 자료를 보완하기엔 시간이 촉박해 자진 취하 후 재신청하기로 했다는...