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카스큐어 "세계 최초 크리스퍼 항암제 임상 준비, 2026년 목표" 2024-06-28 08:30:20
설명이다. 카스큐어 테라퓨틱스는 우선 B형 간염 바이러스에 의해 발병하는 간암을 적응증으로 선도 후보물질을 개발 중이라고 밝혔다. B형 간염 바이러스가 전달한 DNA 염기서열이 암세포에서 공통적으로 발견되기 때문에 상대적으로 임상용 의약품 개발이 용이하다고 했다. 카스큐어 테라퓨틱스는 sgRNA(싱글 가이드 RNA)...
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"노보 비만약, 치매예방 효과" 2024-06-24 17:28:15
마시지 않았는데도 간에 염증이 생기는 대사이상관련지방간염(MASH)이다. 한미약품과 유한양행이 MASH 치료 목적의 GLP-1 신약을 다국적제약사에 각각 기술이전했다. 지난달 코스닥시장에 입성한 디앤디파마텍도 MASH 치료제 후보물질의 임상 2상을 추진하고 있다. 이뮤노포지는 GLP-1으로 근감소증 치료에 도전하고 있다....
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[이지 사이언스] '3년 뒤 2조원대' 반려동물 백신…국내 개발 현황은 2024-06-22 08:00:05
백신, 전염성간염 및 파보바이러스 등 예방 백신, 전염성 호흡기 질환 예방 백신 등 다양한 종류의 백신을 개발했다. 최근에는 중증열성혈소판 감소증후군(SFVS) 방어를 위한 반려동물 SFTSV 백신 개발에 착수한 것으로 전해졌다. 고려비엔피도 반려견 파보바이러스 감염 예방 백신과 디스템퍼, 파라인플루엔자 감염증...
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엔비디아 1위 등극..상장 후 +338,850%-와우넷 오늘장전략 2024-06-19 08:27:32
자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 'DA-1726'의 전임상 결과를 공개 - 한미약품도 비만치료제 'HM15275' 관련 네 건의 비임상 연구 결과를 발표 #대웅제약 #한미약품 #동아에스티 #인벤티지랩 #펩트론 #디앤디파마텍 2. 전일 미국. 유럽 증시...
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"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
통해 개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드’(제품명 젭바운드), 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 네 건의...
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美당뇨학회 출격하는 K-제약사…비만·당뇨약 결과 대거 공개 2024-06-17 16:45:28
지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드(제품명 젭바운드)’와 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 4건의 비임상 연구 결과를 발표한다. HM15275는...
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"동아에스티, R&D 비용 부담에 이익 감소 전망…목표가↓"-상상인 2024-06-17 08:08:08
나타날 때를 노리라는 것이다. 동아에스티는 대사이상관련지방간염(MASH) 치료 신약 후보 DA-1241의 임상 2a상을 8월께 마치고 하반기에 결과를 내놓은 뒤 내년 상반기 임상 2b상에 진입할 예정이다. 비만치료제 후보 DA-1726의 미국 임상 1상도 하고 있다. 두 후보물질의 임상은 미국 자회사가 담당하고 있다. 건선치료제...
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'30조원' MASH 시장 경쟁 치열…레즈디프라 이을 다음 타자는 2024-06-11 08:32:45
간염(MASH) 치료제로 승인받은 이후 개발 경쟁이 가속화되고 있다. 지난 8일(현지시간) 유럽간학회(EASH)에서 일라이릴리, 베링거인겔하임 등 글로벌 제약사들이 성공적인 임상 결과를 연이어 발표하며 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 약물이 우위를 점한 모양새다. 일라이릴리는 190명의 MASH 환자를 대상으로 진행한 임상...
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디앤디파마텍, 간염 치료제 美 임상 2상 2024-06-10 17:50:38
디앤디파마텍은 자체 개발 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 DD01의 2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상은 MASH를 동반한 과체중·비만 환자 68명을 대상으로 미국 10여 개 임상시험기관에서 진행된다. 임상 종료 목표 시점은 2026년 6월이지만 중간...
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디앤디파마텍, MASH 치료제 美FDA 임상 2상 IND 승인 2024-06-10 09:36:21
간염(MASH) 치료제 ‘DD01’의 임상 2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)의 심사를 통과했다고 10일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난 3월 미국 중앙임상시험심사위원회(Central IRB)로부터 DD01의 글로벌 임상 2상 계획을 승인받았고 비슷한 시기에 FDA로부터 패스트트랙 약물 지정도 받았다. 이를 바탕으로 지난...
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