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GC녹십자 "호중구감소증약, 항암요법 초기 투여 시 효과" 2022-11-28 09:26:52
암 환자에 항암제를 투여했을 때 체내 호중구(백혈구의 종류) 수치가 감소하며 면역력이 떨어지는 혈액학적 부작용이다. 호중구감소증이 나타나면 항암 요법을 늦추거나 용량을 낮춰 투여해야 해서 환자 예후에 부정적인 영향을 미친다. 뉴라펙은 본래 항암제 투여 24시간 이후에 투약하기로 허가받았지만, 이번 연구자...
갑자기 목소리가 변했다면 갑상선암 `의심` [10대 암 극복 프로젝트] 2022-11-26 07:06:00
않거나 예후나 나쁜 난치성 갑상선암 환자 치료도 활발히 이뤄지고 있다. 장항석 교수는 “난치성 갑상선암의 경우 10년 생존율이 100%에 달하는 보통의 갑상선암과 달리 3~5년내 사망에 이르기도 한다”며 “분화갑상선암 환자 3명 중 1명은 수술적 치료와 방사성 요오드 치료를 하고도 재발을 경험하며, 이 중에서 약...
젠큐릭스, 터키 대학병원과 유방암 예후진단 서비스 도입 합의 2022-11-24 15:15:52
재발 위험이 낮아 항암화학 치료가 불필요한 저위험군 환자들을 구분하는 검사다. 유방암 절제 수술 후 10년 이내 재발 확률을 예측해 제공한다. 유색인종을 대상 임상을 마치고, 식품의약품안전처에서 허가받은 아시아 최초의 유방암 예후진단 서비스라고 했다. 아치바뎀 대학병원은 향후 등록 절차를 거쳐 진스웰BCT를...
셀트리온 `허쥬마`, 진행성 담도암 병용치료 효과 ‘우수’ 2022-11-22 17:17:40
투라스트주맙, trastuzumab)가 전이와 재발이 잦은 인간상피세포증식인자수용체2형(HER2) 양성 진행성 담도암 병용치료에서 효과가 우수하다는 연구 결과가 제시됐다. 최혜진, 이충근 연세암병원 종양내과 교수 연구팀은 HER2-양성 진행성 담도암에서 세포독성항암제와 표적치료제 조합 치료가 종양 크기 감소와 같은...
"유방암 재발 예측 혈액 검사법 개발" 2022-11-22 10:36:39
= 유방암 재발을 예측할 수 있는 혈액 검사법이 영국에서 개발돼 효과 확인을 위한 임상시험이 시작됐다고 데일리 메일 인터넷판이 21일 보도했다. 이 혈액 검사법은 종양으로부터 떨어져 나와 혈액을 타고 도는 순환 종양DNA(ctDNA: circulating tumour DNA)를 찾아내는 방법으로 유방암 재발을 예측한다고 영국 로열...
메드팩토, 골육종 대상 ‘백토서팁’ 단독요법 국내 1·2상 신청 2022-11-21 13:58:30
메드팩토는 재발 난치성 골육종 환자를 대상으로 한 ‘백토서팁’ 단독요법 임상 1·2상을 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 재발성, 불응성 또는 진행성 골육종을 앓고 있는 14세 이상 청소년 및 성인 환자를 대상으로 진행한다. 메드팩토는 임상에서 백토서팁 단독요법의 안전성, 내약성, 약동학...
메드팩토, 골육종 대상 백토서팁 단독요법 식약처 IND 신청 2022-11-21 13:45:33
기반 혁신신약 개발기업 메드팩토는 재발/난치성 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법에 대한 임상승인계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 재발성, 불응성 또는 진행성 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법에 대한 1/2상이다. 임상은 재발성, 불응성 또는 진행성 골육종을 앓고 있는...
[취재수첩] 스타트업에 불어닥친 개인정보보호 논란 2022-11-20 17:34:58
동의’를 통해 수집한 환자 데이터를 광고·마케팅이나 비대면 진료 이외의 사업에 활용했는지, 활용 사실이 있다면 법 위반 소지가 있는지를 살피고 있다. 블루앤트 측은 “환자 데이터는 활용한 적이 없고, 쓸 계획도 없다”며 억울함을 토로하고 있다. 올라케어 서비스의 법 위반 논란은 오해라는 입장이다. 지난해 초...
커지는 방사성의약품시장…출시 첫 해 2.4조원 [IPO 프리보드] 2022-11-18 19:07:37
환자수가 2만 533명임을 고려하면 적지 않은 숫자입니다. <앵커> 앞서 다국적 제약사의 의약품 허가 사항과 국내 관련 환자수에 대해 살펴 봤는데, 노바티스의 ‘플루빅토’ 역시 수 천 만원이 넘는 고가 항암치료제라면서요? <기자> 먼저 노바티스의 ‘플루빅토’는 루테시움-177(Lutetium177 PSMA)의 방사성 의약품으로...
中베이진, ‘브루킨사’ 유럽서 만성림프구성백혈병 적응증 확장 2022-11-18 10:22:29
경험이 없거나 재발한 만성림프구성백혈병(CLL)으로 확장됐다고 17일(현지시간) 밝혔다. 유럽위원회(EC)는 두 건의 임상 3상 결과를 바탕으로 브루킨사의 적응증 확장을 승인했다. 기존에는 희귀 혈액암인 발렌스트롬마크로글로브린혈증(WM) 및 불응성 변연부림프종(MZL) 치료제로 유럽에서 승인됐다. 치료 경험이 없거나...