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"HER2 양성 유방암, 허셉틴 내성 막는 새 억제제 발굴" 2024-05-30 11:42:38
표적 단일클론항체 치료제, 캐싸일라(T-DM1)와 엔허투(T-DXd) 등 HER2 표적 항체약물 접합체(ADC) 등이 개발되면서 생존율이 크게 높아졌다. 하지만 표적치료제 내성이 생겨 약효가 떨어지는 게 문제였다. 표적치료제 내성에 관여하는 것으로 알려진 'HSP90'는 약물 내성, 암의 증식과 전이에 관여하는 200개 종양...
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에이비엘바이오, 바이오USA 참석…파트너십 논의 2024-05-29 09:45:03
로슈가 과거 임상3상을 실패하며 개발을 중단한 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 간테네루맙(Gantenerumab)에 BBB 셔틀을 접목한 것으로, 현재 알츠하이머 환자 대상 임상 1/2상을 진행 중이다. 이와 함께 에이비엘바이오는 차세대 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발에 도움이 되는 다양한 기회를 모색하는 한편,...
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에이비엘바이오, 바이오 USA서 다양한 파트너십 논의 2024-05-29 09:38:52
임상 3상을 실패하며 개발을 중단한 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 간테네루맙(Gantenerumab)에 BBB 셔틀을 접목한 것이다. 현재 알츠하이머 환자 대상 임상 1·2상을 진행 중이다. 이와 함께 에이비엘바이오는 차세대 이중항체 항체약물접합체(ADC) 개발에 도움이 되는 다양한 기회를 모색하는 한편, 글로벌 기업들의 경...
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샤페론, 나노바디의 인플루엔자 치료 효능 국제 SCI 학술지 등재 2024-05-27 09:17:43
비교적 돌연변이가 적은 표면 단백질을 항체로 표적하려고 시도했지만 아직 서로 다른 혈청형의 바이러스를 동시 치료하는 단일 항체 치료제 제형은 시장에 출시된 적이 없다. 샤페론에 따르면 기존 항체의 10분의 1 크기인 나노바디는 5개를 연결해 하나의 제형으로 만들어도 절반 크기에 그친다. 다양한 표적에 동시에...
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에이비엘바이오, ASCO서 ABL503 임상 1상 데이터 발표 2024-05-24 09:58:52
포스터로 발표한다. 포스터 제목은 ‘PD-L1과 4-1BB를 표적하는 이중항체, 라기스토믹의 진행성 고형암 대상 임상 1상의 안전성 및 유효성’이다. 6월 1일 오전 9시부터 정오(현지시간)까지 3시간 동안 공개될 예정이다. ABL503은 PD-L1과 면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 기존 PD-(L)1...
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바이오젠, 최대 18억 달러에 면역학 생명공학기업 인수 2024-05-23 00:08:10
항-CD38 단일 클론 항체다. 펠자르타맙은 원발성 막성신병증 치료제 개발을 위해 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제 지정 및 희귀의약품 지정을 받았다. 또한 신장 이식 환자의 항체 매개 거부반응 치료에 대해 희귀의약품 지정 받았다. HI-Bio는 펠자르타맙을 임상 3상까지 진행할 계획이다. 바이오젠은 희귀질환에...
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식약처, 다발성 경화증 새 치료제 허가 2024-05-13 18:14:03
면역세포인 B세포를 표적으로 하는 단일클론항체다. 면역반응을 활성화하는 B세포 수를 줄이고 기능을 감소시켜 자가면역질환의 원인인 과도한 체내 면역반응을 줄일 수 있다. 20~40세 사이 젊은 여성층에서 주로 발생하는 것으로 알려졌다. 이번에 허가받은 오크레부스주는 정맥주사(IV) 형태로 환자에게 투여된다. 식약처...
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진원생명과학 수주공시 - Plasmid DNA 공급계약 49.6억원 (매출액대비 12.34 %) 2024-05-13 10:20:25
DNA 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결 을 13일에 공시했다. 계약 상대방은 미국 소재 바이오기업(항체약물접합체(ADC) 개발 기업))이고, 계약금액은 49.6억원 규모로 최근 진원생명과학 매출액 402억원 대비 약 12.34 % 수준이다. 이번 계약의 기간은 2024년 10월 01일 부터 2025년 11월 30일까지로...
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라이트재단, 감염병 연구 과제당 최대 40억씩 3년 지원 2024-04-24 13:40:04
분야와 단일클론항체 바이오의약품, 성 매개 감염 진단 관련 특별 분야다. 재단은 선정할 과제 수를 미리 정해두지 않고 수행팀을 모집할 예정이다. 선정되면 임상시험·검증 직전 단계부터 허가 심사 단계까지와 세계보건기구(WHO) 사전적격성 심사(PQ) 인증 획득 과정 등을 지원받는다. 중저소득 국가 감염병 분야에서는...
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재발·불응성 미만성 거대B세포 림프종, 새 치료가능성 열려 2024-04-23 10:06:49
요법을 환자 66명에게 투여해 치료 반응을 관찰하는 단일군 2상 임상시험을 진행했다. 평균 9개월 간 추적 관찰했더니 객관적 반응률(ORR)은 54.5%로 전체 환자 절반 이상이 종양 크기가 줄거나 종양이 완전히 사라졌다. 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR)는 31.8%였다. 1년 무진행생존(PFS) 비율은 전체 환자의 33.1%로...
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