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과기정통부 "방사성의약품 세계 시장 선점 전략 마련" 2024-06-05 15:00:16
자급 능력 확보, 신약 개발 지원, 생태계 체계화, 제도 지원 등을 담을 예정이라고 설명하고 기업 의견을 들었다. 이날 간담회에는 SK바이오팜, 셀비온, 퓨처켐, 듀켐바이오[176750], 씨앤큐어, 뉴큐어엠, 카이바이오텍, 비아이테라퓨틱스, 한국수력원자력 등이 참여했다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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삼바, 새 CDO 플랫폼 공개…CMO 이어 '글로벌 원톱' 노린다 2024-06-04 18:59:04
공개했다. 민호성 삼성바이오로직스 CDO개발센터장(부사장)은 “기존 세포 배양 방식 대비 생산성을 최소 2배에서 3~4배까지 높인 첨단 배양기술”이라며 “글로벌 대형 제약사들의 수요가 많다”고 소개했다. CDO란 제약·바이오기업이 초기 신약 후보물질을 개발하는 과정에서 필요한 컨설팅, 제조 공정 개발 및 당국...
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[마켓칼럼] "주춤한 코스피지수, 지금은 박스권 하단에서 기회 찾을 시기" 2024-06-04 16:29:16
기업의 글로벌 진출이 순조롭게 진행되고 있기에 실적이 뒷받침되는 의료기기 업체, 유망한 파이프라인을 보유하고 있는 신약 개발업체에서 투자 기회를 찾을 만하다. 코스피지수가 박스권 하단에 접근했기에 위험 대비 투자 매력은 높아졌다. 다만 박스권 흐름에서 위험을 관리하면서 기대수익률은 다소 낮게 설정하는...
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세라노틱스, 합성 완전인간항체 라이브러리 THERACULES 우수성 확인 2024-06-04 16:19:41
향후 추가 연구개발을 통해 앞으로도 더 진보된 라이브러리로 구축해 나갈 예정이다. 세라노틱스는 기존 합성 완전인간항체 라이브러리를 기반으로 다수의 공동연구개발을 진행해왔다. 최근에는 세라클레스를 기반으로 면역항암신약을 개발하는 국내 바이오기업과 새로운 공동연구 개발을 논의 중이다. 김유림 기자...
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"美 생물보안법 日도 수혜 커...후지필름 공세 만만치 않아" 2024-06-04 15:42:29
SK바이오팜의 직접판매 역량과 새로운 치료제 개발 전략 등을 소개한다. 셀트리온은 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’와 졸레어 바이오시밀러에 대한 안내와 함께, 후속 바이오시밀러 파이프라인, ADC, 항체 신약 등을 홍보하고 있다. 오픈이노베이션 사업, 글로벌 바이오 클러스터 네트워크,...
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마크로젠, 非의료기관 최초로 K-바이오뱅크 만든다 2024-06-04 15:04:30
유전체 분석 전문기업 마크로젠이 비의료기관 중에서는 국내 최초로 인체유래물은행(바이오뱅크) 개설 허가를 받았다고 4일 발표했다. 바이오뱅크란 기증이나 기탁 등의 절차를 통해 수집된 조직·세포와 같은 인체유래물, 그리고 그와 관련된 유전정보를 직접 활용하거나 연구실 등에 제공하는 기관을 뜻한다. 마크로젠은...
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클리노믹스, 일본 당쇄공학 기술기업 글라이텍(GlyTech)社와 공동사업 양해각서 체결 2024-06-04 13:34:48
당뇨병 치료제로 개발될 가능성도 있다. 현대 바이오 산업의 핵심 트렌드인 진단/예방의학과 신약 개발에 있어서 매우 중요하게 인식되고 있는 원천기술들 중 하나가 유전자 분석기술과 당쇄공학 기술이다. 이번 공동사업 양해각서를 통해 클리노믹스는 이 두가지 기술을 모두 보유하게 됐으며 이를 기반으로 자사의 유전자...
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메디데이터 "차세대 임상 위해 장기 데이터 확보·AI 개발" 2024-06-04 13:28:25
"차세대 임상 위해 장기 데이터 확보·AI 개발" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 임상 연구 데이터 설루션 개발 기업 메디데이터는 신약 개발을 위한 차세대 임상 시험을 위해 환자의 장기적 데이터를 수집하고 인공지능(AI) 기술을 적극 개발하겠다고 밝혔다. 앤서니 코스텔로 메디데이터 글로벌 최고경영자(CEO)는 4일...
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지더블유바이텍-한국클라우드 MOU 체결, "디지털 헬스케어 진출 본격화" 2024-06-04 10:35:18
솔루션을 제공하는 기업이다. 2022년부터 2026년까지 정부 AI 관련 R&D 사업에 주관 연구 개발 기관으로 참여해, 연구개발비 총 85억 규모 과제를 수행 중에 있다. 또한 공공기관을 비롯 다양한 기업에 최적화된 CRM 솔루션을 개발 및 컨설팅하고 이 밖에 물류 자동화용 검색 및 분류, 음성 AI 기반 온라인 쇼핑, 음성...
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노벨티노빌리티 "항암제 후보물질 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-06-04 09:53:23
= 항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티는 미국 식품의약청(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 'NN3201'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다. NN3201은 암 유발 인자인 c-키트(c-Kit) 돌연변이 종류와 무관하게 c-키트 과발현에 따른 암을 공략하는 ADC 항암제 후보물질이다....
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