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GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상 승인 2020-12-21 15:59:03
면역세포로 제조해 환자에게 다시 주사하는 환자 맞춤형 항암제다. 2007년 간암에 대해 품목허가를 획득했고, 지난해 357억원의 매출을 기록했다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주의 췌장암에 대한 치료 효과는 2014년 말기 췌장암 환자에 대한 연구자 임상시험으로 증거(Evidence)를 확보한 상태"라며 "이번 3상...
[유망기업] 아시아 최초 유방암 예후 진단검사 승인받은 젠큐릭스 2020-12-21 08:58:01
제품은 유방암 예후진단키트 ‘진스웰BCT’다. 유방암 환자의 수술 후 조직 검체를 검사해 10년 내 재발 및 전이 위험도를 예측한다. 호르몬수용체(HR) 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2) 음성인 1기 및 2기 환자가 대상이다. 진스웰BCT는 암 조직에서 바이오마커 6종을 측정한다. 측정한 바이오마커를 수치화해...
코로나19 유행 후 늘어난 '혼술'…과음주의보 2020-12-15 13:41:10
C형간염, 비알코올성 지방간 등을 앓는 환자는 음주가 간경변이나 간암과 같은 합병증을 불러일으킬 수 있으므로 자제해야 한다. 과음이 주는 폐해에도 불구하고 불가피하게 술을 마셔야 한다면 적정량을 천천히 마셔야 한다. 술을 마실 때는 안주를 곁들이고 물이나 음료수를 충분히 섭취하는 것도 도움이 된다. 강북삼성...
압타바이오, 비알코올성지방간염 치료제 호주 특허 획득 2020-12-14 11:09:16
진입해 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 이를 기반으로 기술이전 계약 체결도 기대하고 있다. 압타바이오 관계자는 “FDA 가이드라인에 따르면 NASH 치료제는 염증 감소와 간 섬유화 감소를 통한 조직학적 치료 효과가 필요하다”며 “이미 동물 시험에서 유의미한 결과를 도출했다”고 말했다. NASH는...
"B형간염 환자 2년 내 완치"…국내 연구팀 치료법 찾았다 2020-12-10 10:43:24
본다. 혈청 표면항원이 소실된 환자는 간경변증이나 간암 발생의 위험이 낮다. 연구 결과 약물 치료 1개월 후 백신을 접종한 그룹은 혈청 표면항원 소실이 유의하게 높았다. 37명 중 6명이 제거돼 소실률은 16.2%였다. 6명 중 한 명꼴로 바이러스가 완전히 없어진 것이다. 엔테카비어의 단독치료 그룹에서는 바이러스가 제...
"평생 치료받는 만성 B형간염, 2년내 '단기완치' 가능성 확인" 2020-12-10 10:27:11
본다. 혈청 표면항원이 소실된 환자는 간경변증이나 간암 발생의 위험이 낮다. 연구 결과 약물 치료 1개월 후 백신을 접종한 그룹은 혈청 표면항원 소실이 유의하게 높았다. 37명 중 6명이 제거돼 소실률은 16.2%였다. 6명 중 한 명꼴로 바이러스가 완전히 없어진 것이다. 엔테카비어의 단독치료 그룹에서는 바이러스가 제...
[이슈 하이라이트 - part.2] 암 조기진단 시장 선점 노리는 이원다이애그노믹스 2020-12-10 09:39:01
시장은 크게 세 분류로 나뉜다. 암 환자의 특성에 맞는 약물을 처방하는 데 쓰이는 동반진단, 항암 치료 후의 경과나 장기 이식 후의 경과를 확인하는 모니터링, 예후가 나빠지기 전에 암을 조기 진단하는 스크리닝 등이다. 동반진단과 모니터링 시장은 암 환자나 장기이식 경험자만을 대상으로 해 시장이 제한적이다. 반면...
박셀바이오, 써모피셔사이언티픽코리아 콘퍼런스 기조강연 2020-12-10 08:59:22
임상시험을 이끌었다. 채취한 환자의 혈액에서 면역세포를 분리한 후 면역세포치료제 생산 및 배송하는 경험을 축적해왔다. 회사는 이를 기반으로 해외 기술수출 시 기술이전 및 제조 경험을 솔루션 형태로 제공할 계획이다. 연구개발 분야 유관 기업들과 협력을 통해 세포치료제 생산 자동화 공정도 개발 중이다....
“유틸렉스, 내년도 다수의 연구개발 모멘텀에 주목” 2020-12-10 08:16:12
‘MVR CAR-T’(급성골수성백혈병), ‘GPC3 CAR-T’(간암) 등이 있다. 나관준 연구원은 “유틸렉스는 내년에 다수의 연구개발 모멘텀이 존재한다”며 “2017년 중국 화해제약에 기술이전한 EU101는 지난 9월 중국 임상 1상을 승인받아 내년 초 중국에서 첫 환자 투여를 시작하고, 연내 미국 1상도 신청할 것”이라고 말했다....
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 인수완료 2020-12-07 15:21:28
있으며 선양낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 육종 등에 대한 글로벌 임상을 진행하고 있다. 안기홍 에이치엘비 부사장은 “현재 진행중인 글로벌 임상과 시판허가 절차에 집중하여 빠른시일내 상업화에 도달함으로써, 항암의 고통에 시달리는 전세계 환자들에게 희망이 되도록 최선을 다하겠다”고 말했다.