종근당, 신약개발 기대에 상승세 2019-01-20 18:23:05

안정성을 바탕으로 신약 후보물질(파이프라인)을 확대하기 위한 연구개발(r&d) 투자에도 고삐를 바짝 당기고 있는 게 투자자들의 관심을 끌어모았다는 분석이다.지난 18일 종근당은 500원(0.47%) 오른 10만7500원에 마감했다. 올해 5.39% 상승해 소속 업종인 유가증권시장 의약품업종지수가 2.40% 하락한 것과 대조적인...

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• #종근당 신약개발

바이오리더스 "DMD 치료제, 식약처 희귀의약품 지정" 2019-01-17 15:35:00

17일 식품의약품안전처로부터 뒤쉔 근디스트로피(dmd) 치료제 후보물질 'bls-m22'를 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다고 밝혔다. 이에 따라 임상 2상 진행 후 신속허가 및 심사비용 면제 등의 혜택을 받게 된다. 2017년 12월에는 미국 식품의약국(fda)에서 희귀의약품 지정을 승인받았다. bls-m22는 국내 임상...

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• #바이오리더스 DMD #바이오리더스 #희귀의약품 #지정

브릿지바이오, BBT-877 특발성폐섬유증 美 희귀의약품 지정 2019-01-17 07:20:15

계획이다. 후보물질의 인체 경구 투여시의 내약성을 비롯해 약력학 및 약동학적 특성을 살피는 이번 임상 1상은 연말 완료를 목표하고 있다.이광희 부사장은 "fda의 희귀질환 치료제 지정은 특발성 폐섬유증에 대한 세계적 미충족 의료수요가 상당히 높다는 것을 다시 한 번 방증한다"며 "특발성 폐섬유증...

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• #브릿지바이오 BBT877 #지정 #폐섬유증 #특발성 #임상 #브릿지바이오

치료제 시급한 非알코올성 지방간염과 유한양행의 '신약 대박' 2019-01-16 16:32:41

가능성이 기대되는 약물이다.유한양행은 이번 기술수출 물질 외에도 3개의 nash 치료제 후보물질을 가지고 있다. 속도가 가장 빠른 것은 yh25724로 전임상 단계다. 이 중 작용제로 국내 바이오벤처 제넥신의 지속형 기술을 적용해 nash 및 비만 치료제로 개발할 계획이다. 동아에스티는 기존 당뇨병 신약으로 개발된 슈가...

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• #치료제 시급한 #치료제 #임상 #개발 #규모 #후보물질 #단계 #유한양행 #효과

제넥신 "면역항암제로 피부암 치료…미국 FDA 임상 승인" 2019-01-16 15:12:13

활성화 물질 '인터루킨-7'(IL-7)을 기반으로 암, 감염 질환, 림프구감소증 등의 질환 치료에 쓸 수 있도록 개발된 신약 후보물질이다. 앞선 연구에서 IL-7을 면역항암제와 함께 투여할 경우 시너지 효과가 나타나는 것으로 보고된 바 있다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>

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• #제넥신 면역항암제로 #미국 #피부암

투비소프트, 신약연구소 개소…차세대 면역항암제 개발 2019-01-16 14:50:37

사업의 핵심 역할을 수행할 투비바이오신약연구소 개소식을 개최하고 본격적인 면역항암제 개발에 나선다고 밝혔다. 투비바이오신약연구소는 경기도 수원 광교신도시에 위치한다. 조강희 투비소프트 대표는 "김선진 전 미국 md앤더슨 암센터 교수 및 전 한미약품 신약개발 본부장을 주축으로 면역항암제, 임상중개연구...

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• #투비소프트 신약연구소 #투비소프트 #면역항암제 #투비바이오신약연구소 #수행