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최종구 금융위원장 "투자업계, 제약·바이오기업 발굴·상장해달라" 2018-11-21 10:00:05
말했다.2014년 설립된 셀리버리는 파킨슨병 신약후보 물질 등을 포함한 바이오의약품 및 연구용 시약을 연구하는 바이오기업이다. 국내에서는 처음으로 코스닥 성장성 평가를 통해 특례상장했다.이곳에서 최 원장은 자본시장 혁신과제의 법률 개정을 촉구했다. 그는 "12개 자본시장 혁신과제 중 9개 과제가 법률 개...
"내년 7개 의약품 美 승인 예상…한미약품·동아에스티 최선호" 2018-11-21 08:51:52
내년 4분기에 예정돼 있다는 것이다. 임상 후기 단계 후보물질의 성공 여부를 알 수 있는 결과 발표도 다수 예정돼 있다. 신라젠 펙사벡, 바이로메드 vm-202는 신약인데다가 관련 시장 규모도 크다고 했다. 기술수출이 기대되는 한미약품의 삼중저해제, 동아에스티의 da-1241 등의 결과 발표도 내년 하반기 예정이다.2019년...
인트론바이오, 7526억 기술 수출 2018-11-20 18:14:07
스위스 로이반트사이언스에 슈퍼박테리아 신약 기술 이전 유한양행·코오롱 이어 또 성과 [ 양병훈 기자 ] 국내 바이오기업 인트론바이오가 스위스 로이반트사이언스와 총 6억6750만달러(약 7526억원) 규모의 기술수출 계약을 맺었다고 20일 공시했다. 이로써 올해 국내 제약·바이오기업이 체결한 전체 기술수출...
11월 기술수출 2조8000억원 성사…"K바이오 저수지가 찼다" 2018-11-20 11:09:59
후보물질의 미 식품의약국(fda) 최종 판매허가 성공률은 9.6%다. 신약 출시까지 평균 26억달러(약 2조8800억원)의 비용과 10~15년의 시간이 걸린다.선민정 하나금융투자 연구원은 "신약개발 기술을 보유한 바이오텍은 초기단계 기술수출로 조기 사업화를 추진하고, 임상이 진행된 후보물질은 글로벌 제약사로 대규모...
인트론바이오, 수퍼박테리아 항생제 7,500억원 규모 기술 수출 2018-11-20 09:49:23
미국 로이반트 사이언스에 수퍼박테리아 항생제 신약후보물질(SAL200)에 대한 대규모 기술수술에 성공했습니다. 인트론바이오는 로이반트 사이언스에 총 7,500억원의 수퍼박테리아 항생제 신약후보물질(SAL200)의 기술수출과 함께 제품 상용화시 매출액에 따라 경상기술사용료(Royalty)를 지급받는 계약을 체결했다고 20일...
인트론바이오, 슈퍼박테리아 항생제 7500억 기술수출에 '급등' 2018-11-20 09:16:08
중이다. 인트론바이오는 로이반트사이언스와 슈퍼박테리아 바이오신약 'sal200'에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 규모는 총 6억6750만달러(약 7500억원)에 달한다. 이와 별도로 제품 상용화시 매출의 10% 초반대 경상기술사용료(로열티)를 지급받는다. 이번 계약은 로이반트가 인트론바이오의 전임...
인트론바이오, 슈퍼박테리아 신약 7500억원 기술수출 성공 2018-11-20 08:15:13
단계 후보물질을 각각 4500만달러에 추가적으로 도입할 수 있는 권리를 포함하고 있다. 인트론바이오는 현재 그람양성 박테리아 대응 치료제를 개발 중이다. 로이반트는 인트론바이오의 그람음성 박테리아 대응 기술에 대한 우선협상권 역시 계약을 통해 얻었다. 로이반트는 인트론바이오 물질들의 제품들의 글로벌 개발과...
"연이은 기술수출 성공, 제약바이오 투자심리 회복" 2018-11-20 07:45:52
물질의 소규모 계약부터 유한양행의 1조4000억원 규모 초대박 기술수출까지 다양한 형태의 거래가 체겨됐다"며 "플랫폼 기술을 보유한 바이오텍은 초기 단계의 후보물질들에 대한 소규모 계약을 체결해 조기 사업화를 추진하고 있으며, 임상이 진행된 후보물질의 경우 의미있는 규모의 기술수출이 이뤄지면서...
레고켐바이오, 특발성 폐섬유증 신약 美 임상1상 신청 '강세' 2018-11-19 09:22:25
신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 식품의약국(fda) 임상 1상 진입을 위해 미국 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다는 소식 때문으로 풀이된다. 지난해 5월 브릿지바이오는 레고켐바이오사이언스로부터 신약후보물질인 bbt-877의 세계 독점실시권을 확보했다.더불어 레고켐바이오의 항체-활성제...
브릿지바이오, 특발성폐섬유증 신약 美 임상 1상 신청 2018-11-19 08:58:09
특발성 폐섬유증 신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 임상 1상 진입을 위해 미 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다고 19일 밝혔다.bbt-877은 섬유증을 비롯해 자가면역질환과 종양 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질인 '오토택신'의 활성을 저해한다. 지난해 5월...