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파로스아이바이오, 미국혈액학회서 백혈병藥 1상 결과 발표 2023-11-06 10:28:31
골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’의 임상 1상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다. 미국혈액학회는 매년 12월에 개최하는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술 행사다. 올해 행사는 65회째를 맞이하며 내달 9일(현지시간)부터 12일까지 미국 샌디에이고에서 열린다. PHI-101 임상 1b상은 160mg 용량으로 진행되고...
파로스아이바이오, 호주 ’오스바이오텍 2023‘서 세션 발표 2023-11-03 10:15:15
특장점을 소개했다. 이를 활용한 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’ 등 희귀난치성 질환 신약후보물질의 연구개발 현황도 전했다. 케미버스는 파로스아이바이오가 개발한 인공지능 플랫폼이다. 약 62억 건의 단백질 3차원 구조·화합물 빅데이터를 탑재하고 트랜스포머 생성 모델 등의 알고리즘을 활용한다. 신규 표적...
파로스아이바이오, AI파마코리아콘퍼런스서 사례 발표 2023-11-02 10:52:03
임상 단계에 진입했다. ‘PHI-101’은 급성 골수성 백혈병 치료제로 글로벌 임상 1b상을 수행 중이다. PHI-101은 케미버스의 적응증 확장 모듈을 활용해 재발성 난소암으로도 국내 1상을 진행 중이다. ‘PHI-501’은 전임상 단계의 고형암 치료제다. 내년 임상 1상 시험계획(IND) 제출을 목표한다. 채종철 CSO는 “연구...
한미약품 "백혈병 신약 물질, 기존약 치료 실패한 환자에 효과" 2023-10-31 19:07:24
급성골수성백혈병(AML) 신약 후보 물질 '투스페티닙'이 임상 1·2상에서 기존 약 '베네토클락스'와 병용했을 때 기존 약으로는 치료가 안 된 환자에게 치료 효과와 안전성을 보였다고 31일 밝혔다. 한미약품은 지난 30일(현지시간) 포르투갈 에스토릴에서 열린 유럽혈액학회에서 파트너사인 미국 앱토즈...
파로스아이바이오, 美 법인에 13억원 규모 유상증자 2023-10-30 10:41:40
급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 ‘PHI-101 AML’의 미국 임상 2상 준비를 위해 결정됐다. PHI-101은 미국 식품의약국(FDA)로부터 급성골수성 백혈병에 대해 희귀의약품으로 지정 받았다. 임상 2상 결과에 따라 조건부 품목 허가 신청을 통한 조기 상용화도 가능하다. 현재 PHI-101은 글로벌 임상 1b상을 진행 중이다....
백혈병 치료제 '마일로탁' 급여 첫 관문 통과 2023-10-11 20:38:44
급성 골수성 백혈병 치료제 '마일로탁'이 건강보험 급여를 위한 첫 관문을 통과했다. 건강보험심사평가원(심평원)은 11일 제7차 암질환심의위원회를 열어 한국화이자제약의 마일로탁(성분명 겜투주맙 오조가마이신)에 대한 건강보험 급여기준을 설정했다. 마일로탁은 새롭게 진단된 성인의 CD33-양성...
한독, 글로벌 기업 소비와 전략적 협력…희귀질환 사업 강화 2023-10-04 09:40:41
치료제 ’데피텔리오‘와 급성 골수성 백혈병 치료제 ’빅시오스‘, 인사이트의 간내 담관암 치료제 ’페마자이레‘와 미만성 거대 B세포 림프종 치료제 ’민쥬비‘를 국내 공급하고 있다. 이와 함께 아르젠엑스와 혁신적인 전신 중증근무력증 치료제 ’비브가르트‘의 허가 등록 및 급여, 독점 유통 계약을 체결했다....
C&C신약연구소, '급성골수성백혈병 치료제' 국가신약개발사업 선정 2023-09-25 14:14:21
급성골수성백혈병 치료제 연구가 '2023년도 2차 국가신약개발사업 신약 연구개발(R&D) 생태계 구축 연구'로 선정됐다고 25일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 지난 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화,...
C&C신약연구소, 급성골수성백혈병藥 국가신약개발사업 선정 2023-09-25 10:00:21
급성골수성백혈병 치료제 연구가 ‘2023년도 2차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’로 선정됐다고 25일 밝혔다. C&C신약연구소는 STAT5와 STAT3를 선택적으로 이중 저해하는 선도물질(리드화합물)을 최적화해 비임상용 후보물질을 내년 하반기까지 도출하겠다는 목표다. 이를 위해 국가신약개발사업단으로부터...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 국내 1상 코호트2 등록 시작 2023-09-12 09:47:42
바이젠셀은 급성골수성백혈병 치료제로 개발 중인 ‘VT-Tri(1)-A’ 국내 임상 1상에서 두 번째 환자군(코호트2) 등록을 시작했다고 12일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 재발 및 불응성 급성골수성백혈병 환자군을 대상으로 임상 1상을 진행 중이다. 지난 7월 코호트1 대상 임상을 마쳤다. 코호트1에서는 투여 대상 환자...