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토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합) 2021-01-14 15:07:08
및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 러시아 임상 2상을 마무리했다. 중증 코로나19 환자 100명을 대상으로 임상을 진행한 결과, 28일간 나파벨탄 투여군의 증상 개선율은 94.4%에 이르렀다. 같은 기간 표준 치료군의 증상개선율은 61.1%에 그쳤다. 종근당...
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종근당 "이달 나파벨탄 코로나 치료제 조건부 허가 신청" 2021-01-14 10:44:32
말했다. 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 지난해 6월 종근당과 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원이 나파모스타트의 코로나19 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 맺었다. 현재 멕시코와 세네갈에서 임상 2상을 진행...
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종근당 "나파벨탄,코로나 치료효과 2.9배…이달내 허가 신청" 2021-01-14 10:23:14
종근당 "나파벨탄,코로나 치료효과 2.9배…이달내 허가 신청" 러시아 임상 2상 완료 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 종근당은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)이 임상시험에서 표준치료군 대비 2.9배 높은 치료 효과를 보였다고 14일 밝혔다. 종근당은...
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종근당, 이 달 코로나 치료제 `나파벨탄` 조건부 허가 신청 2021-01-14 10:02:06
마무리했다. 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인돼 지난해 6월 종근당과 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원이 나파모스타트의 코로나19 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 맺었다. 현재 멕시코와 세네갈에서 임상2상을 진행중...
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셀트리온 이어 '토종' 코로나19 치료제 줄줄이 나올까 2021-01-14 07:39:07
호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)을 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발하고 있다. 경증과 중증 환자 모두에게 임상을 진행해 광범위하게 처방할 수 있는 의약품으로 출시하겠다는 계획이다. 임상 2a 결과에 대한 최종 분석을 마치면 조건부 허가를 신청할 예정이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제...
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셀트리온 이어 국산 코로나19 치료제 쏟아진다 2021-01-14 06:53:26
카모스타트메실레이트)을 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발하고 있다. 경증은 물론 중증 환자에 대한 임상을 병행해 광범위하게 처방할 수 있는 의약품으로 출시한다는 목표를 세웠다. 대웅제약은 호이스타정의 임상 2a상 결과에 대한 최종 분석을 마치는 대로 정부와 협의해 조건부 허가를 신청할 계획이다. 종근당은...
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'토종' 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기 2021-01-14 06:00:05
혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 러시아 임상 2상을 마무리했다. 종근당 관계자는 "우선 러시아에서 임상 2상 투약이 완료된 데 따라 이달 중으로 결과를 도출해 조건부 허가를 신청할 계획"이라고 말했다. 이밖에 국내 제약·바이오 기업...
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[특징주] 국전약품, `스팩합병` 코스닥 상장 첫날 급등 2020-12-30 09:16:46
상장 첫날 급등세다. 30일 오전 9시 9분 현재 국전약품은 시초가(1만1,750원) 대비 2,850원(27.40%) 오른 1만3,250원에 거래되고 있다. 국전약품은 원료의약품 등을 생산·판매하는 업체로 급성췌장염 치료제 및 혈액 항응고제로 쓰이는 `나파모스타트` 등의 원료를 개발, 생산하고 있다. 대신밸런스제6호스팩과의 합병으로...
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국전약품 등 3개사, 30일 코스닥 스팩 합병 상장 2020-12-29 17:37:09
급성췌장염 치료제 및 혈액 항응고제로 쓰이는 '나파모스타트' 등의 원료를 개발·생산한다. 대신밸런스제6호스팩[307750]과의 합병을 통해 상장한다. 상장 전날 종가는 1만400원이다. TS트릴리온은 기능성 화장품을 개발·판매하는 기업으로 주력 제품인 TS 샴푸 등을 통해 탈모 방지용 샴푸 시장을 공략해왔다....
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코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일 2020-12-27 10:37:42
│뉴젠│뉴젠나파모│건강한 성인 남성 대상 시판│1상 │2020-11-│ ││ 테라퓨틱스 │스타트정 │ 의약품(항응고제)의 안전성││ 03 │ │││(나파모스 │·내약성 및 약동학적 특성 │││ │││타트) │평가 │││ ├──┼──────┼─────┼─────────────┼──┼────┤ │ 14...
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