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연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
교수팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제 임상 1상에서 폐암 환자 객관적 반응률(ORR) 70%를 보고했다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 미국암학회 학술지 캔서디스커버리(Cancer Discovery)에 실렸다. 비소세포폐암 환자에게 발견되는 유전자 중 하나인 KRAS는 전체 변이 유전자의 25%를 차지한다. EGFR 다음으로 흔하다. KRAS...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 첫 환자 투여 2024-05-13 09:22:09
메디컬센터 외 5개 센터에서 진행했다. 임상 1상 결과 ORR(객관적 반응률)과 DCR(질병통제율)은 100%로 나타났고 임상에 참여한 모든 환자에게서 PSA(전립선 특이항원) 감소가 확인됐다. 미국 임상 2a상에서는 100mCi 용량을 20명의 환자에게 반복 투여한다. 이를 통해 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에 대한...
재발·불응성 미만성 거대B세포 림프종, 새 치료가능성 열려 2024-04-23 10:06:49
추적 관찰했더니 객관적 반응률(ORR)은 54.5%로 전체 환자 절반 이상이 종양 크기가 줄거나 종양이 완전히 사라졌다. 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR)는 31.8%였다. 1년 무진행생존(PFS) 비율은 전체 환자의 33.1%로 환자 3명 중 1명은 1년간 종양이 진행되지 않았다. 이를 통해 연구팀은 BTK억제제가 저위험 림프종뿐...
"두경부암 백신 임상 성공적"…하루 새 6% 넘게 뛴 모더나 2024-04-10 20:24:20
시 암세포가 줄어드는 객관적 반응률(ORR)은 약 27%로 집계됐다. 무진행생존기간(PFS)은 3.4개월, 전체 생존기간(OS)은 24.6개월이다. 키트루다 단독요법 연구에서 ORR은 최대 18%, PFS 2.1개월, OS는 최대 8.8개월로 나타났다. 투자금융회사 제프리스의 마이클 이 분석가는 “이번 임상은 키트루다 단독 임상 결과보다...
두경부암 백신 임상 성공 소식에…모더나 주가 6% 급등 2024-04-10 12:18:00
암세포가 줄어드는 객관적 반응률(ORR)은 약 27%로 집계됐다. 무진행생존기간(PFS)은 3.4개월, 전체 생존기간(OS)은 24.6개월이다. 키트루다 단독요법 연구에서 ORR은 최대 18%, PFS는 2.1개월, OS는 최대 8.8개월로 나타났다. 마이클 이 제프리스 분석가는 "이번 임상은 키트루다 단독 임상 결과보다 생존율에 있어 강력한...
HLB "리보세라닙·캄렐리주맙 효능 입증" 2024-04-08 10:07:31
중 3명의 환자에서 완전관해(CR)가 관찰됐으며, 객관적반응률(ORR) 44.4%, 질병통제율(DCR) 88.9%가 확인됐다. 특히 완전관해된 환자를 제외한 15명의 환자는 리보세라닙 병용요법 처치 후 수술이 가능해졌으며, 이미 수술을 마친 환자 8명의 암 병변은 완전히 절제됐다. 부작용으로는 일부 환자에서 3등급 수준의 간수치...
HLB "리보세라닙·캄렐리주맙, HAIC 병용 완전관해 16.7%" 2024-04-08 09:54:58
환자에서 완전관해(CR)가 관찰됐으며, 객관적반응률(ORR) 44.4%, 질병통제율(DCR) 88.9%가 확인됐다. 특히 완전관해된 환자를 제외한 15명의 환자는 리보세라닙 병용요법 처치 후 수술이 가능해졌다. 이미 수술을 마친 환자 8명의 암 병변은 완전히 절제됐다(R0 절제율 100%). 부작용은 일부 환자에서 3등급 수준의 간수치...
지놈앤컴퍼니·앱클론 등이 밝힌 신약 개발 전략은? 2024-03-07 16:58:58
등에 있다”며 “임상 1상에서 킴리아 최대용량의 절반으로 객관적반응률(ORR) 92%, 완전관해(CR) 75%를 확인했다”고 설명했다. 전이성 위암에서 ‘AC101’의 1차 치료제 가능성도 확인했다. 이 후보물질은 ‘NEST’ 플랫폼 기술을 적용한 단일항체다. 고형암 타깃 CAR-T 개발을 위한 준비도 이어가고 있다. 김 부사장은...
큐로셀 "혈액암 CAR-T 치료제 임상 2상서 효능 확인" 2024-03-07 09:36:36
크기가 줄거나 사라지는 비율인 객관적 반응률은 75.3%였다. 이번 결과를 토대로 큐로셀은 올해 하반기 국내 신약 허가를 신청할 계획이다. 안발셀이 신약 허가를 획득한다면 우리나라는 미국·중국·인도에 이어 자체적으로 카티 치료제를 개발한 네 번째 국가가 된다고 회사는 설명했다. 김건수 큐로셀 대표는 "이번 최종...
큐로셀, CAR-T 임상 2상 톱라인 결과 수령…완전관해 67.1% 2024-03-06 20:57:46
대상으로 CAR-T 치료제 후보물질 ‘안발셀’을 투여하는 임상 2상에서 객관적 반응률(ORR) 75.3%, 완전관해율(CR) 67.1%을 확인했다고 6일 장 마감 후 공시했다. 안발셀은 환자의 T세포를 채취한 뒤 CAR 유전자를 도입해 만든 CAR-T 세포치료제다. 암세포가 된 B세포 표면에 있는 CD19 단백질을 표적해 찾아간 뒤 제거하는...