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“에이치엘비, 임상 결과 발표로 긍정적 주가 흐름 기대” 2021-01-08 09:01:32
1상에서 11명중 4명의 환자가 5년 이상 생존했고, 6명이 3년 이상 생존했다. 생존기간(OS) 중간값은 41개월에 달했다. 기존 표준 치료법인 테모달과 방사선요법의 OS가 약 15개월에 불과한 것을 고려하면 상당한 치료효과란 설명이다. 리보세라닙의 선양낭포암(ACC) 임상 2상 결과도 상반기에 발표된다. 72명 대상의 미국...
두 달 만에 15배 급등…박셀바이오 '넌 누구냐' 2020-12-30 17:12:37
마쳤다. 10월 중순 반전이 시작됐다. 개발 중인 간암치료제의 임상 결과를 설명한 한양증권 보고서가 입소문을 탔다. 오병용 한양증권 연구원은 보고서에서 “간암치료제 ‘VAX-NK’의 임상 1상 데이터에서 환자 11명 중 4명이 완전관해 결과를 보였다”고 설명했다. 완전 관해는 암 치료를 판정하는 기준으로, 치료 후 암...
'저세상 주식' 된 박셀바이오, 두 달 새 주가 15배 치솟았다 2020-12-30 15:55:42
간암치료제의 임상 결과를 설명한 한양증권 보고서가 입소문을 탔다. 오병용 한양증권 연구원은 보고서에서 “간암치료제 ‘VAX-NK’의 임상 1상 데이터에서 환자 11명 중 4명이 완전관해 결과를 보였다”고 설명했다. 완전관해는 암 치료를 판정하는 기준으로, 치료 후 암이 있다는 증거를 확인하지 못한 상태를 뜻한다....
[건강!톡] 하루 커피 2잔 이상 마시면 특정 피부 암세포 사멸 유도 2020-12-29 10:22:42
피부암 위험은 7%씩 감소했다. 부산에서 실제 환자를 대상으로 수행한 연구에선 커피를 하루 2잔 이상 마시는 사람의 비흑색종 피부암 발생 위험은 커피를 마시지 않는 사람보다 64% 낮았다. 블랙커피를 하루 1잔 이상 마시는 사람의 비흑색종 피부암 발생 위험도 커피 미(未)섭취자보다 85% 감소했다. 설 박사는 논문에서...
웰마커바이오 “내년 대장암 치료제 첫 투약…기술이전도 기대 ” 2020-12-28 17:40:54
첫 번째 환자에 대한 약물 투여를 시작합니다. 내년에는 기술이전도 기대하고 있습니다” 진동훈 웰마커바이오 대표는 28일 열린 ’2020 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC)’에서 이같이 말했다. 웰마커바이오는 현재 9종의 혁신 신약을 치료반응 예측 바이오마커(생체표지자)를 기반으로 개발하고 있다. 진 대표는...
진메디신 "종양세포 도달율 수만배 높이는 항암바이러스 기술 보유" 2020-12-28 16:05:05
환자에게 투여하는 항암제다. 기존의 항암 바이러스 유전자 치료제는 암세포 특이성과 치료 효과가 낮고 종양세포에서 증식이 잘 되지 않는다는 단점이 있었다. 세포 근처에는 세포를 감싸고 있는 세포외기질(ECM)이라는 물질이 존재한다. 이 층이 매우 두텁기 때문에 항암 바이러스가 증식을 잘 하지 못할 뿐더러, ECM를...
“박셀바이오, 글로벌 항암 면역치료제 기업 도약 기대" 2020-12-24 08:14:38
항암 세포치료제 ‘Vax-NK’다. 지난해 10월에 20명의 진행성간암 환자를 대상으로 국내 임상 2a상을 개시했다. 간동맥 내 항암주입요법(HAIC)과 Vax-NK 세포 투여 10회를 병용하는 임상이다. 지난 6월에는 임상 2a상의 첫 환자로부터 완전관해 반응이 나왔다. Vax-NK는 국내 임상 2b상 완료 이후 조건부 승인을 통해...
에이치엘비, `리보세라닙` 병용임상서 담낭암·폐암 `완전 관해` 관찰 2020-12-22 10:00:14
특히 환자는 면역관문억제의 바이오마커인 종양변이부담(TMB), 현미부수체안정(MSS)이 낮을 뿐만 아니라 PD-1과 PD-L1의 발현도 낮은 것으로 확인돼 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 시너지효과를 검증한 사례다. 상하이 동제(Tongji)대학 등에서 진행된 비평편 비소세포폐암 환자 105명을 대상으로 진행한 임상에서도...
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 임상3상 승인 획득 2020-12-21 16:25:29
통해 항암능력을 극대화시킨 면역세포로 제조, 환자에게 다시 주사하는 환자 맞춤형 항암제이다. 지난 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가를 획득했고, 지난해 357억원의 판매실적을 올리는 등 현재 국내 세포치료제 중 매출 1위를 기록하고 있다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨의 췌장암에 대한 치료효과는 ...
GC녹십자셀, '이뮨셀엘씨주' 췌장암 임상 3상 계획 승인받아 2020-12-21 16:15:03
지난 2007년 간암 치료제 품목 허가받은 항암 세포치료제다. 이번 임상 3상은 이뮨셀엘씨주의 적응증(치료범위)을 추가하고자 시행하는 임상시험이다. GC녹십자셀은 서울대병원 등 임상시험기관 14곳에서 췌장암 환자 408명을 모집해 상업화 임상 3상을 할 예정이다. 환자들은 항암제 '젬시타빈' 단독치료군과...