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미국 FDA, 에이즈 예방 위한 첫 주사제 승인 2021-12-21 08:57:17
요법 약은 HIV 감염이 되지 않는 몸 상태를 만들어주는 예방의 개념이다. 아프레투드는 HIV 음성이라는 점이 확인되지 않으면 사용하지 말라는 경고 문구가 부착된다. 주사 투여는 최초 2회는 한 달 간격으로 이뤄지고, 이후에는 두 달에 한 번씩 주사를 맞는다. 환자들은 아프레투드로 치료를 시작하거나, 4주간 경구용...
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미 FDA, HIV 예방 위한 첫 주사제 승인 2021-12-21 08:44:31
요법 약은 HIV 감염이 되지 않는 몸 상태를 만들어주는 예방의 개념이다. 아프레투드는 HIV 음성이라는 점이 확인되지 않으면 사용하지 말라는 경고 문구가 부착된다. 주사 투여는 최초 2회는 한 달 간격으로 이뤄지고, 이후에는 두 달에 한 번씩 주사를 맞는다. 환자들은 아프레투드로 치료를 시작하거나, 4주간 경구용...
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LG화학, 'S1P1' 표적 자가면역질환 치료제 中 2상 진입 2021-12-20 09:44:55
중국 궤양성대장염 환자들을 모집해 약물의 유효성 및 안전성을 평가하게 된다. LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 '스핑고신-1-인산 수용체-1(S1P1)'의 발현을 촉진시키는 경구용(먹는) 신약이다. LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인했다....
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"성난 주주들 달래라"…셀트리온 3형제의 '통큰 결단' 2021-12-17 16:17:37
때문이다. 여기에 금융당국에서 분식회계 혐의를 조사하면서 투자 심리가 얼어붙었다. 배당정책이 발표된 이날 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 각 0.49%, 0.37% 오르는데 그쳤다. 증권업계 관계자는 “글로벌 제약사에서 경구용 코로나19 치료제를 개발하면서 주사제 형태인 셀트리온 치료제가 밀려날 것이란 우려가...
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유럽 자문위 "화이자 먹는 코로나 치료제 사용 권고" 2021-12-17 07:59:07
먹는(경구용) 코로나19 치료제가 유럽에서 중증으로 발전할 위험이 높은 성인 대상 치료제로 사용될 가능성이 높아졌다. 유럽의약품청(EMA)은 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 화이자의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 중증위험 성인 대상 사용을 권고했다고 16일(현지시간) 발표했다. CHMP의 이번 권고는...
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영국, 머크 코로나19 경구용 치료제 전국 1만명 시험 시작 2021-12-17 03:25:43
코로나19 경구용 치료제 전국 1만명 시험 시작 (런던=연합뉴스) 최윤정 특파원 = 영국이 전국 1만명을 대상으로 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 시험을 시작했다. 영국은 지난달 세계 최초로 '몰누피라비르'(Molnupiravir) 사용 승인을 내렸으며...
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EMA "화이자 코로나 치료알약, 중증위험 성인에 사용 가능" 2021-12-17 00:41:16
당국을 지원하기 위한 것이라고 설명했다. EMA는 이 약은 코로나19 진단 후 되도록 일찍, 증상이 시작되고 5일 이내에 제공돼야 하며, 5일간 하루 2번 복용해야 한다고 덧붙였다. EMA는 이 약은 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 사람, 피임을 하지 않는 사람들에게는 권고하지 않는다고 밝혔다. '팍스로비드'는...
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덴마크, 머크 경구용 코로나 치료제 중증위험 환자에 사용 승인(종합) 2021-12-16 22:32:04
미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '몰누피라비르'를 고령자를 포함해 중증 위험이 있는 코로나19 환자에게 사용하는 것을 승인했다고 로이터 통신이 전했다. 이 치료제에 대해서는 아직 유럽의약품청(EMA)의 승인 권고가 나오지 않았다. EMA는 지난달 이...
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덴마크, 먹는 코로나 치료제 중증위험 환자에 사용 승인 2021-12-16 19:51:38
미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 `몰누피라비르`를 고령자를 포함해 중증 위험이 있는 코로나19 환자에게 사용하는 것을 승인했다고 로이터 통신이 전했다. 이 치료제에 대해서는 아직 유럽의약품청(EMA)의 승인 권고가 나오지 않았다. EMA는 지난달 이 치료제...
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"덴마크, 머크 경구용 코로나치료제 중증위험 환자에 사용 승인" 2021-12-16 19:08:03
미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '몰누피라비르'를 고령자를 포함해 중증 위험이 있는 코로나19 환자에게 사용하는 것을 승인했다고 로이터 통신이 전했다. 이 치료제에 대해서는 아직 유럽의약품청(EMA)의 승인 권고가 나오지 않았다. EMA는 지난달 이...
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