유한양행, '렉라자' 임상 결과, 국제 학술지 '임상종양학회지' 게재 2023-06-29 09:24:39

"렉라자는 임상의들의 주요 미충족 수요 영역인 뇌전이 환자에서 58의 질병 진행 위험률 감소, 치료 예후가 안 좋은 변이로 알려진 EGFR L858R 치환 돌연변이에서 무진행 생존기간 연장, EGFR 변이 빈도가 높은 Asian 하위 그룹에서의 일관된 효과의 강점들을 통해 환자들에게 폐암 치료의 희망을 줄 것으로 기대한다"고...

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K-항암제 개발업체들, 미국 종양학회서 연구결과 발표 2023-06-02 10:44:53

폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙) 관련 임상시험 연구가 발표된다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 지난 2021년 식약처로부터 EGFR 변이 비소세포폐암 2차 치료제로 허가받았다. 학회에서는 환자 20명에게 이 치료제와 얀센의 이중 항체 치료제...

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메가박스, ‘2023 시네 도슨트 시즌 2’ 진행…유럽 5개 국가 미술관의 대표 작품들 다뤄 2023-06-01 15:00:05

메가박스가 메가박스의 클래식 소사이어티 렉처 프로그램 ‘2023 시네 도슨트 시즌 2’를 진행한다. ‘시네 도슨트’는 세계 곳곳의 유명 미술관들의 작품과 예술사를 전문가의 해설과 함께 감상할 수 있는 프로그램이다. 2019년에 첫선을 보인 후 2021년 코로나19로 운영을 중단했다가 지난해 재개했으며, 작년에는...

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식약처, 폰히펠-린다우 치료제 '웰리렉정' 허가 2023-05-24 14:10:09

식약처, 폰히펠-린다우 치료제 '웰리렉정' 허가 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 식품의약품안전처는 희귀 질환 '폰히펠-린다우(VHL)' 치료제인 한국엠에스디의 '웰리렉정'을 허가했다고 24일 밝혔다. 폰히펠-린다우(VHL)는 종양억제유전자의 변이로 신장과 중추 신경계, 췌장 등에 완치되지 않는...

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바이오코리아 '인베스트 페어' 10일 개막 2023-05-08 09:59:17

엠큐렉스, NA백신연구소의 기업설명회가 열린다. 융합형 의료기 세션에서는 김법민 범부처전주기의료기기연구개발사업단장(고려대 바이오의공학부 교수)이 '범부처의료기기사업단의 R&D 지원 전략'을 주제로 주제발표에 나서며, 카카오헬스케어, 휴톰, 큐렉소의 기업설명회가 이어진다. 이밖에 11일에는...

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보령 카나브 1600억 벌 때…美 애브비 휴미라는 28兆 벌었다 2023-04-18 18:37:47

처 치료목적사용 승인을 받은 56건 중 국산 약은 20건으로 36%를 차지했다. 제도 초기 승인받은 의약품이 대부분 외국산이던 것을 고려하면 국내 기업들이 저변을 확대하고 있다는 분석이다. 해외에서 성과를 내는 제품도 늘었다. 유한양행의 폐암 신약 렉라자는 미국 제약사 얀센이 1조4000억원 규모 기술수출 계약을 맺고...

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조병철 센터장"폐암에도 '나사로의 기적' 가능…환자 맞춤 치료제 적극 활용해야" 2023-04-18 16:34:01

것이다. 렉라자는 글로벌 제약사 얀센에 1조4000억원 규모 기술 수출 성과도 낸 약이다. 그동안 국내에선 이런 길을 걸었던 항암제가 없었다.” ▷개발 과정이 쉽지 않았겠다. ”가장 힘들게 한 것은 ‘국내 제약사가 할 수 있을까’, ‘국내 연구자가 할 수 있을까’, ‘국산 약이 세계적으로 널리 쓰일 수 있을까’라는...

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유한양행, AZ와 폐암 치료제 '패권 경쟁' 2023-04-11 17:41:59

게 목표다. 렉라자는 아직 식약처 관문도 넘지 못했다. 지난달 17일 1차 승인 변경을 위한 서류 제출을 마쳤다. 하지만 업계에선 ‘국산 신약’이라는 강점을 살려 속도전을 펼 것으로 내다봤다. 2021년 2차 치료제로 시판 허가를 받은 뒤 6개월 만에 보험 시장에 초고속 진입한 전례가 있어서다. 이르면 5월 말께 식약처가...

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