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K-바이오, 내주 바이오USA 대거 출격…시장 확대 모색 2024-05-27 16:38:00
구역에 전문 파트너링 부스를 마련해 항암 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주와 개발 중 신약, 세포 유전자치료제 CDMO 등과 관련해 글로벌 파트너링을 추진한다. 프레스티지바이오파마[950210] 그룹은 항체의약품 전문기업 프레스티지바이오파마와 CDMO 기업 프레스티지바이오로직스, 혁신신약 연구원 프레스티지바이오파마IDC...
"폐암 영상검사서 림프절 전이 없다면 침습 검사 안해도 돼" 2024-05-27 15:23:39
폐암 환자 영상검사에서 림프절 전이 징후가 뚜렷하지 않다면 환자 부담이 큰 침습검사를 추가로 하지 않아도 치료 결과에 큰 영향이 없다는 연구 결과가 나왔다. 김홍관·전영정·김진국 삼성서울병원 폐식도외과 교수와 황승식 서울대 보건대학원 교수팀은 비소세포폐암 수술 환자 4545명을 분석해 이런 내용을...
일동제약과 손잡은 동아에스티…신약개발 '오픈 이노베이션' 앞장 2024-05-20 18:08:50
목표다. 지난해 9월에는 HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제 개발을 위한 업무협약을 맺었다. 제약·바이오업계에서 일반적인 협업은 자본을 가진 대형 제약사가 바이오기업 혹은 그들의 기술력을 사들이는 형태로 이뤄진다. 서로 경쟁하는 관계인 전통 제약사 사이에서는 기술 공유 등 온전한 협업이 어려웠다. 동아에스...
연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
치료제 'D3S-001'를 활용해 임상 1상 시험을 진행했다. 비소세포폐암 환자 25명, 췌장암 4명, 대장암 12명이 참여한 임상시험에서 환자가 참여했다. 폐암, 췌장암, 대장암 ORR은 각각 70%, 100%, 78%였다. 기존 치료제보다 반응 지속 기간도 길었다. 폐암 환자 중엔 내성 없이 18개월 넘게 치료 효과를 유지하는...
J&J 글로벌 총괄 "제2의 유한양행·리가켐바이오 찾는다" 2024-05-07 16:30:01
도입한 치료제에 대해 회사 내부적으로 중요도가 큰 포트폴리오로 인식하고 있다고 전했다. 유한양행은 2018년 존슨앤드존슨에 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)를 최대 1조4천억원 규모에 기술 수출했다. 리가켐바이오는 대장암 등 고형암 대상 '항체-약물 접합체'(ADC) 치료제 후보물질...
셀트리온 "램시마·허쥬마, 페루 공공기관 입찰서 수주 성공" 2024-05-02 09:30:32
비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 : 베바시주맙)'를 페루에 출시할 예정인 만큼, 후속 제품으로 입찰 성과를 이어갈 계획이다. 임병열 셀트리온 페루-칠레 법인장은 "중남미 주요국인 페루에서 현지 법인의 직판 경쟁력을 바탕으로 전제품의 입찰 성과를 기록한 가운데...
셀트리온, 자가면역질환치료제 등 페루 공공 입찰 '싹쓸이'수주 2024-05-02 08:58:48
및 비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마’(베바시주맙)를 페루에 출시할 예정인 만큼 후속 제품으로 입찰 성과를 이어갈 계획이다. 셀트리온 임병열 페루-칠레 법인장은 “올해 중남미 각지에서 램시마SC, 베그젤마 등 후속 제품들이 순차적으로 출시를 앞두고 있는 만큼 페루에서 거둔 성과가...
보로노이 "美 기업 이전 인산화효소 저해물질 반환" 2024-04-26 18:05:06
상업화 가능성이 낮은 치료제 후보를 정리하는 미국 바이오 업계의 트렌드가 반영된 것이라고 분석했다. 보로노이는 메티스의 개발 데이터를 검토해 해당 물질의 개발 여부를 결정할 방침이다. 한편, 보로노이는 미국 파트너사 오릭파마슈티컬스가 비소세포폐암 치료제 VRN07에 대한 확대 임상 1상을 내년 상반기 종료하고...
에이비엘바이오 "기술이전 담도암 치료제, 美 패스트트랙 지정" 2024-04-26 17:30:25
이전에 치료받은 적 있는 전이성 또는 국소 진행성 담도암 환자에 대한 임상2상을 진행중이다. 토마스 슈에츠(Thomas Schuetz) 공동 창립자 및 R&D 대표는 "콤패스는 올해 중반까지 환자 등록을 완료하고, 연말까지 탑 라인(Top-line) 데이터를 확인할 계획"이라고 말했다. 에이비엘바이오에 따르면 ABL001의 전임상...
에이비엘바이오 “파트너사 담도암 치료제 美FDA 패스트트랙 지정” 2024-04-26 10:20:19
26일 밝혔다. ABL001(CTX-009)은 이전에 치료받은 적이 있는 전이성 또는 국소 진행성 담도암 환자의 치료를 위해 파클리탁셀과의 병용요법을 평가 중인 DLL4 및 VEGF-A 표적 이중항체다. 전임상 및 초기 임상 데이터 분석 결과 대장암, 위암, 담관암, 췌장암, 비소세포폐암을 포함한 여러 고형암에서 강력한 항종양 활성을...