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에이비엘바이오 "이중항체 면역항암제, 美 임상1상 승인" 2021-03-29 09:45:45
형성 작용을 통해 환자에게 약물 투여를 중단하더라도 지속적인 장기 항암효과를 기대할 수 있다. 또, 이중항체 면역항암 플랫폼인 `그랩바디-T`(Grabody-T)를 접목해 종양미세환경에서만 4-1BB가 활성화되도록 설계돼 기존 4-1BB 항암제의 심각한 간독성 부작용을 극복했다. 회사 관계자는 "ABL111은 치료가 어려운...
ABL바이오, 이중항체 면역항암제 'ABL111' 美 임상1상계획 제출 2021-03-02 11:27:25
종양 성장을 억제했다. 반응률 역시 단독항체 면역항암제보다 높게 나타났다. 또 종양 미세환경에서만 암을 공격하도록 유도하는 자사 이중항체 플랫폼(Grabody-T)을 적용해 기존 4-1BB 항암제에서 흔히 나타나는 간독성 등의 부작용을 제거했다고 회사 측은 덧붙였다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
에이비엘바이오, FDA에 이중항체 면역항암제 임상 1상 신청 2021-03-02 10:42:26
T cell) 형성을 유도해 종양의 성장을 억제했다. 단독항체 면역항암제 또는 병용요법보다 반응률도 좋은 것으로 나타났다. 특히 ‘Grabody-T’ 플랫폼을 적용해 종양미세환경에서만 4-1BB가 활성화되도록 한다. 기존 4-1BB 항암제에서 흔히 나타나는 간독성 등의 부작용을 제거해, 효과적이고 안전한 신약으로서의 가능성을...
[Cover Story - part.3] 유틸렉스, 종양 주변 대식세포 공략하는 ‘EU103’ 2021-01-20 08:53:01
면역관문활성제와 구분되는 항원 결정기(epitope)를 갖고 있어 간독성이 낮고 구조적으로도 더 안정적”이라고 설명했다. 유틸렉스는 2017년 중국에 EU101의 중국 전 지역 대상 개발권 및 판권을 기술 수출했다. 계약금 100만 달러, 10개 적응증 승인 시 최대 3550만 달러 규모 기술수출이었다. 지난해 9월 중국 식약처 IND...
LG화학, JP모건 콘퍼런스서 통풍·비만 치료제 성과 발표 2021-01-13 16:01:42
식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품에 지정된 유전성 비만 치료제의 성과를 발표한다. LG화학이 개발 중인 통풍 치료제는 통풍의 주요 원인인 요산(XO)의 과다 생성을 억제하는 기전의 신약이다. 미국 임상 1상에서 식사와 관계없이 하루 한 알 복용만으로 요산 수치를 효과적으로 감소시키는 것을 확인했다. 또 간독성 ...
LG화학, 통풍치료 후보물질 美 임상2상 종료계획 공개 2021-01-13 14:56:13
복용만으로 요산 수치를 효과적으로 줄이는 것으로 확인됐다. 간독성 및 심혈관 이상 반응도 확인되지 않았다. 미국 임상 1상을 진행 중인 유전성 비만 치료제는 식욕 조절 단백질인 'MC4R'을 활성화하는 기전의 먹는 약이다. 이 과제는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 목록에 올라 후속 약물의 판...
에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 연내 美 임상 1상 신청 2020-12-22 09:48:15
전신성 면역 관련 부작용을 없앴다는 설명이다. 회사는 영장류를 대상으로 ABL503를 반복투여하는 독성시험을 거쳐 간독성이 없다는 점을 확인했다. 설치류 대상 동물실험에서는 'PD-1'과 'PD-L1'의 단독치료 또는 병용요법 대비 높은 항암효과를 보였다. 대조군인 일반 실험쥐(naive)에서는 종양이...
한약재 '세신' 분말 사용시 위해 우려…판매 중지·회수 2020-12-17 10:25:21
분말 형태로 사용할 경우 일부 간독성이 나타날 수 있으므로 사용을 중지하라고 17일 밝혔다. 식약처가 식·의약품에 대한 안전성 평가 연구사업 중 '세신'에 대한 동물실험 결과, 분말을 그대로 사용했을 때 간독성 등이 관찰된 데 따른 예방적 조치다. 세신은 쥐방울덩굴과의 민족도리풀 또는 서울족도리풀의...
“에이비엘바이오, 임상 진입으로 내년 주가 반등 기대” 2020-12-02 07:52:26
적용될 경우 심각한 간독성을 유발하기도 한다. ABL-503은 PD-L1이 발현될 때만 4-1BB를 작용시켜 간독성을 해결하고자 한다는 설명이다. 진 연구원은 “암젠은 2018년 이와 유사한 'FAPx4-1BB' 후보물질을 총 5억4700만 달러에 기술 도입했다”며 “ABL-503도 임상에 진입하면서 기술수출로 이어질 것을 기대해볼...
"한방 진료 소비자 분쟁 중 절반은 한약 치료 피해" 2020-10-27 06:00:05
'간독성' 사례였다. 그러나 부작용이나 효과 미흡과 관련한 피해 구제 신청은 처리에 어려움이 있다고 소비자원은 설명했다. 처방 내용 확인이 필요했지만, 진료기록부에 처방 내용이 기재된 경우는 50건 중 5건(10%)에 불과했기 때문이다. 나머지 45건 중 35건은 해당 한의원이 자신들의 비방이라며 공개하지 않아...