지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
일리아스바이오로직스 "엑소좀 기술 세계 최고 수준…패혈증·고셔병 치료제 내년 임상 착수" 2019-02-12 13:32:54
생긴다”고 했다. 패혈증·고셔병 신약 ‘도전’ 일리아스바이오로직스의 신약 후보물질(파이프라인)은 패혈증 치료제, 고셔병 치료제 등 2종이다. 이 회사는 염증을 조절하는 엑소좀을 만들고 있다. 우선 치료제가 없는 패혈증을 적응증으로 동물실험을 마쳤다. 내년 중반께 미국과 한국에서 임상을 시작하는 게 목표다....
브릿지바이오, 국제학회서 궤양성대장염 1상 결과 발표 2019-02-12 07:51:18
대장 내 점막에서만 작용하는 신약으로서의 가능성을 보여줬다는 설명이다. 브릿지바이오는 지난해 12월 bbt-401의 임상 2상 실시기관 중 3곳의 환자 등록을 개시했다. 연초 순차적으로 7곳에서의 환자 등록을 추가로 진행해 이달부터 본격적인 임상 투약을 계획하고 있다.브릿지바이오의 중개연구 총괄인 이광희 부사장은...
비피도, 올 영업이익 40% 증가 전망-하나 2019-02-12 07:33:17
등의 동력도 보유하고 있다는 판단이다. 이 연구원은 "마이크로바이옴 치료제 시장은 2024년 93억달러(약 1조525억원) 규모로 성장할 것으로 예상된다"며 "세계적으로 상위 10개 치료영역에 대한 마이크로바이옴 치료제 신약후보물질 개수도 232개에 달하는 것으로 추정된다"고 했다. 한민수 한경닷컴...
파미셀 “셀그램-엘씨의 조건부 허가 반려과정 공개하라” 2019-02-11 18:18:10
마친 신약 후보물질(파이프라인)에 대해 3상 자료 제출을 조건으로 판매를 허가하는 제도다.공개 청구 대상은 반려 결정을 내린 중앙약사심의위원회 회의록 전문이다. 중앙약심 회의록은 현재 발언자가 누구인지 등을 지운 요약본만 공개한다. 식약처는 이 허가 신청 건을 심의하며 대한간학회에 자문을 했는데 이에 대한...
면역항암제 상용화 기대 '러브콜'…새내기株 유틸렉스, 5일째 상승 2019-02-11 17:50:54
상승세다. 이 회사가 개발 중인 면역항암제 파이프라인(신약후보물질)에 대한 기대가 커지면서 기관들이 5거래일 연속 순매수하고 있다.유틸렉스는 t세포치료제, 항체치료제 분야에서 연구를 하고 있다. 상용화가 가장 빠를 것으로 기대되는 파이프라인은 t세포치료제인 ‘앱비앤티(ebvint)’다. 환자의 혈액에서...
셀리버리, 신약 개발 원천기술 'TSDT' 美 특허 등록 2019-02-11 15:13:46
신약 개발 기업 셀리버리(대표 조대웅)가 자사의 원천기술인 '약리물질 생체 내 전송기술(tsdt)'에 대한 미국 특허를 등록했다고 11일 밝혔다.이번 특허는 다양한 약리 물질을 신약후보물질(파이프라인)로 개발할 수 있는 세포막 투과 펩타이드(amtd) 136종의 서열뿐 아니라 펩타이드 제조법까지 포함한다. 이와...
바이오벤처 셀리드, 11일부터 청약 2019-02-10 18:07:59
바이오 벤처기업이다. 확보한 파이프라인(신약후보물질) 중 자궁경부암 등의 치료물질은 미국 네오이뮨텍에 기술이전했다.지난해 1~3분기에 매출은 발생하지 않았다. 이 기간에 14억원의 영업손실과 103억원의 순손실을 냈다. 아직까지 실적은 미미하지만, 기관투자가들로부터 성장 가능성을 높게 평가받았다.지난달 29...
셀트리온·신라젠 '외국인 콜'…제약·바이오株 반등 기운 '솔솔' 2019-02-10 15:48:31
파이프라인(신약후보물질) 기대가 높은 종목을 중심으로 외국인 매수세가 살아나면서 주가 부활에 대한 투자자들의 기대가 높다.유가증권시장과 코스닥시장의 주요 제약·바이오주를 추종하는 krx300 헬스케어지수는 올 들어 지난 7일까지 0.01% 하락했다. 같은 기간 코스피지수와 코스닥지수가 각각 7.95%, 7.86%...
FDA 승인 기대되는 한미약품·GC녹십자, 임상 3상 결과 앞둔 바이로메드·에이치엘비 2019-02-10 15:37:59
의미 있는 반등이 가능하다”고 전망했다.핵심 파이프라인(신약후보물질)이 fda 승인을 기다리고 있거나 후기 임상에 들어간 종목이 ‘1순위’로 꼽힌다. 한미약품은 2012년 미국 스펙트럼에 기술 수출한 ‘롤론티스’가 올 하반기 fda 승인을 받을 것으로 예상된다. 롤론티스는 호중구감소증...
부광약품 "대규모 개방형혁신 투자 추진" 2019-02-08 14:45:35
관계자는 "유망한 전문 연구기관, 유럽과 일본을 포함한 신약개발 선진국의 여러 바이오벤처들과 협상 중에 있으며, 이 외에도 의약품후보물질 확보 및 적정 규모의 글로벌 인수합병까지도 염두에 두고 있다"며 "조만간 가시적인 성과를 기대한다"고 말했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com