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에스티팜, 美 인테론과 TNFR 저해제 개발 공동연구 계약 2024-06-10 14:11:54
factor receptor, 종양괴사인자 수용체) 저해제 개발 공동연구 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 공동연구 계약을 통해 양사는 2년간 공동 연구를 진행해 TNFR을 선택적으로 저해하는 저분자 전임상 후보물질을 도출할 계획이다. 인테론은 지난 2020년 허준렬 하버드 의대 교수와 글로리아 최 매사추세츠공과대학(...
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드림씨아이에스, 센트럴바이오와 임상개발 업무협약 체결 2024-06-10 14:11:03
모기업인 글로벌 CRO인 타이거메드, 드림씨아이에스, 메디팁, LCS로 이어지는 신약개발 전주기 서비스 라인을 구축해 신약개발 플랫폼 CRO로서 사업을 한층 강화시켰다. 최근 미국, 중국 등 다수의 글로벌 임상 계약을 잇따라 수주하며 성과 지표를 큰 폭으로 상승시켰고, 드림사이언스 프로그램을 새롭게 출시해 다양한...
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샤페론·동아에스티, '나노바디' 기반 신약 개발 협력 2024-06-10 10:05:18
'나노바디' 기반 신약 개발 협력 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이오 기업 샤페론[378800]은 동아에스티[170900]와 나노바디 기반의 신약 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 나노바디는 기존 항체 대비 10분의 1 크기의 작은 항체로, 높은 안정성과 용해성, 생산수율을 갖춰 차세대 이중 및 삼중...
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디앤디파마텍 "FDA, MASH 치료제 임상2상 계획 승인" 2024-06-10 09:19:08
= 신약 개발 기업 디앤디파마텍[347850]은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 'DD01'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. MASH는 알코올 섭취와 관계 없이 간세포에 중성 지방이 축적되는 질환인 비알코올성지방간염(NASH)의 다른 명칭이다. 이번 승인에 따라...
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DXVX "한미약품에 기대지 않고 자생력 갖출 수 있다" [인터뷰+] 2024-06-10 07:34:11
이 대표는 전했다. 그는 “신생 바이오텍 기업들이 흔히 하는 착각 중 하나가 신약 후보물질을 효능을 접목해 위탁생산한 건강기능식품이나 기능성 화장품으로 손쉽게 수익성을 확보할 수 있다는 생각”이라면서 “DXVX는 R&D, 생산, 유통까지 헬스케어 비즈니스 밸류체인 전체의 경쟁력을 확보하고 있어 그들과 다르다”고...
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"中 위축 드러난 바이오USA…미중 갈등 속 韓 기회 잡아야" 2024-06-09 21:56:17
개발생산(CDMO) 시설과 새로운 위탁개발(CDO) 서비스를 집중적으로 홍보했다. 셀트리온도 행사 기간 1600명 이상이 부스를 방문해 전년 대비 2배 이상 많은 방문객 수를 기록했다. 주력 사업인 바이오시밀러와 후속 파이프라인 및 항체·약물접합체(ADC) 등 다양한 분야의 미팅이 이뤄졌다. 셀트리온 관계자는 "기업들과의...
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제약업계의 '인도로 가는 길'…"품질 문제" vs "발전 가능성" 2024-06-09 08:00:07
기업의 위탁개발생산(CDMO) 수주로 이어지진 않을 것"이라고 분석했다. 반면, 인도가 원료의약품, 제네릭을 생산한 경험을 바탕으로 바이오의약품 분야에서도 약진할 가능성이 있다는 분석도 나온다. 정윤택 제약산업전략연구원장은 "(인도는) 바이오의약품, 신약 분야에선 후발 주자로 아직 뚜렷한 두각을 나타내는 수준은...
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10만원이던 게 2만원까지…한국파마 개미들 '진땀' [윤현주의 主食이 주식] 2024-06-08 07:00:04
통한 공동개발 투자로 기술력과 생산력을 인정받고 있다. 8일 한국파마 관계자는 “건강한 사회와 사람이란 모토를 기반으로 21세기 최고 제약기업 도약이란 기업 비전을 달성하기 위해 R&D(연구개발) 역량 강화, 기업 문화의 개선, 경영 정보의 통합과 투명 경영 등 지속적인 혁신에 최선을 다하고 있다”고 말했다....
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바이오USA 폐막…안보 논의 심화 속 K-바이오 영역 넓히기 2024-06-07 18:34:29
비롯해 후속 파이프라인(개발 중 신약), 항체-약물접합체(ADC) 등 제품에서부터 유통·판매, 오픈이노베이션(개방형 혁신) 등 다양한 주제로 기업들과 150차례 이상 미팅을 했으며, 부스 방문객은 지난해보다 2배 이상으로 늘었다고 전했다. 이번에 처음 전시 부스를 마련한 이동훈 SK바이오팜[326030] 대표는 개발 중...
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제론, 세계 첫 텔로머라아제 억제제 FDA 승인…에스티팜도 '웃음' 2024-06-07 14:50:07
기업 제론의 혈액암 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 세계 첫 텔로머라아제 억제제다. 해당 치료제의 임상 및 상용화 물량 생산을 담당하는 에스티팜의 수혜도 커질 전망이다. 제론은 골수형성이상증후군(MDS) 신약 '이메텔스타트'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일(현지시간) 밝혔다....
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