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[인천테크노파크 2022 초기창업패키지] 암 재발전이 조기진단 인공지능 솔루션 개발하는 ‘팀바이오’ 2022-12-21 00:04:45
선정, 4월 대한면역학회 전임상 1차 동물실험 결과 발표, 5월 인천테크노파크 스케일업 챌린지 바이오분야 선정, 5월 고대구로병원 1차 임상시험 결정, 5월 ITP 초기창업패키지 사업 선정, 6월 한국데이터산업진흥원 데이터바우처 사업 선정, 7월 중소벤처기업부 창업성장기술개발사업(BIG3) 사업 선정, 8월 ETRI Dr. AI...
신라젠 “도입 항암제 신약 美 1상, 이달 환자모집 시작” 2022-12-13 11:48:44
플랫폼을 적용한 ‘SJ-600’ 후보군(시리즈) 연구개발에 대한 임상 현황과 계획도 공개했다. 현재 ‘SJ-607’의 동물실험을 마무리했다. 이 결과를 국제학술지에 발표하고, 내년 미국암연구학회(AACR)나 미국임상종양학회(ASCO) 등에서 공개할 계획이다. 향후 기술수출도 추진할 예정이다. 김 대표는 “SJ-600 시리즈는...
의사가 말하는 `암 환자가 기억할 수칙 6가지` 2022-11-23 17:33:03
발병률 1~3위인 갑상선암, 폐암, 위암 순서와는 다소 차이가 있었다. 폐암은 가장 높은 사망률을 보이며, 대장암과 유방암은 최근 젊은 층에서 호발해 소셜리스닝에서 언급이 많아진 것으로 분석됐다. 항암제 임상시험과 관련해서는 기존 치료에서 큰 효과가 없을 때 대안책으로 효과를 볼 수 있다는 점과 치료비 부담...
엔젠바이오, 대한병리학회 참가…고형암 정밀진단 시장 확대 2022-11-03 08:43:49
4일까지 서울 더케이호텔에서 열리는 대한병리학회 가을학술대회에 참가한다고 3일 밝혔다. 이번 학회는 '병리: 향상된 의료관리를 향한 도약'을 주제로 온라인과 오프라인으로 진행된다. 업계 관계자와 정부 기관 등이 참가 또는 참관하는 만큼, 엔젠바이오의 최신 기술을 공유하는 기회가 될 것으로 보고 있다....
“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04
코호트1 환자 3명에 대한 투약을 시작했다. 하태기 연구원은 “임상은 투약 후 1개월 관찰, 공개시험(오픈라벨)으로 진행돼 지난 3분기 중간결과가 발표될 것으로 기대했었다”며 “하지만 앱클론은 구체적 데이터 발표 대신 회사 홈페이지를 통해 ‘AT101’이 다수의 혈액암 환자에게서 완전관해(CR) 결과를 얻고 있다고...
셀트리온그룹, UEGW서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:59:52
현지시간 10월8일부터 11일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 `2022 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)`에 참가해 램시마SC와 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소...
셀트리온그룹, 유럽학회서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:56:07
11일까지 오스트리아 빈에서 열리는 '2022 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회다. 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소화기 관련 질병의 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다...
"당뇨병 환자, '심근경색·뇌졸중·암' 사망위험 55% 높다" 2022-10-06 14:48:42
사망위험 55% 높다" 당뇨병학회 "환자 4명중 1명만 혈당조절…국가 차원서 환자 폭증 대비해야" (서울=연합뉴스) 김길원 기자 = 당뇨병 환자는 당뇨병이 없는 사람보다 심근경색과 뇌졸중, 암 등의 중증 합병증으로 사망할 위험이 평균 55% 높다는 분석이 나왔다. 대한당뇨병학회(이사장 원규장)는 6일 서울...
유방암 치료제 '엔허투' 허가…국내 개발은 어디까지? 2022-09-24 06:23:00
범위인 HER2(사람 상피세포 증식인자 수용체 2형) 발현 유방암, 위암에 대한 치료제 개발을 활발히 진행하고 있다. GC셀과 GC녹십자홀딩스가 미국 샌디에이고에 설립한 법인인 아티바 바이오테라퓨틱스는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2 발현 유방암, 위암을 대상으로 하는 치료제 'AB-201'의 임상 1상과...
지씨셀 관계사 아티바, CAR-NK 세포치료제 美 1·2상 승인 2022-09-21 07:54:12
및 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 치료제다. 지씨셀이 2020년 아티바에 기술이전했다. 아티바의 ‘AlloNK’ 제조 플랫폼과 독점 CAR 설계가 활용됐다. ‘CD16’의 발현율이 높은 NK세포를 활용해, 자체 개발한 CAR를 통해 암세포 표면의 HER2에 대한 선택성을 높였다는 설명이다. 환자 본인의 면역세포를...