유유제약 "안구건조증 치료제 임상 2상 승인" 2019-03-13 11:13:31

식품의약품안전처로부터 안구건조증 신약 후보물질(YY-101)의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 13일 밝혔다. 임상시험에서는 국내 안구건조증 환자 30명을 대상으로 후보물질의 안전성 및 유효성을 평가한다. 유유제약에 따르면 이 후보물질은 세포에서 분리된 콜라젠 펩타이드를 활용하는 안구건조증 치료제다....

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• #유유제약 안구건조증 #임상 #안구건조증

우정바이오, 한국파스퇴르연구소와 신약개발 공동연구 진행 2019-03-13 09:53:05

감염병 연구데이터를 활용한 세포기반의 신약개발 플랫폼을 우정바이오 신약클러스터의 개발프로세스와 접목시켜 효율적인 신약후보물질 발굴에 목적이 있다. 우정바이오 천병년 대표는 mers, sars 및 슈퍼박테리아 발생현장 처리경험과 다양한 질환동물모델을 갖고 있는 우정바이오와 파스퇴르 연구소의 협력은 감염병 예...

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하나금투 "SK, SK바이오팜 美FDA 승인·상장 수혜" 2019-03-13 08:08:15

올해 SK[034730]가 100% 자회사인 SK바이오팜 핵심 신약물질의 미국 식품의약국(FDA) 승인과 하반기 코스피 상장 추진 등으로 재평가될 것이라고 13일 예상했다. 오진원 연구원은 "SK바이오팜은 지난 2월 스위스아벨 테라퓨틱스와 총 계약액이 5억3천만 달러(약 6천억원)에 달하는 세노바메이트(Cenobamate·뇌전증 신약...

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종근당, 유럽 학회서 `CDK-506` 염증성 장질환 효과 구두 발표 2019-03-12 11:09:38

신약후보물질(CKD-506)이 염증성 장질환에 대한 치료효과가 확인됐다고 구두 발표했습니다. 종근당은 지난 8일(현지시각) 덴마크 코펜하겐에서 열린 `제14회 유럽 크론병·대장염 학회(ECCO)에서 자가면역질환 신약 후보물질(CKD-506)의 전임상 연구결과를 발표했습니다. 이번 발표에서 종근당은 `CKD-506`가 염증성 장질환...

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• #종근당 유럽 #염증성 #발표 #신약

한올바이오·대웅제약, 안구건조증 신약 미국 임상 3상 개시 2019-03-12 10:46:37

대웅제약[069620]과 공동개발 중인 안구건조증 신약 'HL036'의 미국 임상 3상 시험을 개시했다고 12일 밝혔다. 이번 임상 3상 시험에서는 안구건조증 환자 630명을 두 그룹으로 나눠 HL036과 위약을 각각 투약, 신약 후보물질의 효능과 안전성을 비교·평가한다. 미국 내 11개 임상시험기관에서 진행될 예정이다....

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동국대, LSK NRDO에 ‘고형암 치료제 후보물질’ 특허 기술이전 2019-03-11 15:32:00

혁신 신약 △(왼쪽부터) 이영작 LSK NRDO 대표이사와 동국대 김대영 산업협력단장이 협약식 후 기술이전계약서를 들고 기념촬영을 하고 있다. (사진 제공=동국대) [캠퍼스 잡앤조이=이진호 기자] 동국대(총장 윤성이)가 동국대 로터스홀에서 엘에스케이엔알디오(LSK  NRDO, 대표이사 이영작)와 기술이전 협약식을 갖고...

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셀리버리, 비만·2형 당뇨 복합 치료제 美 특허 등록 2019-03-11 10:53:01

국내 바이오 기업 셀리버리(대표 조대웅)는 고도비만 치료 신약후보물질(파이프라인) 'cp-δsocs'에 대한 미국 특허를 등록했다고 11일 밝혔다.이 파이프라인은 이 회사의 원천기술인 '약리물질 생체 내 전송기술(tsdt)'를 활용한 것이다. tsdt는 세포벽을 열고 세포 안으로 들어갈 수 있는 물질인...

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• #셀리버리 비만2형 #비만 #당뇨 #파이프라인