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"연고 색깔이 왜이래"...또 회수 조치 2024-02-07 17:46:49
초과 검출돼 사전예방적 조치로 회수에 나섰다. 같은 달 18일에도 부신호르몬제 '스폴론정'의 포장재가 위탁 생산업체인 JW신약의 동일 성분·함량 제품 1병에 사용돼 회수에 들어갔다. 이달 1일 이 회사의 당뇨병 치료제 '다파진에스듀오정'에 불순물인 'NTTP'가 초과 검출돼 회수 조치했다....
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경동제약, 피부염 연고 '판테놀' 변색으로 회수 2024-02-07 17:38:24
초과 검출돼 사전예방적 조치로 회수에 나섰으며, 같은 달 18일에는 부신호르몬제 '스폴론정'의 포장재가 위탁 생산업체인 JW신약[067290]의 동일 성분·함량 제품 1병에 사용돼 회수에 들어갔다. 이달 1일에는 당뇨병 치료제 '다파진에스듀오정'에 불순물인 'NTTP'가 초과 검출돼 회수에 나섰다....
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"건강기능식품 살때 이 마크 확인하면 안심" 2024-02-03 07:26:24
제품 중 일부는 국내에서 사용이 금지된 성분이 들어있거나 안전성이 보장되지 않은 경우도 있다. 업체가 제품의 기능·효과를 지나치게 과장해서 광고하면 오히려 의심해봐야 한다. 의약품 수준의 치료 효과가 있다고 소개하거나 불면증, 기억력 개선 등 식약처에서 인정하지 않은 기능을 광고하면 정식 허가 제품이 아...
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"설 선물로 건강기능식품 고를 땐 이 마크 꼭 확인을" 2024-02-03 07:00:00
일부는 국내에서 사용이 금지된 성분이 들어있거나 안전성이 보장되지 않은 경우가 있다. 마지막으로 업체가 제품의 기능·효과를 과장해서 광고하는지 봐야 한다. 의약품 수준의 치료 효과가 있다고 소개하거나 불면증, 기억력 개선 등 식약처에서 인정하지 않은 기능을 광고하면 정식 허가 제품이 아닐 가능성이 높다....
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아모레퍼시픽 에스트라, 베트남 온오프라인 시장 진출 2024-01-22 09:57:42
피부과학 노하우와 연구 역량이 집약된 독자 성분을 담아낸 에스트라의 주력 제품이다. 대표 제품인 '에이시카365 흔적진정세럼'은 피부 진정과 잡티 흔적 관리를 도와주는 제품으로, 지난해 6월부터 진행된 베트남 현지 사전 마케팅 활동에서 가장 좋은 반응을 얻고 있다. 브랜드 공식 진출을 기념한 홍보 행사도...
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지놈앤컴퍼니, GEN-001 위암 3차치료 2상서 ORR 16.7% 2024-01-19 10:50:47
면역항암제 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)와 병용 투여하는 위암 임상 2상에서 16.7%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 19일 지놈앤컴퍼니는 미국암학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 국내 임상 2상의 대상자 전체 42명에 대한 중간집계(컷오프) 데이터를 공개했다고 발표했다. 포스터 기준으로 GEN-001과 바벤시오...
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6월부터 마약류 투약 이력 확인 의무화…펜타닐부터 2024-01-05 09:53:14
'의료 쇼핑'을 사전에 차단하기 위해 환자의 투여 이력을 의무적으로 확인하도록 지난해 관련 법을 개정한 바 있다. 처음으로 투약 이력 확인이 의무화되는 성분은 마약성 진통제 펜타닐과 그 성분을 사용한 먹는 약과 패치제 등 붙이는 약이다. 현재 이 성분을 의무화 대상으로 지정하기 위한 마약류관리법...
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메디톡스 "美 법인 '루반타스' 설립…액상형 톡신 세계 진출" 2024-01-03 10:32:12
위한 사전 준비도 철저히 해나가겠다"고 말했다. 메디톡스에 따르면 MT10109L은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물 유래 성분의 사용을 배제해 동물 유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단했으며, 액상형 톡신 제제로는 세계에서 유일한 제품이다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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메디톡스, 미국 법인 ‘루반타스’ 설립…글로벌 도약 초석 다진다 2024-01-03 10:26:41
사전 준비도 철저히 해나가겠다”고 했다. 한편 메디톡스는 지난달 27일 FDA에 ‘MT10109L’의 허가신청서(BLA)를 제출했다. 메디톡스가 자체 개발한 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L'은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물유래성분 사용을 배제했다. 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하지...
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메디톡스, 미국 현지 법인 설립…"글로벌 도약 초석 다진다" 2024-01-03 10:25:47
이뤄내기 위한 사전 준비도 철저히 해나가겠다”고 말했다. 한편, 메디톡스는 지난달 27일 미국 식품의약국(FDA)에 ‘MT10109L’의 허가신청서(BLA)를 제출했다. 메디톡스가 자체 개발한 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L'은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물유래성분 사용을 배제하고,...
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