세브란스병원 "고지혈증약으로 폐섬유증 진행 억제 가능" 2024-07-17 16:15:59

회복하는 과정에 발생한다. 감염, 자가면역 질환, 방사선 치료처럼 다양한 원인으로 생길 수 있는데 원인을 알 수 없을 땐 특발성 폐섬유증이라고 부른다. 이런 특발성 폐섬유증은 진단 후 기대 생존기간이 2~4년에 불과할 정도로 난치성 질환이다. 항섬유화 치료제인 피르페니돈, 닌테다닙을 활용하지만 한계가 있어 폐이...

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• #세브란스병원 고지혈증약으로 #폐섬유증 #에제티미브 #특발성 #환자 #기능

티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17

난치성 질환인 혈우병 환자들을 위한 혁신신약을 개발할 것"이라고 말했다. TU7710의 유럽 임상 1b상은 혈우병 환자 대상으로 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 진행될 예정이다. 임상에서 혈우병 환자 18명에게 TU7710 단회 및 반복 투여해 약물의 안전성 및 약동학/약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상 진행을...

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• #티움바이오 혈우병 #임상 #혈우병 #환자 #유럽 #확인 #치료제

티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03

희귀난치성 질환인 혈우병 환자들을 위한 혁신신약을 개발할 것”이라고 말했다. TU7710의 유럽 임상 1b상은 혈우병 환자 대상으로 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 진행될 예정이다. 임상에서 혈우병 환자 18명에게 TU7710 단회 및 반복 투여해 약물의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상...

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• #티움바이오 혈우병 #임상 #혈우병 #환자 #치료제 #확인 #유럽

티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인 2024-07-16 09:07:16

난치성질환 치료제 개발 기업 티움바이오[321550]가 이탈리아 의약품청, 스페인 의약품의료기기청으로부터 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 임상 1b상 계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 티움바이오는 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할...

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티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상1b상 승인 2024-07-16 07:51:42

희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 글로벌 임상에 속도를 높인다. 티움바이오는 지난 3월 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency) 및 스페인 의약품의료기기청(Spanish Agency of Medicines and Medical Products)에 신청한 임상시험계획서(Clinical...

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"의사파업 영향 제한적…"…제약·바이오 당장 걱정않는 이유 2024-07-13 08:00:03

관련해선 "피하주사(SC)제형 자가면역질환 치료제 짐펜트라가 6월 말부터 미국 PBM(처방약급여관리업체) 보험 환급이 시작되면서 매출이 본격화되고 하반기 추가 PBM 등재로 처방 확대가 기대된다"고 밝혔다. 신규 품목인 스텔라라 바이오시밀러의 유럽 및 미국 허가 획득도 예상된다고 했다. 종근당은 작년말 노바티스에...

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[포토] 의사 집단휴진 철회하라 2024-07-04 16:50:22

한국환자단체연합회, 한국유방암환우총연합회, 한국희귀·난치성질환연합회 등 환자 단체 회원들이 4일 오전 서울 종로구 보신각 앞에서 의사 집단휴진 철회와 재발방지법 제정을 촉구하며 구호를 외치고 있다. 최혁 기자

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