부광약품 "파킨슨병 운동장애 신약, 유럽 임상 2상 승인" 2018-10-22 14:05:42

= 부광약품[003000]은 파킨슨병 환자의 운동장애에 사용하는 신약 후보물질 'JM-010'이 프랑스에서 임상 2상을 승인받았다고 22일 밝혔다. JM-010은 파킨슨병 표준 치료제인 '레보도파'를 장기 투여한 환자 대부분에 나타나는 '레보도파로 유발된 이상운동증'(LID)을 치료하는 신약 후보물질이다....

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부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 유럽 임상 2상 승인 2018-10-22 14:04:26

스페인 등에서 임상…내년 환자 등록 예상 부광약품은 신약후보물질 'jm-010'이 프랑스 당국으로부터 이달 초 2상 임상시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정이다. 회사 측은 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 ...

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• #부광약품 파킨슨병 #치료제 #승인 #파킨슨병 #환자

'팔색조' 유산균 프로바이오틱스…면역 치료제 가능성 2018-10-20 03:00:01

연구단 임신혁 포스텍 교수 연구팀이 미생물 신약 후보로 프로바이오틱스를 제안했다고 20일 밝혔다. 연구팀은 '모유 수유를 한 어린이가 아토피 피부염 같은 면역 과민 질환에 덜 걸린다'는 사실에서 프로바이오틱스와 면역 질환 치료제 간 연결고리를 찾았다. 먼저 장내 이로운 균총을 만드는 프로바이오틱스 중...

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• #팔색조 유산균 #면역 #연구팀 #미생물 #비피더스

유틸렉스, 항암신약개발사업단과 면역항암제 공동 개발한다 2018-10-18 18:52:42

유틸렉스(대표 권병세)가 국립암센터 국가항암신약개발사업단과 항체치료제를 공동 개발하는 내용의 협약을 맺었다고 18일 밝혔다.유틸렉스가 연구하고 있는 항체치료제 'eu101'는 국가항암신약개발사업단의 항암신약 후보물질로 선정됐다. 사업단의 지원을 받아 전임상과 초기 임상까지 함께 연구하고 기술이전을...

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• #유틸렉스 항암신약개발사업단과 #개발 #유틸렉스 #효과 #세포 #면역항암제 #확인 #국가항암신약개발사업단

[양재준 기자의 알투바이오] 13조 치매 치료제 시장 열리는데…`걸음마` 2018-10-18 10:29:05

개발사)와 바이오젠이 공동 개발중인 치매 치료 신약후보물질(BAN-2401)이 임상2상에서 효과를 입증하고 임상3상 진입을 준비중에 있다는 것입니다.그렇다면, 국내 개발사들의 현 주소는 어떨까요?▲ 복제약 패취제 또는 `베타 아밀로이드` 연구에 집중국내 치매 치료제 시장은 솔직히 황야와 같은 상황인 게 맞습니다.앞서...

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"큐리언트, 면역항암제의 미래를 말하는 기업"-미래에셋대우 2018-10-16 13:40:47

16일 큐리언트의 면역항암제 신약후보물질에 주목해야 한다고 분석했다. 김성재 연구원은 "후기 임상에 들어선 면역관문억제제의 병용투약 결과가 기대에 못 미친다는 것이 지금까지의 성과"라며 "현재의 병용투약 임상은 t세포의 역할에 집중하고 있는데, 선천면역체계의 항원제시세포(apc)의 역할에 더...

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