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삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러 내달 국내 출시 2024-06-27 09:50:08
성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 내달 국내에 출시할 예정이라고 27일 발표했다. 존슨앤존슨의 자회사 얀센이 개발한 스텔라라는 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 치료제로 쓰인다. 지난해 글로벌 매출은 108억5800만달러(약 14조원)이었으며 국내 매출은...
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앱클론의 세포치료제 자신감…"노바티스보다 생존 기간 2배" 2024-06-24 18:13:51
이종서 앱클론 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “앱클론은 국내 바이오회사가 개발 중인 CAR-T 치료제 중 유일하게 장기 추적 데이터를 공개할 정도로 효능에 자신 있다”며 이같이 말했다. 이 회사는 혈앰악의 일종인 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL)을 적응증으로 CAR-T 치료제 AT101의 국내 임상 2상을 진행 중이다....
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"5년내 희소 난치질환 신약으로 매출 1조 도전" 2024-06-24 18:12:49
게 목표입니다.” 이지현 닥터노아바이오텍 대표(사진)는 24일 “미국 식품의약국(FDA)으로부터 올해 안에 근위축성측삭경화증(ALS·루게릭병) 신약 임상시험(IND) 승인을 받을 것”이라며 이렇게 말했다. 바이오인포매틱스(생명정보학)를 전공한 뒤 서울대 약대에서 연구교수로 지내면서 항암제 재조합 시스템을 개발한 이...
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[이지 사이언스] 알츠하이머 정복으로 가는 길…레켐비 다음은? 2024-06-15 08:00:03
바이오젠의 '아두헬름'(성분명 아두카누맙)은 베타 아밀로이드를 타깃으로 하는 첫 번째 항체 치료제라는 점에서 알츠하이머 치료의 패러다임을 바꿨다는 평가를 받았다. 도나네맙이나 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발해 지난해 승인된 레켐비 역시 같은 계열의 약물이다. 최근 바이오젠은 아두헬름 판매를...
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경기창조경제혁신센터, 반도체 기업 지원…서울대학교 기술지주는 IR 데모데이 개최[Geeks' Briefing] 2024-06-14 15:40:59
대결전을 펼치는 방식으로 진행된다. 바이오·메디컬, 에듀테크, 디지털헬스케어, 핀테크, 학생창업기업 등을 구분하고 2개 스타트업씩 나와 총 8개의 팀이 피칭을 한다. 모인, 해외여행 성수기 맞이 이심이지와 제휴 혜택 프로모션 진행 해외송금 전문 핀테크 기업 모인이 해외여행 성수기를 맞아 이심이지와 전 세계 eSIM...
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나노미터 크기 세포간 메신저 '엑소좀'으로 병 고친다 2024-06-12 09:00:03
원) 수준까지 성장할 것으로 전망된다. 국내에서도 엑소좀을 활용한 치료제 개발이 활발히 진행 중이다. 알리아스바이오로직스는 엑소좀 안에 원하는 단백질을 추가하는 기술을 활용, 항염증성 단백질 'srIκB'가 탑재된 엑소좀 기반 염증 질환 치료제 'ILB-202'를 개발했다. ILB-202는 최근 호주...
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'2조원 규모' 급증한 눈 영양제 공급원 '간유'… 알피바이오 상용화 추진 2024-06-10 19:21:40
연 평균 성장률 9%를 나타냈다. 이어 지난 4월 알피바이오는 간유 성분 외 콘드로이틴설페이트나트륨, 티아민질산염, 리보플라빈, 비타민B1와 B2 등 눈 건강에 좋은 성분만을 함유한 눈 영양제(누네뜨네 연질캡슐)를 개발 및 허가 완료했다. 이에 본격적으로 대형제약사를 통한 판매를 진행하여 관련 시장을 지원한다는...
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자가염증 치료제 임상 1상 성공…에이프릴바이오 "기술수출 기대" 2024-06-10 17:49:39
수령했다고 10일 밝혔다. 에이프릴바이오는 2022년 9월부터 호주 성인 31명을 대상으로 APB-R3의 약동학적 특성, 안전성, 내약성, 면역원성 등을 평가하기 위한 임상1상을 했다. 이번 임상에선 중대한 이상 반응이 나타나지 않았다. 회사 측은 임상 1차 지표인 안전성과 내약성에 문제가 없다는 것을 확인했다고 설명했다....
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에이프릴바이오, 자가염증치료제 APB-R3 임상 1상 성공 2024-06-10 09:35:36
안전성, 내약성 및 면역원성 평가를 위한 이중맹검, 단회투여, 용량 증량의 임상 1상시험을 진행했다. 그 결과, 모든 피험자에게서 중대한 이상 반응이 나타나지 않았으며, 이로 인한 약물 투여 중지, 사망이 보고되지 않아 APB-R3의 1차지표인 안전성과 내약성에 문제가 없었다. 2차 지표인 약력학 평가에서 반감기는...
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늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
급성 골수성 백혈병 신약후보물질 '젠글루셀'(IGNK001)도 희귀의약품 지정을 받았다. 젠글루셀은 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 동종 말초혈액 유래 NK 세포 치료제 후보 물질이다. FDA 희귀의약품 지정에 따라 내년 시작을 목표로 추진 중인 젠글루셀 글로벌 임상 기간이 단축될 것으로 예상되고 있다....
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