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헬릭스미스, 바이오 유럽 2021서 ‘엔젠시스’ 소개 2021-10-22 11:17:36
‘간세포성장인자(HGF)’ 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 유전자치료제다. 단순히 통증을 관리하는 것이 아니라, 혈관 및 신경 재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다는 설명이다. 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정됐다. 유승신 헬릭스미스 대표는 “올해 엔젠시스의...
항암제 美 임상 2상 앞둔 에이비온 "항암 플랫폼도 구축" 2021-09-28 13:56:05
잘 들을 환자 선별해 임상 성공률 높인다” 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이는 비소세포폐암을 일으키는 주요 원인으로 꼽힌다. 발병 사례의 30%를 차지한다. 영국 아스트라제네카의 타그리소와 이레사, 스위스 로슈의 타쎄바 등 현재 판매 중인 비소세포폐암 치료제도 EGFR의 세포 내 신호전달을 차단하는 저해제다....
헬릭스미스, 루게릭병 국내 임상 2a상 첫 환자 투약 2021-09-10 10:02:58
실시했다고 10일 밝혔다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 디옥시리보핵산(pDNA) 기반의 유전자치료제다. 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산해 신경 재생, 혈관 생성, 근육 위축 방지 등을 유도한다. 엔젠시스의 ALS 임상 2a상은 미국과 한국에서 진행 중이다. 임상 2a상 대상자는 총...
헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 국내 임상 2a상 첫 환자 투약 2021-09-10 09:49:14
규모로 임상 2b상 시험을 할 계획이다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF)를 발현하는 플라스미드 DNA를 이용한 유전자 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)에서 ALS에 대한 희귀의약품과 패스트트랙 지정을 받았다. ALS는 치명적인 진행성 신경 근육 질환이다. 근육의 움직임을 조절하는 운동뉴런(신경세포)이 파괴되면서 모든...
GC녹십자웰빙, 태반 유래 엑소좀 간세포증식 및 항염증 효과 확인 2021-09-09 10:01:40
활성성분을 포함하고 있다. GC녹십자웰빙 연구팀은 태반 유래 엑소좀을 간독성 유발물질로 처리한 ’HepG2’ 세포에 처치한 결과, 엑소좀이 간세포를 회복 및 증식시키는 것을 확인했다고 설명했다. 또 염증을 유발시킨 마우스 대식세포에서도 염증 지표인 산화질소 제거율이 소염진통제인 디클로페낙보다 높게 나타났다고...
GC녹십자웰빙 "태반유래 '엑소좀' 간세포증식 및 항염효과 확인" 2021-09-09 09:58:57
GC녹십자웰빙 "태반유래 '엑소좀' 간세포증식 및 항염효과 확인" (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자웰빙은 태반에서 유래한 '엑소좀'(Exosome)의 간세포증식 및 항염증 효능을 확인했다고 9일 밝혔다. GC녹십자웰빙 연구팀은 태반 유래 엑소좀을 간독성 유발물질로 처리한 인체 유래...
에이비온 “c-MET 표적 항암제, 연내 美 임상 2상 진입” 2021-08-23 14:40:27
환자맞춤형 항암제를 개발하고 있습니다. 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 항암제로 연내 미국 임상 2상에 진입할 예정입니다.” 최준영 에이비온 부대표는 23일 코스닥시장 상장을 위한 기업공개(IPO) 기자간담회에서 이와 같이 신약 개발 현황 및 전략을 밝혔다. 에이비온은 정밀종양학(Precison Oncology)...
GC녹십자, 미국 미럼서 희귀간질환 신약 도입 2021-07-27 09:45:18
가족성 간내 담즙 정체증은 간세포에서 답즙 배출에 관여하는 단백질의 유전적 결함으로 발생한다. 담도 폐쇄증은 간 밖으로 연결된 담도관이 파괴되거나 형성에 이상이 생겨서 일부 또는 전부가 폐쇄되는 상태를 말한다. 알라질 증후군과 담도 폐쇄증 적응증에 대해서는 현재 간이식 외 허가된 치료제가 없는 상황이라는...
GC녹십자, 미국 미럼서 희귀간질환 신약 도입…"국내 상용화" 2021-07-27 09:21:35
정체되는 희귀 유전 질환 알라질 증후군(ALGS), 간세포에서 담즙 배출에 관여하는 단백질의 유전적 결함으로 발생하는 진행성 가족성 간내 담즙정체증(PFIC), 간 밖으로 연결된 담도관 일부 또는 전부가 폐쇄된 담도 폐쇄증(BA)의 치료제로 쓰기 위해 미국과 유럽에서 임상 및 허가 절차를 진행 중인 약물이다. 전 세계적...
saRNA 英 미나, 릴리로부터 1500만달러 추가 투자 유치 2021-07-07 16:10:26
넥사바(성분명 소라페닙) 및 키트루다(펨브롤리주맙)와 병용 투여 요법으로 임상 1·2상을 진행하고 있다. 적응증은 간세포암(HCC)이다. 미나 테라퓨틱스는 릴리와 함께 5개 신규 표적을 발굴할 계획이다. 선수금은 2500만 달러며, 표적당 최대 2억4500만달러의 단계별기술료(마일스톤)와 판매 경상기술사용료(로열티)를...