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삼바 3분기 역대 최대 매출…"日 CDMO 시장도 선점" 2024-10-23 19:29:38
넘겼습니다. 4공장의 가동률 증가, 바이오시밀러 판매 확대, 그리고 달러 강세 지속 등이 호실적을 이끌었다는 분석입니다. 업계에서는 삼성바이오로직스가 올해 연매출 4조원 달성이 가능할 것이란 전망이 나옵니다. 바이오의약품 시장 확대와 연내 통과 예상되는 미국 생물보안법의 반사이익 등으로 위탁개발생산(...
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삼바, 올해 매출 4조 '청신호' 2024-10-23 18:29:21
영업이익 679억원을 기록했다. 바이오시밀러 제품 판매를 확대하며 전년 동기 대비 각각 26%, 38% 증가했다. 삼성바이오에피스도 ‘최초’ 기록을 여럿 세우며 선방 중이다. 미국 식품의약국(FDA)이 황반변성 치료제 ‘아일리아’의 최초 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 낙점한 제품도, 국내 식품의약품안전처가 첫...
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삼성바이오, 4공장·바이오시밀러 매출 증가에 영업익 6％↑(종합) 2024-10-23 17:08:50
이는 바이오시밀러 제품 판매에 따른 결과라고 회사는 설명했다. 삼성바이오에피스는 국내 9종, 미국과 유럽에서 각각 8종의 바이오시밀러 품목 허가를 받았다. 회사는 앞으로도 바이오시밀러를 통한 헬스케어 생태계 혁신을 위해 노력할 방침이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 3상 결과 발표 2024-10-21 11:09:14
셀트리온은 류마티스 관절염 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 '류마티스 및 근골격계 질환 오픈'에 게재됐다고 21일 밝혔다. 류마티스 및 근골격계 질환 오픈은 유럽류머티즘학회(EULAR)의 공식 저널이자 영국의학협회지(BMJ)의 류머티즘 분야 저널로 세계...
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동아ST, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽서 품목허가 승인 권고 2024-10-21 11:09:02
동아에스티의 '스텔라라' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)가 미국에 이어 유럽에서도 승인될 전망이다. 동아에스티는 '이뮬도사'(성분명 우스테키누맙)가 18일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. CHMP는 의약품의...
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동아에스티, 스텔라라 시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 2024-10-21 10:36:36
스텔라라의 바이오시밀러로 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다. 스텔라라 성분 우스테키누맙은 전 세계적으로 203억2300만 달러의 매출을 기록한 가장 높은 수익을 올리는 바이오 의약품 중 하나다. 이뮬도사는 지난 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가...
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셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 2024-10-21 10:21:33
셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 셀트리온[068270]은 류머티즘 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 3상 결과가 영국의 류마티즘·근골격계 질환 전문지 RMD Open(Rheumatic and...
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동아에스티 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고" 2024-10-21 09:05:22
동아에스티 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 동아에스티[170900]는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '이뮬도사'(성분명 우스테키누맙)에 대한 승인 권고를 받았다고 21일...
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뉴욕증시, 호실적에 3대지수 상승...넷플릭스 11%↑- 와우넷 오늘장전략 2024-10-21 08:20:17
레포트 - 바이넥스: 상업용 바이오 CMO 기업 길목에 진입 (상상인증권, BUY, 목표주가 3.4만원) - 합성의약품(비중 60%)과 바이오의약품(비중 40%)을 생산하는 기업으로, 최근까지는 바이오의약품 임상시료를 생산(CMO) - 2024년 4분기부터 셀트리온향 악템라 바이오시밀러가 미국 FDA허가를 받기 이전인 2024년 4분기에...
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'한 번 주사로 효과 지속'…릴리도 주목한 장기 지속형 기술 2024-10-20 07:00:05
특허가 종료돼 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 경쟁이 치열해지고 있다. 이 회사의 다른 비만치료제 '위고비'의 주성분인 '세마글루티드'도 2026년부터 국가별 특허가 만료된다. 먹는 약 등 기존 제형의 치료제 대비 장기 지속형 주사제는 상대적으로 개발이 어려워 복제약 등장을 늦출 수 있는...
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