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[양재준 기자의 알투바이오] 제약·바이오, `ASCO`發 샴페인은 이르다 2018-05-29 08:01:00
확인할 수 있는 것은 현재 기업들이 신약후보물질에 대한 연구임상이 어떻게 진행하고, 약 효과는 어떠한 지, 부작용은 없는지 등에 대한 발표가 이뤄지기에 신약개발에 대한 성공 가능성을 타진할 수 있습니다.투자자분들과 관심있는 분들을 위한 참고로 아스코 홈페이지(am.asco.org)를 남기도록 하겠습니다.
에스티큐브, 420억원 투자유치 성공…항암제 개발 박차 2018-05-28 09:43:13
140억원 규모의 제3자배정 유상증자의 납입이 완료됐다고 28일 밝혔다. 이번 자금을 기존 신약후보물질에 대한 데이터 축적, 신규 후보물질 확보, 임상시험 진행 등에 사용할 예정이다.에스티큐브는 면역관문억제제의 주요 표적인 'pd-l1'과 'pd-1' 항체를 비롯해 'ctla-4' 'lag-3' 항체 ...
폴루스홀딩스, 폴루스바이오팜 지분 추가 매입…'합병 초석 다지기' 2018-05-28 08:09:20
개발 신약후보물질(파이프라인)은 란투스, 노르디트로핀, 루센티스 바이오시밀러 등이다. 폴루스는 폴루스바이오팜을 통해 조달한 자금을 활용해 화성 바이오시밀러 신공장 건설에 박차를 가하고 있다.폴루스바이오팜 관계자는 "3사 모두 적극적으로 합병 관련 사항을 협의 중의며 빠르고 순차적인 합병 일정을 진행할...
유한양행 등 10여개社, 세계 최대 암학회서 신약 대거 공개 2018-05-27 19:06:29
신약 ‘벡토서팁(tew-7197)’의 임상 1상 결과를 공개한다. 에이치엘비도 항암 신약 ‘리보세라닙’과 관련한 8건의 임상 발표를 앞두고 있다. 신라젠은 항암 바이러스제 ‘펙사벡’의 병용투여 임상 결과를 발표한다.한미약품이 개발 중인 호중구 감소증 치료제 ‘롤론티스’와...
"안구건조증 치료 신약, 연내 기술수출" 2018-05-27 19:05:25
필요하다. 반면 지트리비앤티의 신약후보물질은 2주로 투약 기간이 짧다.지트리비앤티는 안구건조증 후속으로 3개의 희귀질환 치료제를 개발 중이다. 신경영양성각막염과 수포성표피박리증은 안구건조증 신약과 물질이 같다. 뇌암의 일종인 교모세포종 치료제는 오클라호마 의학연구재단에서 도입했다. 양 대표는 “...
제약·바이오 다시 갈까…ASCO 수혜주 '부각' 2018-05-25 15:22:46
한다는 겁니다. 실제로 JW중외제약은 지난 2015년 ASCO에서 표적 항암제 신약후보 물질 임상 1상시험 중간결과를 발표했습니다. 하지만 내용 대부분이 학회 홈페이지 등을 통해 사전에 노출된데다, 새로운 이슈가 없자 차익실현 매물이 대거 쏟아졌습니다. 한국경제TV 방서후입니다. ...
스타유망주식[김학주의 honor club] 무결점 CAR-T 치료제 개발 바이오업체 `유틸렉스` 2018-05-25 13:52:50
분자 등으로 범위를 좁히고 후보 물질을 선정하는 기술입니다. 세계적 수준에 도달한 기술로써 급격한 시장의 변화, 사회적 기술적 환경 변화에도 유연하고 신속하게 대응할 수 있는 유틸렉스만의 강점입니다. 김학주 교수 : 유틸렉스 개발 파이프라인의 임상전략을 말씀해 주십시오. 한정훈 부사장 : 이렇게 혁신적인...
차바이오텍, 최종성 대표 신규 선임…공동대표 체제로 변경 2018-05-25 13:31:45
대표에 임명함으로써 전임상 단계를 통과한 신약후보물질들의 임상진행 및 제품화에 속도를 낼 예정이다.이영욱 대표는 기존 사업부문의 수익을 극대화할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 38만명...
올릭스, 코스닥 상장 예비심사 통과 2018-05-25 09:41:18
rna 간섭(rnai) 기술 기반 신약개발 기업인 올릭스는 코스닥시장 상장 예비심사를 통과했다고 25일 밝혔다.한국거래소 코스닥시장본부는 코스닥시장 상장위원회의 심의 및 의결을 거쳐 올릭스의 상장을 승인했다. 올릭스는 공모절차를 거쳐 상장할 예정이다.올릭스는 rnai 기슬을 이용해 현재 전문치료제가 없거나 충분하지...
신약개발 기업 올릭스, 코스닥 상장 예비심사승인 통과 2018-05-25 08:53:53
등 다양한 난치성 질환 치료제를 개발하고 있다.첫 신약 후보물질(파이프라인)인 비대흉터치료제(olx101)는 자체개발 기술기반의 rna 간섭치료제 중 아시아 최초로 임상시험에 진입해 이번달 임상1상 시험을 마쳤다. 현재 임상2상 시험을 준비 중이며 영국 보건당국(mhra)에서도 임상시험 승인을 받아 임상1상 시험을 진행...