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유한양행 "렉라자, 이레사 대비 항종양 효과 우수" 2022-12-06 16:02:51
돌연변이 양성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 1차 치료 옵션이 될 수 있을 것"이라고 설명했다. 한편 렉라자정은 지난 2018년 11월에 얀센 바이오테크사와 기술수출 및 공동개발 계약이 체결돼 얀센의 EGFR-MET 타겟 이중 항체 치료제인 아미반타맙(상품명: 리브리반트 주)과의 병용 투여요법으로 비소세포폐암의 1차 및...
유한양행 "렉라자 내년 1분기 1차 치료제 신청…해외허가 추진" 2022-12-06 16:02:32
유한양행[000100]이 개발 중인 폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 내년 1분기 중 1차 치료제 신청에 나선다. 조욱제 유한양행 사장은 6일 서울 중구 플라자호텔에서 열린 렉라자 글로벌 3상 임상 결과 발표회에서 "1차 치료제 가능성을 확인할 수 있는 대규모 글로벌 임상...
유한양행 "렉라자, 이레사 대비 뇌전이 항종양 효과 우수" 2022-12-06 14:36:46
비소세포폐암 환자들에게 새로운 1차 치료법이 될 수 있을 것"이라고 말했다. 3상은 치료를 받은 적이 없는 활성 EGFR 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 393명(아시아인 258명, 비아시아인 135명)을 대상으로 진행됐다. 게피티니브 대비 레이저티닙의 유효성과 안전성을 평가했다. 한국을 포함해...
“유한양행, 좋은 레이저티닙 결과…얀센 전략이 중요할 것” 2022-12-05 08:43:33
세포폐암 치료제 레이저티닙의 1차 치료 단독요법 글로벌 3상(LASER301)의 결과를 공개했다. LASER301에서 전체생존기간 데이터는 공개되지 않았지만, 1차 평가변수인 무진행생존기간(PFS)은 레이저티닙 투여군에서 20.6개월로 나타났다. 대조군인 ‘게피티닙’ 투여군 9.7개월보다 높았다. 뇌전이 환자의 PFS는 레이저티닙...
간암 수술후 균형잡힌 식사·기저 질환 관리 `중요` [10대 암 극복 프로젝트] 2022-12-03 07:14:00
영역으로 과거에는 세포를 비특이적으로 괴사를 유도하는 세포독성항암제를 많이 사용해 왔지만 최근에는 특정 표적을 공격하는 표적항암제(표적치료제) 또는 키트루다 등 면역항암제를 기반으로 한 치료들이 임상에 도입되고 있다. ▶ 수술후 균형잡힌 식사 중요...기저 간질환 관리도 철저히 해야 간암의 경우 수술을...
돌연 사라진 '제로 코로나'…中관영매체 "오미크론 겁먹지 말라" 2022-12-02 10:59:26
오리지널 코로나바이러스보다 폐암세포 Calu-3를 감염시키는 능력이 낮고 세포 복제 능력도 10분의 1 이하라고 말했다. 글로벌타임스는 "이는 우리가 오미크론에 겁먹지 말라는 것을 상기시켜준다"며 "오리지널 바이러스에 비해 오미크론이 보통 사람에게 야기하는 피해는 현저히 줄어들었다"고 썼다. 그러면서 미국...
셀트리온제약, 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 국내판매 시작 2022-12-01 08:54:22
국내에서 베그젤마를 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암, 전이성 유방암 등 오리지널 의약품인 아바스틴이 쓰였던 모든 치료범위(적응증)에 처방할 수다고 설명했다. 회사는 지난 8월 유럽의약품청(EMA)으로부터 이 제품에 대한 품목허가를 획득해 판매를 개시했고 영국, 일본, 미국에서도 허가를 획득했다....
유한양행 '렉라자' 폐암 3상서 '무진행생존기간' 20개월 넘겨 2022-12-01 08:52:48
폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 더 자세한 글로벌 임상 3상 결과가 공개됐다. 암이 추가로 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 '무진행생존기간'(PFS)을 20개월 이상 기록하며 기존 치료제보다 이를 11개월 늘렸다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에...
셀트리온제약, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 국내 판매 개시 2022-12-01 08:52:30
유방암 ?비소세포폐암 ?진행성 또는 전이성 신세포암 ?교모세포종 ?상피성 난소암 및 난관암 또는 원발성 복막암 ?자궁경부암 등에 사용되고 있다. 베그젤마는 별도의 안정성시험을 통해 제조일로부터 사용기한이 경쟁 제품(24개월) 대비 2배 늘어난 48개월로 확대됐다. 희석액 냉장 보관(2~8℃) 기간도 기존 제품 대비...
로슈, 티쎈트릭 진행성 방광암 적응증 자진 취소 2022-11-30 14:59:17
취소했다. 티쎈트릭의 현재 유효한 적응증은 전이성 비소세포폐암과 소세포폐암, 간세포암, 흑색종 등이다. 과거 블록버스터 면역항암제 '키트루다' 역시 가속승인을 받은 뒤 적응증을 취소하는 사례가 있었다. 위암 3차 치료제로 FDA의 가속 승인을 받은 후 시판 후 임상 3상에서 OS를 개선하는 데 실패하자 지난...