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리브퓨어코리아, 10종 혼합균종 `프로바이오틱스 키즈 포 이뮨` 출시 2020-12-14 11:08:12
이뮨`을 출시했다고 14일 밝혔다. `프로바이오틱스 키즈 포 이뮨`은 세계 3대 유산균 전문회사인 듀폰다니스코의 특허 유산균 7종, LGG 유산균, 특허 김치유래 유산균, 모유유래 유산균 등 총 10종에 달하는 혼합균종으로 이루어진 프로바이오틱스와 비타민D, 아연까지 포함된 키즈용 제품이다. 또한 부원료로 초유단백,...
코이뮨 급성 백혈병 치료제 美서 효과 확인 2020-12-10 17:16:40
코이뮨이 미국혈액학회(ASH)에서 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1·2a상 중간 결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 임상은 총 24명의 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 했다. 이번 발표에서는 15명의 환자(소아 4명, 성인 11명)에 대한 중간 결과를 공개했다. 임상에서는 대부분 환자에게서 치료...
SCM생명과학·제넥신 "코이뮨 면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과 확인" 2020-12-10 16:04:33
이뮨은 개발중인 면역항암제 동종 `CARCIK-CD19`가 급성 림프구성 백혈병 임상 1상,2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) `미국혈액학회`(ASH)에서 공개했다. 임상 1상,2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 가운데...
SCM생명·제넥신 “면역항암제 백혈병 임상 중간결과 효과” 2020-12-10 14:20:11
코이뮨은 개발 중인 면역항암제 동종 ‘CARCIK-CD19’가 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) ‘미국혈액학회’(ASH)에서 공개했다. 임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 중...
코이뮨 "백혈병 임상 1·2a상서 7명 완전관해" 2020-12-10 14:09:08
코이뮨이 개발 중인 동종 CARCIK-CD19는 CAR-T 세포를 기반으로 하는 면역항암제다. 항원 ‘CD19’를 표적으로 하는 CAR-T세포 치료제는 2017년 미국 FDA의 허가를 받아 효과를 인정받고 있다. 다만 고가의 치료비용과 사이토카인 방출 증후군 등의 부작용 우려, 자가 치료에 의한 물류의 어려움 등으로 제한적으로만...
SCM생명·제넥신 "면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과확인" 2020-12-10 14:05:02
코이뮨은 개발 중인 면역항암제 동종 'CARCIK-CD19'가 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) '미국혈액학회'(ASH)에서 공개했다. 임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번...
"오아시스·코이뮨 등 올해 투자 5000억 돌파 신기록" 2020-12-08 15:42:36
이뮨(바이오), 에스엠랩(2차전지) 등 다양한 분야 스타트업에 많게는 건당 100억원이 넘는 투자를 했다. 백 대표는 “창업 초기 단계를 넘어 상장(IPO)을 통한 중견기업으로의 성장과 해외 진출 등 글로벌 유니콘기업으로의 도약을 돕는 것이 우리 역할이자 전략”이라고 말했다. 한국투자파트너스는 올해 펀드레이징(펀드...
이뮨메드 코로나 항체치료제, 국내에서 임상 2상 허가받아 2020-12-07 17:20:31
이뮨메드의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 국내 임상 2상을 허가받았다. 식품의약품안전처는 이뮨메드의 hzVSF-v13에 대한 임상 2상을 승인했다고 7일 밝혔다. 이번 임상은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 치료제의 유효성과 안전성을 확인하기 위한 절차다. hzVSF-v13은 당초...
식약처, 이뮨메드 코로나19 항체치료제 임상 2상 승인 2020-12-07 15:01:58
이뮨메드의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 국내 임상 2상을 허가받았다. 식품의약품안전처는 이뮨메드의 'hzVSF-v13'에 대한 임상 2상을 승인했다고 7일 밝혔다. 이번 임상은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 치료제의 유효성과 안전성을 확인하기 위한 절차다. hzVSF-v13는 당초...
이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 2020-12-07 14:26:20
이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 이뮨메드의 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 'hzVSF-v13'의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다. hzVSF-v13은 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로,...